III期研究相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Capricor准备将杜氏肌营养不良症 (DMD) 疗法CAP-1002推进到<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床

Capricor准备将杜氏肌营养不良症 (DMD) 疗法CAP-1002推进到III期临床

Capricor Therapeutics公布了其基于细胞的治疗候选药物CAP-1002的II期试验的最终结果。

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症，CAP-1002 - 2021-09-25

FP-025治疗COVID-19相关的ARDS，II/<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验已正式开始

FP-025治疗COVID-19相关的ARDS，II/III期临床试验已正式开始

急性呼吸窘迫综合症（ARDS），是在严重感染、休克、创伤及烧伤等疾病过程中，肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞炎症性损伤造成的弥漫性肺泡损伤，导致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，FP-025 - 2021-03-29

Lancet oncol：临床试验15年随访结果：放疗对I-<font color="red">III</font><font color="red">期</font>乳腺癌预后的影响

Lancet oncol：临床试验15年随访结果：放疗对I-III期乳腺癌预后的影响

多项研究的10年结果显示，乳腺癌患者术后添加部分或全区域淋巴结放疗可提高无进展存活率、无远处转移存活率，减少乳腺癌相关死亡率。现对EORTC 22922/10925试验的15年分析结果进行汇报。

MedSci原创 - 乳腺癌，放疗，EORTC 22922/10925试验 - 2020-11-03

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / <font color="red">III</font><font color="red">期</font>关键试验

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

Celltrion集团今天宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）批准了该公司的研究性新药（IND）申请。

MedSci原创 - Covid-19，CT-P59，韩国MFDS - 2020-09-18

<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术<font color="red">期</font>止血

III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术期止血

Sobi和Sanofi公司的Elocta（efmoroctocog alfa）和Alprolix（eftrenonacog alfa）可以在各种主要和次要手术中分别为严重A型和B型血友病患者提供围手术期止血控制

MedSci原创 - 凝血因子，延长半衰期，血友病，围手术期 - 2019-05-12

BMC Cancer：不能切除的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>NSCLC患者cCRT后接受durvalumab维持治疗的血液学检查变化

BMC Cancer：不能切除的III期NSCLC患者cCRT后接受durvalumab维持治疗的血液学检查变化

研究表明，对于不能切除的III期NSCLC患者，在cCRT后接受durvalumab维持治疗1年内，实验室血液检测未出现严重的血液毒性。

网络 - 血液学检查，III期不可切除的NSCLC，同期放化疗后（cCRT） - 2022-03-25

Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的前列腺癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验成功

Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的前列腺癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对晚期前列腺癌患者中评价了每日一次口服relugolix的疗效。

MedSci原创 - Myovant，促性腺激素释放激素拮抗剂，relugolix，前列腺癌 - 2019-11-22

辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床获得成功

辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 III期临床获得成功

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，该公司开发的英夫利昔生物类似药PF-06438179（infliximab-Pfizer）在III期临床研究（REFLECTIONS B537-02）达到了主要终点该研究是一项国际性、随机、双盲、平行组III期研究，在甲氨蝶呤（MTX）治疗反应不足的中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者中开展，评估了生物类似药PF-06438179与原研药Remica

生物谷 - 生物类似药，英夫利昔单抗，类克 - 2016-09-19