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Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶<font color="red">1</font>A (<font color="red">LSD1</font>)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点

Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶1A (LSD1)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点

在体外，抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）可促进人HSCs增殖。包含CoREST复合物的LSD1是HSC扩增激动剂UM171的主要靶点。

MedSci原创 - HSCs，LSD1抑制剂，UM171 - 2020-07-01

盘点：JAK<font color="red">抑制剂</font>

盘点：JAK抑制剂

酪氨酸激酶（JAK）家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK－STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调

精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26

JAK<font color="red">1</font> <font color="red">抑制剂</font>治疗克罗恩病

JAK1 抑制剂治疗克罗恩病

本期杂志中， Loftus 等人报告了乌帕替尼（一种抑制 Janus 激酶 [JAK1] 蛋白的小分子药物）治疗中重度克罗恩病的三项试验结果。两项是诱导治疗试验，一项是维持治疗试验。

消化界 - 克罗恩病，JAK1抑制剂 - 2023-07-07

免疫<font color="red">抑制剂</font>相关儿童重度牙周炎<font color="red">1</font>例

免疫抑制剂相关儿童重度牙周炎1例

免疫抑制剂是一类可抑制机体免疫反应的药物，其在临床上主要用于防止器官移植后的排异反应及自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂除了会出现骨髓抑制、肝功受损等全身副作用，还会导致口腔局部的病变

临床口腔医学杂志 - 免疫抑制，牙周炎 - 2020-05-07

Blood：JAK<font color="red">1</font>/2<font color="red">抑制剂</font>与BCL2<font color="red">抑制剂</font>联用或能打破骨髓微环境的保护作用

Blood：JAK1/2抑制剂与BCL2抑制剂联用或能打破骨髓微环境的保护作用

为了更好地了解骨髓微环境对AML药物反应的影响，来自芬兰、挪威、西班牙的研究人员对304种抑制剂（包括已批准和正在临床实验中）进行了综合评价；并比较了他们在骨髓基质衍生条件和在标准培养条件下，原发性AML

MedSci原创 - 白血病，骨髓微环境 - 2017-06-19

J Clin Invest：MEK<font color="red">抑制剂</font> cobimetinib联合PD-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font> atezolizumab可延长胆道癌(BTC)的PFS

J Clin Invest：MEK抑制剂 cobimetinib联合PD-L1抑制剂 atezolizumab可延长胆道癌(BTC)的PFS

研究表明，与atezolizumab单药治疗相比，atezolizumab + cobimetinib联合治疗延长了PFS，但两组的低应答率也表明了BTC的免疫耐受特性。

MedSci原创 - MEK抑制剂 cobimetinib，PD-L1抑制剂 atezolizumab，胆道癌(BTC) - 2022-01-07

Blood：CRM<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>治疗急性白血病

Blood：CRM1抑制剂治疗急性白血病

抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。 在AML动物模型中，与对照组相比，KPT-

生物谷 - Blood，白血病，CRM1抑制剂 - 2012-06-20

神经氨酸酶<font color="red">抑制剂</font>（NAI）、血凝素<font color="red">抑制剂</font>和RNA聚合<font color="red">抑制剂</font>在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案，点击立即查看。

网络 - 神经氨基酸酶制剂，血凝素制剂，RNA聚合制剂 - 2023-11-27

CK<font color="red">1</font>激酶高效选择性<font color="red">抑制剂</font>的发现

CK1激酶高效选择性抑制剂的发现

蛋白激酶介导的蛋白质磷酸化是细胞中许多信号通路激活和失活的中心。因此，各种蛋白激酶的异常往往与许多疾病的起始和进展有关，特别是癌症相关疾病。

精准药物 - 蛋白激酶，蛋白质磷酸化，CK1激酶 - 2023-02-01

红日药业口服PD-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>获批临床

红日药业口服PD-L1抑制剂获批临床

近日，红日药业发布公告，近日收到国家药监局下发的临床试验通知书，公司申报的创新药艾姆地芬片符合有关要求，获准开展实体肿瘤临床试验。

医谷 - PD－L1抑制剂，临床试验 - 2019-11-17

【JMC】高效低毒-靶向线粒体Mcl-<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>的开发

【JMC】高效低毒-靶向线粒体Mcl-1抑制剂的开发

作者基于课题组的前期工作设计了一种β-咔啉与金属配位的复合物9，可靶向线粒体Mcl-1，单药或与ABT-199（Bcl-2抑制剂）联用时显示出良好的抗肿瘤活性。

精准药物 - MCL-1抑制剂 - 2023-07-07

Nature：MTH1抑制剂，癌症治疗新策略

之前的研究表明MTH1酶能通过选择性清除NTP池中的氧化核苷酸，减轻这一问题，近期一研究组又再次证明了这一点，MTH1酶并不是正常细胞所必需的，而是癌细胞生存所需要的

生物通 - 细胞代谢，癌症 - 2014-04-04

PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准

2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/

生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10

神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案

2023-11-02

J Cell Physiol：MiR-137敲低通过LSD1/BMP2/SMAD4信号网络促进人脂肪干细胞的成骨分化

机制上，抑制miR-137激活骨形态发生蛋白2（BMP2）-对抗decapentaplegic同系物4（SMAD4）途径，而抑制赖氨酸特异性组蛋

网络 - 2019-06-30

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