Nat Med：单独atezolizumab或者atezolizumab结合贝伐单抗与舒尼替尼在肾细胞癌中治疗的临床活性和相关分子响应比较研究
最近，有研究人员阐述了 IMmotion150的研究结果，该研究是一个随机的阶段2研究，具体包括了305名从未治疗过的转移性肾细胞癌患者，并且利用单独的atezolizumab（anti-PD-L1）或者结合贝伐单抗主要结果为在意向治疗中的无进展自由生存（PFS）和PD-L1+群体。研究发现，atezolizumab+贝伐单抗或者atezolizum
MedSci原创 - 肾细胞癌，药物治疗，比较 - 2018-06-10
罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人
罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与铂类疗法联合，可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（也称为膀胱癌）患者的疾病恶化或死亡风险（PFS）。
MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07
加拿大卫生部批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq治疗小细胞肺癌，这是20年来加拿大首个批准治疗该疾病的新疗法
Hoffmann-La Roche Limited（罗氏加拿大公司）今天宣布，加拿大卫生部已批准PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人的一线治疗广泛期小细胞肺癌Tecentriq是加拿大第一个也是唯一一个批准用于治疗一线小细胞肺癌的癌症免疫治疗药物。
MedSci原创 - 加拿大卫生部，PD-L1单抗，Tecentriq，小细胞肺癌 - 2019-08-14
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败
PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。
MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14
BMJ：PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1或PD-L1抑制剂的疗效
由此可见，对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者，PD-1或PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1或PD-L1阻断治疗。
MedSci原创 - PD-L1，癌症，表达状态，抑制剂，疗效 - 2018-09-10
J Clin Oncol：Atezolizumab和Bevacizumab治疗转移肾细胞肿瘤多中心二期研究结果分析
最近，有研究人员在多中心二期试验中，评估了atezolizumab联合bevacizumab在晚期肾细胞肿瘤（RCC）患者中的治疗情况，这些肿瘤具有不同的组织学变化或者具有≥20%的肉瘤样分化。研究中，60名患者至少接受1个剂量的研究药物，大多数患者（65%）之前均未接受过治疗。
MedSci原创 - 肾细胞肿瘤，药物，二期研究 - 2019-12-07
PD-1占据市场高地
在近两年的癌症治疗领域内，PD-1抑制剂绝对是最耀眼的明星药物。它因抗肿瘤疗效佳赚足了眼球，成为国内外制药巨头争相研发占领的市场高地。PD-1来者何人？PD-1全名为Programmed Death-1(PD-1)，中文译为程序性死亡分子1，是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1(Programmed Death Ligand-1)是PD-1的配体，PD-1与PD-L1结合后可提供抑制性信号
健康时报网 - 肿瘤，PD-1 - 2017-05-19
从免疫疗法到液体活检，肺癌领域今年获得哪些突破？
肺癌是世界范围内，也是中国导致癌症死亡的首要原因。每年世界上有176万人因为这一疾病死亡，意味着每天有4800患者因此去世。肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）或小细胞肺癌（SCLC），NSCLC占肺癌总数的85%。而NSCLC又可以分为鳞状和非鳞状NSCLC两大类型。根据肺癌患者的不同类型和疾病的不同阶段，他们可以拥有手术疗法、化疗、靶向疗法、以及癌症免疫疗法等多种治疗选择。今年，多款靶向疗法
药明康德 - 免疫疗法，液体活检，肺癌治疗 - 2019-12-03
三阴性乳腺癌首个免疫疗法获批
近日，美国食品和药物管理局（FDA）优先通过了罗氏旗下GENETECH公司研发的PD-L1单抗药物阿特珠单抗（Atezolizumab）联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌需要特别指出的是，这一疗法要求患者的肿瘤PD-L1表达是阳性，而PD-L1的表达情况需由FDA批准的伴随诊断设备VENTANA PD-L
医谷综合报道 - 免疫疗法 - 2019-03-11
Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测
针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix®今天宣布推出TECENTRIQ®药物的伴随诊断检测。2019年3月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准TECENTRIQ免疫疗法与Abraxane联合疗法作为治疗PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌(TNBC)的一线疗法。TECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫疗法。针对药物开发和肿
美通社 - 三阴乳腺癌，肿瘤免疫检测 - 2019-03-13
ASCO 2021: 摘要概览与展望 3 | 罗氏阿特珠单抗有望成为第一个被批准用于围手术期治疗非小细胞肺癌的免疫疗法
ASCO 2021：摘要概览与展望 2
MedSci原创 - ASCO，ASCO年会 - 2021-05-24
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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