CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS：即将开展多中心I/II期临床试验
MB-102是一种CAR-T细胞疗法，通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。
MedSci原创 - AML，BPDCN，hrMDS，CAR-T细胞疗法MB-102 - 2020-10-02
FDA批准AML新靶向治疗药物
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准enasidenib用于治疗具有特异基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。该药物被批准用于伴随诊断，即RealTime IDH2 Assay，其用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。
环球医学 - FDA，AML - 2017-08-02
药物应用：Plerixafor增强AML化疗效果
nbsp; 华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML
生物谷 - Plerixafor，急性髓细胞白血病，健赞，Mozobil - 2012-04-10
MDS or AML？
而且有可能演变为急性髓系白血病（AML）。近日，来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究，并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。 如果没有过度的骨髓发
生物谷 - 骨髓增生异常综合征 - 2015-03-03
精髓之音 · 第十四期《 CBF-AML病例探讨 》
2024-03-26
Nature：17个基因可预测AML患者的生存
多伦多大学领导的一个国际研究小组发现，来自白血病干细胞的17个基因的标签，可以预测急性骨髓性白血病（AML）患者对治疗的响应情况。他们分析了78名AML患者样本中白血病干细胞和非白血病干细胞之间的基因表达差异，找到了17个差异表达的核心基因。这组基因的评分高与不良预后相关，可以用来识别不能从标准治疗中受益的患者。文章作者Jean Wang说，“不论AML患者在哪里
测序中国 - 基因，预测，AML，生存 - 2016-12-13
Blood：AML的核蛋白(NPM1)突变
核蛋白(NPM1)是急性髓系白血病（AML）最常见的突变基因。2016年WHO分类将携带NPM1突变的AML划分为一个单独的实体，该类AML的预后相对较好。
MedSci原创 - AML，NPM1，TdT - 2019-10-21
2022 ELN建议：成人AML患者的诊断和管理
2010版和2017版欧洲白血病网(ELN)成人急性髓系白血病(AML)诊断和治疗建议得到了广泛的认可。随着关于AML研究的不断进步，本文主要更新了ELN遗传风险分类、反应标准和治疗建议。
Blood - 成人急性髓系白血病 - 2022-10-08
安斯泰来的AML药物获FDA优先审查
Astellas Pharma的gilteritinib在美国被优先审查，为复发或难治性急性髓系白血病（AML）的FLT3突变的成人的治疗提供可能。因为目前尚无批准用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性（FLT3mut +）AML的FLT3靶向药物。"FLT3突变影响大约30％的AML患者，并且往往与较差的存活
MedSci原创 - 安斯泰来的AML药物，Gilteritinib - 2018-05-30
伴髓系肉瘤的AML一例
髓系肉瘤在人体任何部位均可出现，常见发病部位为淋巴结，皮肤及软组织，睾丸，骨骼等组织器官。若发生于颜面部，则易误诊为腮腺炎或急性冠周炎。
“检验医学”公众号 - 血液检验，髓系肉瘤 - 2022-05-08
NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML
在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中，Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗
MedSci原创 - AML，FLT3，Gilteritinib - 2019-11-01
社群联播·大咖驾到【复发难治AML主题】
🌟内容亮点： 1、中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南解读(2023年版) 2、如何选择靶向药结合移植技术治疗复发难治AML病例分享
网络 - 2024-02-26
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