君实生物回应抗体疗法，未来抗体疗法方向如何？
6 月 28 日早间，君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab，JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法，君实生物，新冠治疗 - 2021-06-28
Science：礼来、再生元公布中和抗体效果的前一天，Science发文称突变毒株可能逃避中和抗体治疗
这项研究确定了逃避当前三种主要在研的抗SARS-CoV-2抗体的突变，为今后的抗体研发工作提供了重要参考。
生物探索 - 突变毒株 - 2021-01-29
综述：2021年抗体类药物观察【附资料下载】
2020年，FDA批准12款抗体新药，与2018年最高点持平。FDA累计批准99款抗体新药，其中2014年以来即批准64款，占到三分之二。
网络 - 抗体 - 2021-02-14
君实生物重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液进展良好
君实生物公布其重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液联合疗法的进展，在降低病毒载量、减轻症状及降低和冠状病毒相关的住院及急诊治疗方面均显示出良好疗效。
亿欧 - 单克隆抗体，注射液， 君实生物 - 2020-10-08
Nature五连发：评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸
2021年11月26日，世界卫生组织（WHO）宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”，并列为受关注变异株，即风险等级最高的新冠病毒变异株。
“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28
9月16日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超3914万，日增再创新高，国外疫苗和药物研发均不顺利
据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间10月16日07时30分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达3914万例，新增391,652例至39,144,675例，再创新增记录。死
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-10-16
奥密克戎BA.5/4占全美病例95%，BA.2.75会是新冠病毒的终结者吗？
当前，奥密克戎冠状病毒突变体BA.5在美国占绝对主导地位，按美国CDC最新数据，BA.5已占美国新冠病例的82%，并且这一比例仍在上升。上周BA.4/5合计会超过90%，本周的结果接近95%（见：奥密
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-07-28
FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab
该公司指出，与早期的抗体方案不同，bebtelovimab（也称为 LY-CoV1404）已被证明可以中和 Omicron 突变体。
MedSci原创 - Covid-19，bebtelovimab - 2022-02-12
对变异毒株无效，礼来医药双抗体疗法被喊停
礼来的新冠双抗体疗法被喊停，并不意味着抗体疗法不可行。某个抗体或者某组抗体没有效果，就混合另外一种抗体产生新的“组合抗体"，这仍然可能具有较强
观察者网 - 新冠变异毒株感染，变异毒株，德尔塔（Delta）变异毒株，双抗体疗法 - 2021-06-29
君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法
扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防
网络 - 君实生物，JS016，新冠双抗体 - 2021-12-06
10天登陆7市！奥密克戎BA.5袭来，真的是“史上传播力最强”的病毒吗？
R0=18.6的奥密克戎BA.5，究竟有多糟糕？
MedSci原创 - 重症率，奥密克戎BA.5，R0值 - 2022-07-15
JCEM：小儿和青少年分化型甲状腺癌的远处转移
为了获得RAI治疗的全部功效，需要在出现明显转移之前及早诊断DM。对于儿童和青少年DTC，选择性疗法将更可取。
MedSci原创 - 青少年，远处转移，分化型甲状腺癌 - 2020-08-20
NEJM：t-PA输注后血管性水肿-病例报道
口舌血管性水肿是t-PA已知的潜在不良反应。肿胀最初可能为不对称变现，并且可能发生在缺血性病变对侧的位置。口舌血管性水肿最常发生在卒中累及绝缘岛或接受ACE抑制剂治疗的患者中。该机制尚未完全明确。
MedSci原创 - 血管性水肿，t-PA - 2020-06-18
NEJM：灼烧样腿痛-病例报道
患者为一名24岁妇女，因严重的灼烧样腿痛2天而到门诊就诊。她既往有先天性感染人类免疫缺陷病毒的病史，为此服用了替诺福韦恩、曲他滨和洛匹那韦-利托那韦。就诊前4天，她还开始每天两次服用麦角胺治疗偏头痛。
MedSci原创 - 灼烧样腿痛，麦角中毒 - 2020-07-23
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