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强生提前终止精神分裂症<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

强生提前终止精神分裂症III研究

(IDMC)基于积极疗效数据所做出的建议,该公司已提前终止了有关精神分裂症药物—帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方(paliperidone palmitate 3-month formulation)的一项III研究,这是一种实验性药物,用于精神分裂症成人患者的治疗。该国际性、随机、多中心、双盲III临床试验,评估了帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方相

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21

GSK启动复方药Relvar里程碑<font color="red">III</font><font color="red">期</font>SUMMIT<font color="red">研究</font>

GSK启动复方药Relvar里程碑IIISUMMIT研究

公司3月13日联合宣布,有关新复方药Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,美国商品名为Breo Ellipta)的一项具有里程碑意义的III研究SUMMIT已完成患者招募工作。该项研究现已招募约1.6万例慢性阻塞性肺病(COPD)患者,研究的目的是调查Relvar/Breo Ell

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17

GSK冠心病药物darapladib首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>未达主要终点

GSK冠心病药物darapladib首个III研究未达主要终点

由葛兰素史克(GSK)开发的一种实验性冠心病(CHD)药物darapladib,在III项目首个III试验STABILITY中,未能降低心脏病发作和中风的整体风险,未能达到研究的主要终点。尽管研究结果令人失望,但也并不令人意外。许多分析师已对darapladib项目表现出低的预期。 STABILI

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-13

Auris Medical治疗耳鸣新药Keyzilen临床<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>宣告失败

Auris Medical治疗耳鸣新药Keyzilen临床III研究宣告失败

由于其巨大的市场群体,许多生物医药公司也在开展治疗这种疾病的药物研究。最近,来自瑞士的生物医药公司Auris Medical宣布公司开发的治疗急性

生物谷 - 耳鸣新药 - 2016-08-22

ASCENT<font color="red">研究</font>:全球首个Trop-2 ADC药物<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>结果亮相

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III研究结果亮相

9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr

医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21

拜耳Finerenone FIDELIO-DKD <font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>结果公布

拜耳Finerenone FIDELIO-DKD III临床研究结果公布

10月27日,拜耳公司公布Finerenone的FIDELIO-DKD研究结果显示:与安慰剂相比,在研药物Finerenone延缓患有慢性肾脏病(CKD)和2型糖尿病(T2D)患者的慢性肾脏病进展。

医谷网 - 糖尿病,慢性肾脏疾病 - 2020-10-28

辉瑞潜在重磅药物tofacitinib 2个<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>达主要终点

辉瑞潜在重磅药物tofacitinib 2个III研究达主要终点

辉瑞(Pfizer)10月9日公布了有关口服Janus激酶(JAK)抑制剂tofacitinib的2项III研究的顶级数据:OPT Compare (A3921080)和OPT Retreatment(A3921111),这些研究IIIOPT(口服治疗银屑病)项目5个III研究中的前2个研究,旨在调查tofacitinib治疗中度至重度慢性斑块牛皮癣成人患者的疗效和安全性。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-11

abexinostat治疗肾癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>:首位中国患者已经入组

abexinostat治疗肾癌的III研究:首位中国患者已经入组

Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,在abexinostat联合pazopanib治疗肾癌的全球关键III临床试验中,第一位中国患者已经在北京大学肿瘤医院入组,abexinostat

MedSci原创 - abexinostat,肾癌,Pazopanib - 2019-09-15

第一三共普拉格雷<font color="red">III</font><font color="red">期</font>ACS<font color="red">研究</font>取得积极数据

第一三共普拉格雷IIIACS研究取得积极数据

Daiichi Sankyo)7月12日在第22届日本心血管疗法年会(CVIT 2013)上公布了在日本急性冠脉综合征(ACS)患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐(以下简称,普拉格雷,prasugrel)的III临床研究(PRASFIT-Elective研究)的数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17

樊旼教授:PACIFIC<font color="red">研究</font>“海啸”袭来,<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌迎接治愈曙光

樊旼教授:PACIFIC研究“海啸”袭来,III肺癌迎接治愈曙光

免疫治疗时代,放疗与免疫治疗的结合,带来了新的突破,PACIFIC研究作为其中的代表,为Ⅲ不可切除NSCLC的治疗带来里程碑式的突破。

肿瘤资讯 - PACIFIC研究,III期肺癌 - 2019-07-23

赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>败北

赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III研究败北

2012年4月5日,赛诺菲(Sanofi)公司和Regeneron制药公司今天宣布,其合作开发的抗癌药物Zaltrap(也称aflibercept)在一项关于前列腺癌治疗的III研究中未达到预期目标,"该项III研究未达到改善

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

AbbVie丙肝鸡尾酒疗法<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>治愈率近100%

AbbVie丙肝鸡尾酒疗法III研究治愈率近100%

在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上,该公司公布的关键IIIM13-961(PEARL-III研究的详实数据表明,其所开发的丙肝鸡尾酒疗法对难治性丙肝群体的治愈率几乎达到了100%

生物谷 - 丙肝,鸡尾酒疗法,III期 - 2014-03-05

安进公司新型肺癌药物motesanib <font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>结果令人失望

安进公司新型肺癌药物motesanib III研究结果令人失望

2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advanced non-squamous non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总体存活时间

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

GSK实验性MAGE-A3免疫疗法<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌<font color="red">研究</font>失败

GSK实验性MAGE-A3免疫疗法III肺癌研究失败

葛兰素史克(GSK)3月20日公布了实验性MAGE-A3癌症免疫疗法IIIMAGRIT研究的数据。该项研究在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,数据表明,与安慰剂相比,MAGE-A3未能显著延长整个MAGE-A3阳性群体(首个共同主要终点)和未接受化疗的MAGE-A3阳性患者群体(第二个共同主要终点)无病生存期(DFS),未能达到研究的首个和第二个共同主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21

礼来基础胰岛素peglispro III研究疗效优于来得时(IMAGINE研究

礼来(Eli Lilly)5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro(BIL)3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。

MedSci原创 - 胰岛素,礼来,peglispro - 2014-05-15

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