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Molecular Cell:生物物理所在Crispr/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>研究中获进展

Molecular Cell:生物物理所在Crispr/Cas系统研究中获进展

12月15日,《分子细胞》(Molecular Cell)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新

生物物理研究所 - Crispr/Cas系统研究 - 2016-12-21

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体核酸检测(CRISPR/<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>)

IVD技术丨肺炎支原体和衣原体核酸检测(CRISPR/Cas系统

本文将从CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理、优势、应用领域和存在的挑战等方面,分析其在分子诊断产品上的应用前景。

小桔灯网 - Crispr技术,基因编辑技术 - 2023-12-05

Science:一种可以切割蛋白质的CRISPR-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>

Science:一种可以切割蛋白质的CRISPR-Cas系统

科学家们开发出了CRISPR-Cas9等一系列强大的基因编辑工具。这些基因编辑工具都是RNA引导的核酸酶,对DNA或RNA进行切割。此外,还有CRISPR相关转座酶(CAST)系统

“生物世界”公众号 - 免疫系统,CRISPR-Cas系统 - 2022-11-06

Cell:首次发现针对III型CRISPR-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>的蛋白抑制剂

Cell:首次发现针对III型CRISPR-Cas系统的蛋白抑制剂

CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统

细胞 - III型CRISPR-Cas系统,蛋白抑制剂,免疫 - 2019-10-08

利用CRISPR/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>治疗HBV感染取得突破性进展

利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展

乙型肝炎病毒(HBV),简称乙肝病毒,是一种DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(Hepadnavividae),可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。据世界卫生组织(WHO)报道,全球有20多亿人曾受到过乙型肝炎病毒(HBV)感染,大约3.5亿至4亿人罹患慢性乙肝病毒(HBV)感染,在亚洲和非洲发病率尤其高。我国的乙肝病毒感染率约60%-70%;乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.1

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-07-27

Cell:首次利用CRISPR/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>鉴定出寄生虫必需基因

Cell:首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因

在一项新的研究中,来自美国怀特海德研究所的研究人员在顶复门(Apicomplexa)---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组,并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。相关研究结果于2016年9月1日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“A Genome-wide CRISPR Screen

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-03

Nature Microbiology:江涛团队解析III-E型CRISPR-<font color="red">Cas</font><font color="red">系统</font>结构及作用机制

Nature Microbiology:江涛团队解析III-E型CRISPR-Cas系统结构及作用机制

该研究丰富了人们对CRISPR-Cas系统的理解,有助于将DiCas7-11改造成为一种新型的、无细胞毒性的RNA操控工具。

“生物世界”公众号 - III-E型CRISPR-Cas系统结构 - 2023-01-31

PNAS:探究“最致命”肺癌,科学家发现CRISPR-<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>新应用

PNAS:探究“最致命”肺癌,科学家发现CRISPR-Cas9系统新应用

研究人员将CRISPR-Cas9系统改编为成熟的SCLC小鼠模型,通过模拟Trp53 / Rb1中p107和p130缺失对该方法在SCLC中的可行性进行了验证。

生物探索 - 肺癌,突变,非小细胞肺癌 - 2019-12-30

Mol Med Rep:CRISPR/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

Mol Med Rep:CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

MedSci原创 - CRISPR/Cas9,DHBV,PDH,总DNA,cccDNA - 2017-09-28

Cell:利用CRISPR/<font color="red">Cas</font>9<font color="red">系统</font>精确标记发育大脑中的内源性蛋白

Cell:利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白

在一项新的研究中,来自美国马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所(Max Planck Florida Institute of Neuroscience, MPFI)的Ryohei Yasuda博士和他的团队开发出一种被称作SLENDR的方法,这种方法允许对活组织样品中的神经元DNA进行精确修饰。利用这种新技术,研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们

生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9,蛋白 - 2016-05-15

NEJM述评:基因编辑<font color="red">系统</font>CRISPR-<font color="red">Cas</font>9终将战胜杜氏肌营养不良症

NEJM述评:基因编辑系统CRISPR-Cas9终将战胜杜氏肌营养不良症

Calos 博士关于热门基因编辑技术 CRISPR-Cas9用于Duchenne's肌营养不良症(DMD)的研究观点文章。热门基因编辑技术 CRISPR-Cas9 已被用于肌营养不良症、杜氏肌营养不良(DMD)这些疾病模型小鼠的研究当中,三组研究人

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症,基因编辑 - 2016-04-30

mBio:CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

疟疾是由疟原虫属(Plasmodium)寄生虫感染引起,仍然是一个全球性的公共卫生负担。虽然许多疟原虫的基因组已经测序,但是它们基因组中大约一半基因的功能,仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点;然而,对疟原虫基因组中的基因进行编辑,仍然是低效的。 2014年7月1日,厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员,在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中,利用CRISPR

生物通 - 基因编辑,疟原虫 - 2014-07-12

Nat Protoc:利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系

来自华东师范大学的研究人员通过将RNA直接注入到单细胞胚胎中,利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系。

MedSci原创 - CRISPR,基因突变 - 2014-10-04

Cell:张锋发表综述详细介绍第二类CRISPR-Cas系统

近期张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上发表了题为“SnapShot: Class 2 CRISPR-Cas Systems”的特写文章,介绍了新一代CRISPR基因组编辑系统:Class 2 CRISPR-Cas2015年,张锋及其同事们就报告称发现了一种不同的CRISPR系统,具有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。这个新系统是通过在不同类型的细菌中搜寻了成百上千

MedSci原创 - 张锋,综述,基因编辑 - 2017-02-16

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