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欧盟批准罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案，可用于肿瘤PD-L1表达率为1％及以上和未接受过化疗的转移性患者。

MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01

NICE推荐将罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>，用于治疗转移性非小细胞肺癌

NICE推荐将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗转移性非小细胞肺癌

杉醇联合，用于针对表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向治疗失败、PD-L1肿瘤比例评分在0％-49％的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，转移性NSCLC，非小细胞肺癌 - 2019-05-03

AACR 2020：口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

罗氏<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01

提供大幅折扣后，英国NICE批准了罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>治疗三阴性乳腺癌

提供大幅折扣后，英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

Tecentriq联合Celgene的Abraxane（nab-紫杉醇）无进展生存期为2.5个月，总生存期约为9.5个月。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08

ASCO 2020：罗氏的TIGIT<font color="red">单抗</font>tiragolumab与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合，延长了非小细胞肺癌患者生存期

ASCO 2020：罗氏的TIGIT单抗tiragolumab与PD-L1单抗Tecentriq联合，延长了非小细胞肺癌患者生存期

TIGIT靶向抗体tiragolumab与Tecentriq组合能够提高NSCLC患者的客观缓解率和无进展生存期。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PD-L1单抗Tecentriq，TIGIT单抗tiragolumab - 2020-05-17

因价格问题，NICE拒绝将罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

因价格问题，NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已发布指南草案，拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人未经治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者。该机构表示，虽然PD-L1抑制剂"符合NICE的标准，治疗可以延长患者的寿命的……但Tecentriq联合化疗的成本效益估算值高于NHS可接受的额度。"

MedSci原创 - NICE，罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，联合化疗，广泛期小细胞肺癌 - 2020-01-01

AACR 2020：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合卡铂和依托泊苷，可提高小细胞肺癌SCLC生存率

AACR 2020：PD-L1单抗Tecentriq联合卡铂和依托泊苷，可提高小细胞肺癌SCLC生存率

atezolizumab联合卡铂和依托泊苷治疗患者的平均总生存期为12.3个月，而卡铂和依托泊苷单用组为10.3个月。

MedSci原创 - 小细胞肺癌（SCLC），PD-L1单抗atezolizumab，卡铂和依托泊苷 - 2020-06-26

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏（Roche）宣布，其PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，FDA批准，转移性非鳞状非小细胞肺癌 - 2019-12-06

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（贝伐单抗）可使死亡风险降低42％，使疾病恶化或死亡的风险降低41％。

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，Avastin，III期肝癌试验，死亡风险 - 2019-11-24

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab

MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

与安慰剂联合Cotellic / Zelboraf药物相比，罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与Genentech的MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，黑色素瘤，疾病进展和死亡风险 - 2019-12-17

J Immunother Cancer：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂<font color="red">atezolizumab</font>（阿替利珠<font color="red">单抗</font>）联合贝伐珠<font color="red">单抗</font>治疗<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer：PD-L1抑制剂atezolizumab（阿替利珠单抗）联合贝伐珠单抗治疗PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）患者的疗效和安全性

研究表明，atezolizumab（阿替利珠单抗）联合贝伐珠单抗是PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）患者有前景的治疗方案。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗，PD-L1抑制剂atezolizumab（阿替利珠单抗），PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC） - 2022-02-05

BMJ：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>在癌症中的表达状态与<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂的疗效

BMJ：PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1或PD-L1抑制剂的疗效

由此可见，对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者，PD-1或PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1或PD-L1阻断治疗。

MedSci原创 - PD-L1，癌症，表达状态，抑制剂，疗效 - 2018-09-10

JAMA Oncol：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效，<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢？

JAMA Oncol：PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效，PD-L1基因扩增呢？

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物，那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效，PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少？近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序，评估PD-L1基因扩增率，以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗，PD-L1，基因扩增，实体瘤 - 2018-06-23

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