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AbbVie丙肝鸡尾酒疗法<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>治愈率近100%

AbbVie丙肝鸡尾酒疗法III期研究治愈率近100%

在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上，该公司公布的关键III期M13-961（PEARL-III）研究的详实数据表明，其所开发的丙肝鸡尾酒疗法对难治性丙肝群体的治愈率几乎达到了100%

生物谷 - 丙肝，鸡尾酒疗法，III期 - 2014-03-05

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道<font color="red">III</font><font color="red">期</font>GRID<font color="red">研究</font>积极数据

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究积极数据

年6月4日，Onyx制药公司今天宣布，在伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤（GIST）患者中开展的评价regorafenib的III期GRID试验，达到了预期主要终点（无进展生存期，PFS，HR=0.27，p<0.0001）。

生物谷 - 新药，FDA，拜耳 - 2012-06-09

ASH 2014：新基公布Revlimid关键<font color="red">III</font><font color="red">期</font>FIRST<font color="red">研究</font>深度分析数据

ASH 2014：新基公布Revlimid关键III期FIRST研究深度分析数据

近日，生物技术巨头新基（Celgene）在会上公布了抗癌药物Revlimid（雷利米得，通用名：lenalidomide，来那度胺）关键III期FIRST研究的多个事后分析（post-hoc analyses该研究在新诊移植不合格多发性骨髓瘤（MM）患者中开展，

生物谷 - FIRST研究，分析数据 - 2014-12-10

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19，即将开展II/<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19，即将开展II/III期研究

ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽（VIP）。数据表明，该药物能够保护肺泡II型细胞，这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，Aviptadil，吸入型ZYESAMI - 2021-02-04

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>积极数据

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III期研究积极数据

2012年4月10日，拜耳（Bayer）医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司最近宣布了其候选药物regorafenib（BAY 73-4506）一项III期研究（GRID: n=199）的良好数据，该III期研究用于评价regorafenib在转移性和（或）不可切除性肠胃间质瘤（gastrointestinal stromal tumors ，GIST）患者中的治疗作用。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

石安辉教授：PACIFIC<font color="red">研究</font>开创<font color="red">III</font><font color="red">期</font>NSCLC免疫治疗新篇

石安辉教授：PACIFIC研究开创III期NSCLC免疫治疗新篇

放疗是肺癌非常重要的治疗手段，在Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上，同步放化疗是基石，近年来基于PACIFIC研究，Ⅲ期不可切除NSCLC的治疗有了重大突破。

肿瘤资讯 - PACIFIC研究，NSCLC免疫治疗 - 2019-07-10

Lancet Infect Dis：II价艰难梭菌疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>失败

Lancet Infect Dis：II价艰难梭菌疫苗III期临床研究失败

类毒素A和B二价艰难梭菌疫苗不能降低高风险人群的艰难梭菌感染风险

MedSci原创 - 疫苗，艰难梭菌，类毒素 - 2020-09-16

JAMA Network Open：DAYVIGO（lemborexant）治疗失眠症的关键<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

JAMA Network Open：DAYVIGO（lemborexant）治疗失眠症的关键III期研究

卫材制药近日宣布，JAMA Network Open发布了SUNRISE 1研究的结果，在失眠症患者中比较了DAYVIGO（左硼苯甲酸酯）和安慰剂的有效性和安全性。

MedSci原创 - lemborexant，Dayvigo，失眠症 - 2019-12-28

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>结果喜人

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风III期临床研究结果喜人

鲁索替尼可显著改善白癜风患者皮损复色，但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风，鲁索替尼 - 2022-10-23

GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症<font color="red">III</font><font color="red">期</font>SUPPORT<font color="red">研究</font>

GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究

葛兰素史克（GSK）近日宣布，启动III期SUPPORT（TRC112121）研究。该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂研究中将评估前4个治疗周期内无需血小板输注的患者比例。 骨髓增生异常综

不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02

Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛<font color="red">期</font>小细胞肺癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>，结果失败（SKYSCRAPER-02<font color="red">研究</font>）

Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究，结果失败（SKYSCRAPER-02研究）

非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的5年平均生存率约为15%, 超过70%的NSCLC被诊断为晚期, 不适合传统的放化疗。近年来, 肿瘤免疫治疗取得一系列突破, 免疫检测点抑制剂 (Immune ch

网络 - 小细胞肺癌 - 2022-04-02

Brilinta联合阿司匹林：<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>证实继发性中风死亡率降低17%

Brilinta联合阿司匹林：III期研究证实继发性中风死亡率降低17%

“大约四分之一的中风幸存者会经历第二次中风，并且在初次事件后第一个月内发生风险特别高。早期治疗对预防可能致残或致命的中风很重要。”

MedSci原创 - 脑卒中，缺血性卒中，阿司匹林，Brilinta（ticagrelor） - 2020-07-16

慢性淋巴白血病用药GS-1101 开始III期临床研究

Gilead科技公司开始GS-1101的III期临床研究，用于治疗慢性淋巴白血病（CLL）。此次研究共招募160名CLL患者，设置了随机和双盲的对照，将把GS-1101结合各种化疗方法用于治疗CLL患者。 此次安慰剂控制研究的初级终末点为无进展生存率。

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-05-06

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

这项临床试验（SELECT-1）是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究，阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果

DXY - 阿斯利康，司美替尼，NSCLC - 2013-10-24

NEJM：Semagacestat用于老年性痴呆的III期临床研究失败

礼来公司的治疗老年性痴呆的药物Semagacestat III期临床研究结果公布，发现Semagacestat 并不能改善老年性痴呆患者的认知功能。 

MedSci原创 - 老年性痴呆，Semagacestat - 2013-07-26

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