AAN：II期临床试验证实口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗多发性硬化症的有效性
Evobrutinib是第一种口服、高选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
MedSci原创 - AAN，酪氨酸激酶，多发性硬化症 - 2019-05-12
AIM：酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗CML会导致这些不良事件风险的增加
背景和目的：酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可显著增加慢性粒细胞白血病（CML）患者的生存，但是这些药物连续给药可能会引起长期毒性。探讨使用第一代和第二代TKIs治疗的CML患者血管事件的发生率。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，TKIs，CML，慢性粒细胞白血病 - 2016-08-05
NEJM：选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验
由此可见，用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。
MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2，抑制剂，银屑病，2期试验 - 2018-10-04
辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败
一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现，以延长无病生存期（DFS）为终点，与安慰剂组相比，Inlyta治疗组患者并没有明显改善。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR，肾癌，辉瑞 - 2018-04-15
阿斯利康的酪氨酸激酶抑制剂Calquence在III期白血病试验中达到终点
阿斯利康宣布其酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂Calquence（acalabrutinib）用于先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的III期ELEVATE-TN试验达到其主要终点。
网络 - 阿斯利康，酪氨酸激酶抑制剂，Calquence，白血病 - 2019-06-07
Arthritis Rheumatol：Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂Fenebrutinib治疗系统性红斑狼疮的疗效、安全性和药效学效应研究
Fenebrutinib(GDC-0853)是一种非共价、口服、高选择性的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本研究中对非奈布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的有效性、安全性和药效学进行了评估。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，fenebrutinib，Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-03-21
Br J Cancer：三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析
ERBB2/HER2（表皮生长因子2）基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达，并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2阳性，酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼（neratinib） - 2021-01-28
JAMA Oncology：慢性髓细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的预后评估
停用酪氨酸激酶抑制剂是安全可行的，并与患者报告的预后改善相关。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，慢性髓细胞白血病 - 2020-11-16
HAEMATOLOGICA：慢性粒细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的疼痛报告研究
对于经过最佳治疗的慢性粒细胞白血病 (CML) 患者，停止酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗可导致无治疗缓解 (TFR)。某些人可能需要恢复 TKI 治疗戒断综合征，但应尝试其他控制疼痛的方法。
网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-05-24
PLoS One：选择性Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在Graves眼病患者眼眶成纤维细胞中的治疗效果
这种自身免疫状态是由促甲状腺激素受体和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)受体自身抗体触发弥漫性自身反应性T细胞和B细胞渗透，导致眼眶炎症。
MedSci原创 - Graves眼病 - 2023-02-11
J Gastroenterol：多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼可有效治疗晚期肝癌
卡博替尼（cabozantinib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，拥有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。
MedSci原创 - 晚期肝癌，酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼 - 2021-01-08
2022 国际专家共识声明：CLL中布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂心血管风险的管理
布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)通过提供有效和耐受性良好的治疗方案，改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗前景。自伊布替尼获批以来，心血管不良事件的风险越来越受到关注，包括心房颤动(AF)、高
Blood Adv - 心血管风险，CLL，布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-11-08
Lung Cancer：EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌的安全性分析
目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。
MedSci原创 - 酪氨酸，非小细胞肺癌 - 2015-02-28
2013 CAP/IASLC/AMP选择肺癌患者进行EGFR和ALK酪氨酸激酶抑制剂分子检测指南
Arch Pathol Lab Med. 2013 Jun;137(6):828-60. - 2013-04-03
2016 台湾表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关皮肤毒副反应预防和管理共识
该共识描述了2016年台湾应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗导致的皮肤毒副作用的相关定义，分类，诊断和预防管理。
J Formos Med Assoc. 2017 Mar 25. - 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关皮肤毒副反应 - 2017-03-31
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