GLP-1R激动剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

BMJ：<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>受体<font color="red">激动剂</font>与慢阻肺中重度加重风险降低相关

BMJ：GLP-1受体激动剂与慢阻肺中重度加重风险降低相关

使用GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂与2型糖尿病和COPD患者的重度加重风险降低相关。

MedSci原创 - DPP-4抑制剂，慢性阻塞性肺疾病，SGLT-2抑制剂，GLP-1 受体激动剂 - 2022-11-10

Diabetes Care述评：“明星药”<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>受体<font color="red">激动剂</font>对心血管疾病的全面影响

Diabetes Care述评：“明星药”GLP-1受体激动剂对心血管疾病的全面影响

GLP-1 RA的心血管益处可能不完全是由于动脉粥样硬化斑块的结构变化。

MedSci原创 - 心血管 - 2021-06-26

8种胰高血糖素样肽-<font color="red">1</font> 受体<font color="red">激动剂</font>（<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>RA）用法用量及储存条件

8种胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）用法用量及储存条件

网络 - 2023-07-12

礼来的<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>受体<font color="red">激动剂</font>Trulicity，获得FDA批准用于降低心血管风险

礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity，获得FDA批准用于降低心血管风险

礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。

MedSci原创 - 礼来，GLP-1受体激动剂，Trulicity，FDA批准，心血管风险 - 2020-02-25

8种胰高血糖素样肽-<font color="red">1</font> 受体<font color="red">激动剂</font>（<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>RA）药代动力学

8种胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）药代动力学

8种胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）药代动力学，点击立即查看

网络 - 2024-01-16

Diabetes Ther：<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>受体<font color="red">激动剂</font>诱导健康志愿者生长激素分泌的研究

Diabetes Ther：GLP-1受体激动剂诱导健康志愿者生长激素分泌的研究

生长激素(GH)是生长、身体组成和燃料代谢的重要调节因子。

MedSci原创 - 生长激素，GLP-1受体激动剂 - 2023-02-20

Pharmacol Res：GIP和<font color="red">GLP</font>-2共同改善支持GIPR-<font color="red">GLP</font>-2<font color="red">R</font>共<font color="red">激动剂</font>作为未来骨质疏松症治疗的人类骨转换

Pharmacol Res：GIP和GLP-2共同改善支持GIPR-GLP-2R共激动剂作为未来骨质疏松症治疗的人类骨转换

骨质疏松症是一种以骨量丢失、骨微结构恶化为特征的疾病，本研究发现GIPR-GLP-2R共激动剂的成功开发，再加上联合给药对人体骨代谢的改善作用，支持这些共激动剂作为未来骨质疏松的治疗药物。

MedSci原创 - 骨质疏松，GLP-2，GIP，GIPR-GLP-2R共激动剂 - 2022-01-26

Hepatology：<font color="red">GLP</font>-<font color="red">1</font>受体<font color="red">激动剂</font>改善脂肪肝时肝脏内质网应激新机制

Hepatology：GLP-1受体激动剂改善脂肪肝时肝脏内质网应激新机制

由广东省糖尿病防治重点实验室、中山大学附属第三医院内分泌与代谢病学科翁建平教授团队独立完成的关于“GLP-1受体激动剂调控脂毒性所致肝脏内质网应激的机制研究”取得新进展，相关研究结果在Hepatology杂志上发表，题目为：SIRT1/HSF1/HSP pathway is essential for exenatide-alleviated， lipid-induced hepatic endo

中山大学新闻网 - 艾塞那肽，SIRT1/HSF1/HSPs，内质网应激 - 2017-12-20