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JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者<font color="red">PFS</font>

JCO:Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者PFS

       一项关于新药物cabozantinib ( Cometriq)用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗的研究报告被称为“史无前例”。相关的研究结果在线发表在11月19日的《临床肿瘤学杂志(JCO)》上。Cabozantinib是一种口服的多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用对象包括RET,MET,和VEGFR2,于11月29日被FDA批准用于甲状腺髓样癌

JCO - cabozantinib,前列腺癌,CRPC,PFS - 2012-12-11

<font color="red">ORR</font>达96%!首款BCMA靶向CAR-T疗法国内获批!

ORR达96%!首款BCMA靶向CAR-T疗法国内获批!

CAR-T产品伊基奥仑赛获批上市!

MedSci原创 - CAR-T疗法,首款,BCMA - 2023-07-03

肿瘤中的中位<font color="red">PFS</font>:不能过度迷信,这里也有陷阱

肿瘤中的中位PFS:不能过度迷信,这里也有陷阱

在更新的结果中,帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的中位无进展生存(PFS)时间分别为8.0个月对5.1个月,相差近3个月。中

小凡生统月谈 - 肿瘤,PFS - 2020-03-16

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的<font color="red">PFS</font>

【ESMO Asia】PACIFIC研究:Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的PFS

在无法手术切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌患者,在接受标准含铂的同步放化疗 (CRT) 后,未发生疾病进展患者中,Durvalumab维持治疗对比安慰剂,可以显着延长患者PFS 达11个月,Durvalumab

肿瘤资讯 - PACIFIC,Durvalumab,局部,晚期,NSCLC,PFS - 2017-11-19

【2018 EHA抢先看】Daratumumab+VMP方案治疗高龄MM患者,<font color="red">ORR</font>率达88%

【2018 EHA抢先看】Daratumumab+VMP方案治疗高龄MM患者,ORR率达88%

欧洲血液学协会(EHA)成立于1992年,是全球血液学领域规模最大的国际会议之一。2018年6月14日-6月17日,第23届EHA将于瑞典-斯德哥尔摩举行。在本次EHA会议上将迎来多项血液肿瘤领域的重磅研究,肿瘤资讯带您先睹为快。

肿瘤资讯 - EHA,ORR - 2018-05-30

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,<font color="red">ORR</font>达到47%!

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,ORR达到47%!

在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,这一组合疗法达到47%的总缓解率(ORR)。而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解

药明康德 - LAG-3抗体,Keytruda - 2020-02-22

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的<font color="red">PFS</font>上优于单一化疗

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

目前正在进行的第三阶段CheckMate-227研究已经达到了其共同的主要终点,显示了在一线NSCLC患者中,无论PD-L1的表达如何,均能显着改善无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - Opdivo,/,Yervoy联用 - 2018-02-06

JAMA Oncol:NSCLC寡转移∣局部放疗较维持治疗延长近3倍<font color="red">PFS</font>

JAMA Oncol:NSCLC寡转移∣局部放疗较维持治疗延长近3倍PFS

巩固放疗(主要是立体定向放疗)能否延长寡转移NSCLC的PFS

肿瘤资讯 - NSCLC,局部放疗,PFS - 2017-10-09

Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的<font color="red">PFS</font>击败了辉瑞公司的Xalkori

Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori

武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期(PFS),该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。

MedSci原创 - Alunbrig,Xalkori - 2018-07-26

ASH 2022:CD123靶向ADC药物Pivekimab对复发/难治性AML效果良好,<font color="red">ORR</font>为51%

ASH 2022:CD123靶向ADC药物Pivekimab对复发/难治性AML效果良好,ORR为51%

Pivekimab Sunirine是一种CD123靶向抗体药物偶联物(ADC),临床开发用于血液恶性肿瘤,包括母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)、急性髓性白血病(AML)和其他CD123+

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,难治性急性髓性白血病,CD123,Pivekimab Sunirine - 2022-12-13

ASH 2022:亚盛医药APG-2575与acalabrutinib联合治疗R/R CLL/SLL,<font color="red">ORR</font>高达98%

ASH 2022:亚盛医药APG-2575与acalabrutinib联合治疗R/R CLL/SLL,ORR高达98%

亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重要品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)单药或联合治疗初治、复发或难治(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/S

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,acalabrutinib - 2022-12-13

ESMO 2022:Nirogacestat改善了进展性硬纤维瘤患者的<font color="red">PFS</font>(DeFi研究)

ESMO 2022:Nirogacestat改善了进展性硬纤维瘤患者的PFS(DeFi研究)

Nirogacestat是一款在研口服特异性小分子γ分泌酶抑制剂,γ分泌酶能够切割多个跨膜蛋白复合体,包括在激活有助于硬纤维瘤(desmoid tumors)生长的通路中发挥作

MedSci原创 - 硬纤维瘤 - 2022-09-12

ASCO 2015:Palbociclib 改善乳腺癌PFS(PALOMA-3试验)

该研究显示Palbociclib可显著改善HR+ / HER2- 乳腺癌患者">乳腺癌患者的无进展生存(PFS)期。这是首个报道的关于CDK 4 / 6抑制剂随机Ⅲ期临床的数据。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ASCO,palbociclib,乳腺癌 - 2015-05-29

FDA:在NSCLC指导草案中强调OS终点并设置PFS标准

  7月4日,FDA通过1份关于非小细胞肺癌(NSCLC)的指南草案,再次强调应通过总生存(OS)证明治疗效果,并说明如以无进展生存(PFS)为衡量指标,应证明其可显示“重大且强有力”的作用。短期PFS有显著差异可能并不具有临床意义。   在不同癌肿研究设置中,其调控需求各有不同。但FDA 仍一直强调其更青睐OS,而PFS价值必

NSCLC - 2011-10-09

SABCS:他汀类药物或可改善炎性乳腺癌PFS

   在第35届圣安东尼奥乳腺癌论坛(SABCS)上,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Naoto Ueno博士表示:他汀类药物的使用可显著改善炎性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS

SABCS - SABCS,乳腺癌,Breast,Cancer,他汀类药 - 2012-12-18

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