Humira相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

雅培阿达木单抗（<font color="red">Humira</font>）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）

雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）

雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。该适应症的获批，使Humira自2003年首次推出以来，在欧盟的适应症达到了8种之多。活动性中轴性脊柱关节炎（A

生物谷 - 雅培，阿达木单抗（Humira），放射学阴性中轴脊柱关节炎，nr-axSpA - 2012-08-02

最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一，达225亿美元，<font color="red">Humira</font>则降至第六

头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。

MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07

银屑病关节炎头对头实验中，诺华的IL-17单抗Cosentyx与<font color="red">Humira</font>相比未能实现统计学意义的改善

银屑病关节炎头对头实验中，诺华的IL-17单抗Cosentyx与Humira相比未能实现统计学意义的改善

在银屑病关节炎（PsA）的头对头试验中，诺华的白细胞介素-17单抗Cosentyx（secukinumab）未能显示出超过AbbVie的Humira（adalimumab）的显着优势。尽管Cosentyx与Humira相比显示出更高的结果，但勉强错过了EXCEED试验主要终点，即ACR 20具有统计学意义的优越性。

MedSci原创 - 银屑病关节炎，头对头实验，诺华，IL-17单抗，Cosentyx，Humira - 2019-11-03

Alvotech就美国专利和商业秘密纠纷与AbbVie达成和解，Alvotech的拟议<font color="red">Humira</font>®高浓度生物仿制药(AVT02)可在美国销售

Alvotech就美国专利和商业秘密纠纷与AbbVie达成和解，Alvotech的拟议Humira®高浓度生物仿制药(AVT02)可在美国销售

Alvotech预计AVT02（阿达木单抗）将于2023年7月1日在美国上市，但须经监管部门批准

网络 - 生物制药，AVT02，美国食品药品管理局 - 2022-03-14

Alvotech和STADA与艾伯维解决欧洲专利纠纷，为<font color="red">Humira</font>®的无柠檬酸盐、高浓度生物仿制药HUKYNDRA®(AVT02)上市铺平道路

Alvotech和STADA与艾伯维解决欧洲专利纠纷，为Humira®的无柠檬酸盐、高浓度生物仿制药HUKYNDRA®(AVT02)上市铺平道路

公司的无柠檬酸盐、100 mg/mL高浓度Humira®生物仿制药AVT02（阿达木单抗，目前在欧洲称为HUKYNDRA）已获得欧盟委员会的批准，可用于欧盟27个成员国及挪威、冰岛和列支敦士登。

网络 - 无柠檬酸盐、，100 mg/mL高浓度Humira®生物仿制药AVT02 - 2022-04-07

药王修美乐生物类似物开卖，欧洲降价8成

按照AbbVie之前先后与Amgen、Samsung Bioepis达成的专利诉讼和解协议，Humira的生物类似物Hyrimoz等于2018年10月16日正式登陆欧洲市场。此外，包括勃林格殷格翰、Mylan等厂家在内的Humira类似物的欧洲上市申请也在EMA审批过程中。为了应对已经到来的市场危机，AbbVie于10月31日对外透露，Humira在欧洲的定价将在现价基础上降低80%。

医药魔方 - 修美乐，生物类似物 - 2018-11-02

年销售额达180亿美元的修美乐将失去市场专属权，仿制药预计一年内占据市场的一半

由于仿制药的上市，AbbVie年销售额达180亿美元的修美乐Humira将失去其市场专属权。AbbVie不得不承认，他们最初估计到2020年欧洲收入仅降低20％的想法太过乐观了。

MedSci原创 - 修美乐，生物仿制药，免疫 - 2019-01-26

艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

PF-06410293是一种单克隆抗体药物，正开发作为艾伯维重磅抗炎药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物类似药。目前，辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于

生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09

即使高管薪酬审查很严厉，AbbVie首席执行官仍拿着2100万美元的巨额奖金

AbbVie（艾伯维）首席执行官理查德·冈萨雷斯（Richard Gonzalez）在2018年的薪酬收入为2127万美元，略低于2017年的收入，部分原因是由于Humira的销售额低于预期。

MedSci原创 - 修美乐，艾伯维，首席执行官 - 2019-03-12

重磅！FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

美国食品和药物管理局（FDA）已批准生物仿制药Amjevita（adalimumab-atto，阿达木单抗）用于艾伯维品牌药Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）全部的适应症。此次批准，使Amjevita成为美国市场首个Humira生物仿制药，将用于全部7种炎症性疾病的治疗，包括：中度

生物谷 - 安进，生物仿制药，Amjevita，阿达木单抗 - 2016-09-27