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【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6<font color="red">基因</font><font color="red">重排</font>的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

本研究旨在探讨THL的临床病理学特征及患者预后。

中国癌症杂志 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,三重打击淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤 - 2023-10-12

Lancet Haematol:MYC<font color="red">基因</font><font color="red">重排</font>侵袭性B细胞淋巴瘤 可考虑剂量调整的EPOCH-R方案

Lancet Haematol:MYC基因重排侵袭性B细胞淋巴瘤 可考虑剂量调整的EPOCH-R方案

约10%的侵袭性B细胞淋巴瘤患者会有MYC基因重排,一半也会携带BCL2基因重排。,发表在《Lancet Haematol.》的一项前瞻性、多中心、单组、2期研究调查了,剂量调整的EPOCH-R(依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星、利妥昔单抗)对于既往未治疗的具有MYC基因重排的侵袭性弥漫性大

环球医学 - B细胞淋巴瘤 - 2019-01-17

Sci Rep:系统分析阐释了<font color="red">ERG</font>阴性前列腺癌分子特性

Sci Rep:系统分析阐释了ERG阴性前列腺癌分子特性

在欧洲血统人群中,TMPRSS2:ERG基因融合是最常见的早期驱动基因激活,而在非洲血统和亚洲血统的人群中该融合频率低的多。那些缺乏ERG融合的患者的基因组特性以及相关机制仍旧不清楚。最近,有研究人员在201名ERG融合阳性患者和296名ERG融合阴性前列腺癌患者样本中,系统性的比较了基因融合特性、体细胞突变、拷贝数变异和基因表达特性。研究人员发现,常见的和组群特异性基因组变异在两组中均能够观察到

MedSci原创 - 前列腺癌,基因融合,分子特性 - 2018-09-12

拉罗替尼新辅助治疗NTRK<font color="red">重排</font>骨肉瘤效果如何?<font color="red">基因</font>检测助力罕见肿瘤临床诊疗

拉罗替尼新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何?基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗

本文报告了一例接受拉罗替尼治疗的EML4-NTRK3重排未分化梭形细胞骨肉瘤患者病例,同时讨论了NTRK基因融合阳性骨肉瘤的发病率和临床表现、前期治疗的潜在价值、NTRK抑制剂新辅助治疗的作用。

苏州绘真医学 - 基因检测,骨肉瘤,拉罗替尼 - 2024-02-12

Oncogene:前列腺癌细胞中TMPRSS2-<font color="red">ERG</font>能够激活NO-cGMP信号

Oncogene:前列腺癌细胞中TMPRSS2-ERG能够激活NO-cGMP信号

由于TMPRSS2-ERG融合而导致的ERG致瘤途径的异常激活是导致前列腺癌(PCa)发展的主要事件。然而,能够进行靶向治疗的关键下游因子仍旧需要鉴定。最近,有研究人员发现在体内试验和体外试验中,可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)亚单元α1和β1的表达能够被ERG直接和特异的调控,并且在临床PCa群体中与TMPRSS2-ERG融合显著相关。

MedSci原创 - 前列腺癌,信号途径,下游因子 - 2019-02-18

【衡道丨笔记】肝脏NTRK<font color="red">重排</font>梭形细胞肉瘤

【衡道丨笔记】肝脏NTRK重排梭形细胞肉瘤

“复旦大学附属中山医院病理科31周年系列公开课”的课程中,孔辉老师为大家带来了肝脏NTRK重排梭形细胞肉瘤的分享。摘要如下:

衡道病理 - NTRK重排肿瘤,NTRK重排梭形细胞肉瘤 - 2023-12-19

病例分享:1例ALK<font color="red">重排</font>肺鳞癌患者的治疗

病例分享:1例ALK重排肺鳞癌患者的治疗

患者男性,46岁,2016年3月31日因“咳嗽、咳痰1月”初诊我院。既往吸烟史20年,余无特殊。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ALK重排,肺鳞癌,病例 - 2018-07-15

