Ariad为其白血病新药寻求FDA加速批准
Ariad制药在申请FDA批准的道路上又迈出了重要一步，其用于白血病治疗的药物ponatinib比预期早了几周提交申请。
生物谷 - Ariad，白血病，FDA - 2012-08-02
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]
关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09
默沙东及Ariad公司ridaforolimus获批希望愈加渺茫
默沙东（$MRK）公司和Ariad制药公司靶向性抗癌药物ridaforolimus获批的希望愈加渺茫，因FDA专家小组投票，不推荐该药用于肉瘤（sarcomas）的治疗。FDA具有最终的决定权，并将于最后期限即6月5号决定该药物的命运。 有关该药的审批，专家小组成员中，13位投了反对票，仅1位投了赞成票。许多分析家已预计到FDA专家小组会拒绝默沙东（$MRK）公司和Ariad公司的申请，尤其在F
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25
【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自一项回顾性研究
仍需要进行前瞻性、随机试验来充分评估allo-HCT在该人群中的作用，并阐明本研究提出的诸多问题。
聊聊血液 - 异基因移植，Ph+ ALL，CR1伴CMR - 2022-08-09
使用自发报告数据库评估普纳替尼的心脏不良事件
使用日本不良药物事件报告数据库确定普纳替尼诱发的 CAE 的风险、发病时间和事后结果。
MedSci原创 - 普纳替尼，心脏不良事件 - 2023-04-20
EMBO Mol Med：奥雷巴替尼能控制Omicron引发的炎症风暴
2022年5月18日，EMBO molecular medicine（IF=12.137）期刊发表了关于亚盛医药奥雷巴替尼控制新冠Omicron突变株引发炎症风暴的研究文章。该研究此前于今年2月发表在
医药笔记 - omicron，奥雷巴替尼 - 2022-05-19
Blood：血栓性微血管病变是三代TKI 帕纳替尼诱发的心血管毒性的潜在机制
中心点：Ponatinib（帕纳替尼）治疗可导致VWF介导的血小板粘附至微血管内皮。帕纳替尼相关的微血管病变可减少节段性LV功能障碍。
MedSci原创 - TKI，帕纳替尼，血栓性微血管病变，血小板黏附 - 2019-04-02
J Ethnopharmacol：芪龙胶囊通过调节凝血、炎症和细胞凋亡减轻斑马鱼模型中普纳替尼诱导的缺血性中风
通过凝血、炎症和细胞凋亡等途径探讨芪龙胶囊(QLC)抗缺血性脑卒中的药理作用机制。
MedSci原创 - 普纳替尼，缺血性中风，芪龙胶囊，斑马鱼幼鱼 - 2023-04-26
Lancet Haematol：帕纳替尼联合博纳吐单抗治疗Ph阳性急性淋巴母细胞白血病
帕纳替尼与博纳吐单抗的无化疗联合方案在新诊断的或复发性/难治性Ph阳性急性淋巴母细胞白血病患者中产生了较高的完全分子缓解率，可避免化疗相关毒性反应
MedSci原创 - 帕纳替尼，博纳吐单抗，急性淋巴母细胞白血病 - 2022-11-18
KIT突变致ROS1阳性肺癌对克唑替尼耐药
ROS1融合基因大约出现在1-2%的NSCLC，FDA批准克唑替尼用于ROS1阳性进展期NSCLC的治疗。科罗拉多大学的医生通过直接分析接受靶向治疗的NSCLC病人标本，发现了KIT活化突变是ROS1阳性病人对克唑替尼耐药的新机制。 ROS1融合基因大约出现在1-2%的非小细胞肺癌（NSCLC），同时也在其他多种肿瘤中出现。麻省总院的Shaw教授牵头的一项临床试验（NCT00585195
肿瘤资讯 - KIT突变，ROS1阳性肺癌，克唑替尼耐药 - 2016-04-18
达沙替尼+泼尼松诱导和巩固治疗Ph+ ALL的中国2期研究发表，无化疗方案重塑治疗格局
为进一步研究达沙替尼联合泼尼松作为新诊断Ph+ ALL的诱导和早期巩固治疗的疗效，主鸿鹄教授牵头了一项前瞻性、多中心、单臂研究，使用达沙替尼和泼尼松诱导和巩固治疗。
聊聊血液 - 费城染色体，Ph+ ALL - 2023-08-07
Leukemia：克服抗性白血病的候选药物
近日，法兰克福大学血液学与俄罗斯的一家制药公司合作开发出一种新的活性物质，能够有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。 近年来，费城染色体阳性白血病患者（Ph +）被治愈的机率大大增加。然而，大量患者会出现耐药性。 但是现在，法兰克福大学血液学与俄罗斯的制药公司合作，已经开发出一种新的活性物质，能够无论是在体外和体内，都能有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。他们在研究结论发表在杂志Le
生物谷 - 药物，白血病 - 2014-12-11
2013年临床肿瘤领域重大进展：血液肿瘤篇
血液和淋巴系统肿瘤主要包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤，其中以白血病最为常见。2013年，在血液肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域，研究者们都取得不同程度的突破。此外，科学家还鉴定得到了一个重要的驱动基因，为一些罕见白血病亚型提供新的治疗选择。在方法学上，研究者改进了脐带血移植的技术，改善了高风险血液肿瘤患者在进行脐带血移植治疗时的疗效。另外，在过去的一年，FDA还批准了4个血液肿瘤新药。以下是对过往一
dxy - 血液肿瘤，药 - 2013-12-13
FDA批准洛美他派（lomitapide）上市
近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了洛美他派（lomitapide）上市，该药获准与低脂饮食和其他降脂药物一起用于治疗纯合性家族性高胆固醇血症（hoFH），降低这些患者的低密低脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白B（apoB）和非高密度脂蛋白胆固醇。 上市后的产品说明书将包含一项加框警告，提醒医务人员和患者该药具有肝脏毒性风险。相关厂商也已向FDA承诺将进行上市后观察
CMT 晓静 编译 - 洛美他派，纯合性家族性高胆固醇血症，hoFH - 2012-12-25
为您找到相关结果约65个
