新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌:全球III期试验已经开始

2020-09-04 Allan MedSci原创

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验(FRESCO-2研究)用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌(CRC)的有效性和安全性,首例患者于2020年9月3日在美国服药。

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验(FRESCO-2研究)用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌(CRC)的有效性和安全性,首例患者于2020年9月3日在美国服药。

FRESCO-2是一项针对转移性CRC患者的随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验。该研究的主要终点是总体生存率(OS)。这项大型III期试验将在10个国家/地区的约130个地点进行。

2020年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了Fruquintinib治疗转移性CRC的快速通道资格。 FRESCO-2研究设计也得到了欧洲药品管理局(EMA)和日本制药和医疗器械局(PMDA)的审查和认可。

Fruquintinib是一款血管内皮生长因子受体(VEGFR)1/2/3的高度选择性口服型抑制剂。VEGFR抑制剂在阻断肿瘤血管生成中起关键作用。Fruquintinib旨在改善激酶选择性,以最大程度地降低脱靶毒性。迄今为止,经Fruquintinib治疗的患者普遍具有良好的耐受性,根据临床前评估,Fruquintinib无显著的药物相互作用,这表明它适合与其他抗癌疗法联合使用。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1754913?tsid=4

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  1. 2020-09-04 ANNIETIGER

    学习

    0

  2. 2020-09-04 lovetcm

    Fruquintinib治疗转移性结直肠癌#结直肠癌#

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  3. 2020-09-04 wxl882001

    了解

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