Oncogene:AR和<font color="red">ERG</font>能够促使前列腺癌特异性长非编码RNAs的表达

Oncogene:AR和ERG能够促使前列腺癌特异性长非编码RNAs的表达

然而,它们表达的原因是否是一种特异的调控机制的结果或者是基因组重组引起的非特异性转录结果仍旧不清

MedSci原创 - 前列腺癌,机制,非编码RNA - 2020-07-08

Molecular Cell:DNA损伤促进TMPRSS2-<font color="red">ERG</font>癌蛋白降解并抑制前列腺癌进展

Molecular Cell:DNA损伤促进TMPRSS2-ERG癌蛋白降解并抑制前列腺癌进展

前列腺癌(PCa)作为男性中最常被诊断出的癌症,其是西方国家男性的癌症相关死亡中的第二大主因。目前局部PCa的治疗方法包括手术和放疗,而雄激素剥夺疗法(ADT)是晚期PCa的主要治疗手段。

MedSci原创 - 前列腺癌,DNA损伤,TMPRSS2-ERG - 2020-09-10

ATVB:细胞因子介导的转录因子 <font color="red">ERG</font> 降解影响肺血管对全身炎症反应的反应

ATVB:细胞因子介导的转录因子 ERG 降解影响肺血管对全身炎症反应的反应

肺血管对细胞因子诱导的破坏敏感性是否是由影响内皮ERG保护肺ECs免受炎症损伤的组织学机制引起的。

MedSci原创 - 肺血管,全身炎症反应 - 2023-06-18

Nat Genet:原发性前列腺癌中,TMPRSS2–<font color="red">ERG</font>调控转录因子和可激活NOTCH信号通路

Nat Genet:原发性前列腺癌中,TMPRSS2–ERG调控转录因子和可激活NOTCH信号通路

TMPRSS2-ERG(T2E)结构重排代表了大约50%的前列腺肿瘤,并且可以导致ERG转录因子的过度表达。最近,有研究人员利用染色质、基因组和表达数据,展示了T2E阳性和非T2E原发性前列腺肿瘤中不同的cis-调控机制,同时也包括了调控元件的集群(COREs)。研究发现,该差异由HOXB13和FOXA1的ERG征用调控,从而完成一种T2E特异性的转录表达。另外,研究人员还报道了关于结构重排ERG

MedSci原创 - 前列腺癌,转录因子,信号通路 - 2017-08-12

Nature communication:利用配体诱导的活性位点<font color="red">重排</font>抑制Sirt2

Nature communication:利用配体诱导的活性位点重排抑制Sirt2

Nature Communication发表了德国科学家的一项最新研究成果,他们通过结构生物学方法,分析了Sirt2及其特异性抑制剂形成的复合物的结构,发现sirt2特异性抑制剂能够诱导Sirt2活性位点重排影响其酶活性

生物谷 - SIRT2,活性位点 - 2015-02-17

JTO:克唑替尼治疗的ALK<font color="red">重排</font>NSCLC患者的长期结局如何

JTO:克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者的长期结局如何

许多研究显示,克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效,但是更长期的患者结局却鲜有报道。美国贝斯以色列女执事医疗中心血液学/肿瘤学科的Daniel B.Costa博士报道了两例ALK重排的NSCLC病例的5年PFS和OS,并回顾性审查了该中心的ALK FISH检测阳性病例,相关研究结果6月2日已被《JTO》所接收。

肿瘤资讯 - 非小细胞肺癌,克唑替尼 - 2017-06-14

NEJM:克唑替尼对ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤作用

非小细胞肺癌的分子标记研究越来越多,尤其是近年来发现的ALK基因,成为研究的重点。而且已经有几种针对ALK基因药物上市,最早上市的是Crizotinib。但Crizotinib不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及c-met基因也有活性。在肺癌中,约1%患者为ROS1基因重排型。因此,本期新英格兰期刊上发表最新研究验证Crizotinib对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ROS1 - 2014-09-27

Nature Communications:前列腺癌干细胞发生DNA重排导致癌症复发

在一项新的研究中,英国约克大学科学家们发现促进前列腺癌产生的驱动力:从人前列腺癌中提取出的干细胞发生DNA重排(DNA re-alignment)从而诱导癌症产生.这就为开发出靶向前列腺癌干细胞(prostate

生物无忧 - 肿瘤,癌症,前列腺癌,干细胞 - 2013-05-06

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