TP53基因异常相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Thorac Oncol: <font color="red">TP53</font>共突变促进EGFR突变肺腺癌的耐药进化

J Thorac Oncol: TP53共突变促进EGFR突变肺腺癌的耐药进化

研究表明，在EGFR突变NSCLC中，TP53改变与更快的耐药进化相关，且可能与其他基因组事件合作，介导EGFR TKIs耐药突变的获得。

网络 - TP53突变，EGFR突变肺腺癌 - 2022-03-25

SEOM临床指南：遗传性<font color="red">TP53</font>相关癌症综合征(2022)

SEOM临床指南：遗传性TP53相关癌症综合征(2022)

Li-Fraumeni综合征是由TP53基因的杂合种系致病变异引起的。它涉及儿童和成人各种恶性肿瘤的高风险，主要是绝经前乳腺癌、软组织肉瘤和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤和肾上腺皮质癌。相关临床表现的多样性

Clin Transl Oncol - TP53突变，遗传性癌症综合征，遗传性癌症 - 2023-05-04

TP53突变或使人癌上加癌

目前，科学家已经发现在实验室中培养的干细胞可以在生长过程中获得某些特殊突变，但是这些突变的具体功能以及其对细胞生长带来的各种影响仍然未被科学家所探明。

转化医学网 - 干细胞，TP53 - 2017-05-05

<font color="red">基因</font>检测检出KRAS/<font color="red">TP53</font>共突变，识破高级别浆液性卵巢癌的“低级别”伪装

基因检测检出KRAS/TP53共突变，识破高级别浆液性卵巢癌的“低级别”伪装

本文介绍了一例苗勒氏管高级别浆液性卵巢癌病例，其形态学具有欺骗性，类似于低级别浆液性卵巢癌，具有微乳头状特征和中度核异型性；然而，肿瘤同时检出了p53和KRAS突变。

苏州绘真医学 - KRAS，TP53，高级别浆液性卵巢癌 - 2024-02-23

J Clin Oncol：Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗<font color="red">TP53</font>突变型MDS

J Clin Oncol：Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS

约20%的TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)患者采用去甲基化药物治疗后可获得完全缓解(CR)。Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS的疗效如何呢？

MedSci原创 - 阿扎胞苷，TP53突变，骨髓增生异常综合征（MDS），Eprenetapopt - 2021-01-21

Transl Lung Cancer Res: <font color="red">TP53</font>共突变(<font color="red">TP53</font> mt+)对携带T790M耐药突变的EGFR mt+ NSCLC患者二线或以上使用奥希替尼治疗的影响

Transl Lung Cancer Res: TP53共突变(TP53 mt+)对携带T790M耐药突变的EGFR mt+ NSCLC患者二线或以上使用奥希替尼治疗的影响

研究表明，在EGFR mt+和T790M耐药突变的患者中，使用奥希替尼治疗，TP53 mt+对PFS和OS有负性预测作用。

MedSci原创 - EGFR突变(EGFR mt+)，TP53共突变(TP53 mt+)，Osimertinib（奥希替尼） - 2022-02-08

<font color="red">TP53</font><font color="red">基因</font>突变“加”其他抑癌<font color="red">基因</font>突变，癌症患者的靶向治疗效果差2到3倍！

TP53基因突变“加”其他抑癌基因突变，癌症患者的靶向治疗效果差2到3倍！

今天癌度给大家解读一份基因检测报告，说明的是不仅仅TP53抑癌基因突变会影响靶向药治疗效果，其他的乘客突变如RB1、NF1、ARID1A、BRCA1和PTEN都会影响靶向药的治疗效果。

癌度 - TP53基因突变 - 2023-10-29

2024 ERIC建议：慢性淋巴细胞白血病<font color="red">TP53</font>突变分析（更新版）

2024 ERIC建议：慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析（更新版）

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中，分析TP53畸变（缺失和/或突变）是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新，旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状

Leukemia - 白血病 - 2024-05-20

PLoS One：转移性前列腺恶性肿瘤中的<font color="red">TP53</font>变异分析

PLoS One：转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析

最近，有研究人员对30个原发性和转移性前列腺恶性肿瘤案例的测序结果进行了回顾，并鉴定了TP53基因的常见结构变异情况。研究发现，这些结构变异在27%的测序案例中发现，并代表了转移性疾病36%的案例。TP53结构重排之前在骨肉瘤中具有报道，其重排结果导致了p53蛋白表达的缺失。相似地，在他们研究中，TP53

MedSci原创 - 前列腺癌，基因变异，生物标记 - 2019-07-07