STTT：暨南大学李晓江等团队发现Tau蛋白病促进脊髓依赖性产生有毒的β淀粉样蛋白
该研究首次证明了Tau蛋白病可以触发灵长类脊髓中的Aβ病理，并为Tau蛋白病的发病机制和治疗提供了新的见解。
iNature - β淀粉样蛋白，tau蛋白病 - 2023-09-24
JAMA Neurol：tau-PET示踪剂RO948 F18对阿尔茨海默病具有极高的鉴别能力
tau-PET示踪剂RO948 F18对AD型tau病变具有极高的特异性，在AD的鉴别诊断中具有潜在的诊断价值。
MedSci原创 - AD，tau-PET示踪剂，tau病变 - 2020-05-26
Neurology：额颞叶痴呆者中，白质高信号病变和神经退行性变密切相关
额颞叶痴呆者中，白质高信号病变和神经退行性变密切相关
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，额颞叶变性，额颞叶变异性痴呆，额颞叶退化 - 2021-04-29
JNNP: 行为变异性额颞叶痴呆的MRI数据驱动诊断算法
通过计算每个体素处雅可比矩阵的行列式，从非线性变换获得的局部变形被用作组织扩张或萎缩的度量。局部收缩可解释为收缩（如组织萎缩），局部扩张常与心室或脑沟扩大有关。额颞叶痴呆（FTD）的异质性是该病的一个
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，fMRI数据处理，驱动诊断算法 - 2021-03-30
「肿瘤·对话」ASCO 2023丨袁瑛教授专访：打破“不可成药”魔咒，国内KRAS G12C抑制剂—IBI351两项汇总结果亮相ASCO！
国内KRAS G12C抑制剂—IBI351两项汇总结果亮相ASCO！
MedSci原创 - KRAS G12C抑制剂，ASCO 2023，袁瑛教授，IBI351 - 2023-06-07
JNNP:235个法国ALS家系遗传筛查中的家族聚类效应
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是成人最常见的运动神经元疾病。这种神经退行性疾病的特点是在延髓和脊髓区域的上运动神经元和下运动神经元进行性死亡。这种疾病发病后中位生存期为36个月。但是经过几十年的研究，病理
MedSci原创 - 法国，ALS家系，家族聚类 - 2021-01-17
Alzheimer & Dementia：淡漠的人不仅更容易痴呆，大脑结构都大不相同！
淡漠是FTD相关变化的早期标志，并可预测随后在痴呆症发病前认知能力的亚临床恶化。
MedSci原创 - 2021-06-15
【ASH继续教育】改善AML患者强化诱导治疗的长期结局
2023年ASH继续教育项目中，德国Christoph Röllig教授发表综述，阐述了改善强化诱导治疗AML的长期结局的策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，强化诱导 - 2023-12-22
JAMA Neurol：非典型性帕金森综合征特征及早期临床诊断
研究发现，专注于PSP-RS亚型研究很可能会遗漏大量具有潜在PSP-tau病理学的患者。脑脊液分析是区分不同CBS-AD亚型的有效手段
MedSci原创 - 非典型性帕金森综合征，APS，PD - 2019-12-25
Communications Biology：麻醉药或将促进阿尔茨海默氏病
Tau是一种微管相关蛋白，主要存在于神经元内。Tau的磷酸化、聚集和扩散都有助于老年大脑中年龄依赖性神经变性的神经发病机制，包括阿尔茨海默病。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，七氟烷 - 2021-05-17
脑脊液vs血浆，非小细胞肺癌脑转移患者基因检测选哪种样本，突变检出情况分别如何？
本回顾性研究纳入了进行ctDNA NGS检测的非小细胞肺癌合并BPM和LM患者，探索了其分子遗传学特征。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，脑转移 - 2024-02-25
Acta Neuropathol：基因新疗法拍了拍你，可逆转阿尔茨海默症相关的记忆力丧失
如今，阿尔茨海默症（AD）已成为全球公共卫生和社会难题。数据表明，每隔3秒，世界上就会多一位AD患者。截至2018年，全球AD患者总数已经超过5000万，而到2050年，这个数字预计将超过1.5亿。
生物探索 - 阿尔茨海默症，记忆力丧失，基因新疗法 - 2020-08-06
2017 CFF共识指南：囊性纤维化的诊断
2017年2月，囊性纤维化基金会(CFF)发布了囊性纤维化的诊断指南，囊性纤维化主要是由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白基因突变导致，本文的主要目的是改善囊性纤维化的诊断并在世界范围内形成标准定义。
J Pediatr. 2017 Feb;181S:S4-S15. - 囊性纤维化的诊断 - 2017-02-03
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