VEGFR2相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cell Death Dis：正反馈通路SNAIL/miR590/<font color="red">VEGFR</font>/NRP1促进胃癌发生发展

Cell Death Dis：正反馈通路SNAIL/miR590/VEGFR/NRP1促进胃癌发生发展

血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血管内皮生长因子（VEGF）的共同受体神经纤维蛋白（NRPs）在血管的形成和发展以及肿瘤的生长及转移过程中起着至关重要的作用。但VEGFR1/2及NRP1是否具有相

MedSci原创 - 晚期胃癌，VEGFR，miR-590，NRP1 - 2020-04-24

新型<font color="red">VEGFR</font>抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球III期试验已经开始

新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球III期试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验（FRESCO-2研究）用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌（CRC）的有效性和安全性，首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌，VEGFR，Fruquintinib - 2020-09-04

PLos One：非小细胞肺癌中VEGFC/<font color="red">VEGFR</font>3轴介导TGFβ1诱导的上皮-间质转化

PLos One：非小细胞肺癌中VEGFC/VEGFR3轴介导TGFβ1诱导的上皮-间质转化

TGFβ1通过促进EMT、产生具有干细胞特性的高侵袭性癌细胞和增加VEGF-C表达来促进NSCLC转移。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，转化生长因子β1，VEGF-C，VEGFR3 - 2018-07-14

JCO:抗<font color="red">VEGFR</font>-TKI耐药也不怕，卡博替尼治疗末线分化型甲状腺癌仍有很好的疗效

JCO:抗VEGFR-TKI耐药也不怕，卡博替尼治疗末线分化型甲状腺癌仍有很好的疗效

甲状腺癌是很常见的内分泌肿瘤，且发病率在逐年上升，大多数患者发病年龄较轻，约2/3患者年纪小于55岁，女性患者居多。

肿瘤资讯 - VEGFR，TKI，耐药，卡博替尼，分化型，甲状腺癌 - 2017-08-24

<font color="red">VEGFR</font>抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果，口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合治疗，并未达到试验的主要终点。

MedSci原创 - 复发性卵巢癌，VEGFR抑制剂Cediranib，PARP抑制剂Lynparza - 2020-03-14

J Clin Oncol：ICI联合<font color="red">VEGFR</font>抑制剂治疗晚期肾细胞癌时的主要不良心血管事件风险

J Clin Oncol：ICI联合VEGFR抑制剂治疗晚期肾细胞癌时的主要不良心血管事件风险

接受ICI和VEGFR抑制剂联合治疗的肌钙蛋白 T 水平较高的患者需要更密切地监测心血管不良事件。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，主要不良心血管事件，ICI，VEGFR抑制剂 - 2022-03-09

Cancer Commun：一线<font color="red">VEGFR</font>-TKI失败的mRCC患者中，二线axitinib联合抗PD-1抗体或axitinib单药治疗的疗效

Cancer Commun：一线VEGFR-TKI失败的mRCC患者中，二线axitinib联合抗PD-1抗体或axitinib单药治疗的疗效

在一线VEGFR-TKI失败的mRCC患者中，axitinib联合抗PD-1抗体二线治疗较单用axitinib可延长PFS和提高ORR。

MedSci原创 - Axitinib，转移性肾细胞癌(mRCC) - 2021-08-08

DIABETOLOGIA：DPP-4抑制剂利格列汀抗血管生成作用是通过抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中<font color="red">VEGFR</font>信号通路实现的？

DIABETOLOGIA：DPP-4抑制剂利格列汀抗血管生成作用是通过抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中VEGFR信号通路实现的？

利格列汀对视网膜神经血管单位具有保护作用，但在增生性视网膜病变中，二肽基肽酶4（DPP-4）抑制作用可能是有害的。本研究的目的是评估利格列汀对缺血诱导的视网膜新生血管形成的影响。研究人员使用C57BL / 6J和胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体（Glp1r）- / -小鼠经受氧诱导的视网膜病变（OIR）模型。在出生后第12至16天用利格列汀对两个模型皮下处理。未注射的OIR和未暴露的小鼠

MedSci原创 - 血管生成，DPP-4，GLP-1，利格列汀，氧诱导视网膜病变，增殖性视网膜病变 - 2018-12-23