诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）
诺华（Novartis）在欧盟监管方面近日传来大好消息，该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi（ruxolitinib）在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症
生物谷 - 诺华，红细胞增多症 - 2015-03-20
2023 NICE 技术鉴定指南：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症【TA921】
鲁索替尼(Jakavi)治疗成人真性红细胞增多症的循证建议。
NICE官网 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2023-10-18
JAK抑制剂临床用药指引
广东省药学会根据临床权威指南和国内外说明书内容撰写了本用药指引，详细介绍了 JAKi 的作用机制，便于临床药师掌握其相关药学特性和现有临床证据，更好地服务于临床药学监护。
今日药学 - JAK抑制剂 - 2022-12-08
FDA批准Incyte的Opzelura用于治疗特应性皮炎
Incyte近日宣布，FDA已批准Opzelura（Ruxolitinib）用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗。
MedSci原创 - 特应性皮炎，儿童特应性皮炎，Opzelura - 2021-09-25
Blood：骨髓纤维化患者停用卢索替尼后的存活期情况
骨髓纤维化患者停用卢索替尼（ruxolitinib）后存活期很短，平均约14个月。在治疗初期或结束时出现低血小板或治疗中出现无性扩增都提示预后不良。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，卢索替尼，存活期，血小板 - 2017-07-04
Crit Care Med：鲁索替尼治疗COVID-19相关性急性呼吸窘迫综合征的效果评估
COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征机械通气患者采用鲁索替尼治疗后28天死亡率降低，但相比于安慰剂组无统计学意义。
MedSci原创 - 效果，鲁索替尼，COVID-19相关性急性呼吸窘迫综合征 - 2022-10-24
诺华抗癌药Jakavi达真性红细胞增多症III期临床主要终点
这项名为RESPONSE-2的III期临床试验数据显示，治疗28周时，最佳疗法实现红细胞比容（红细胞体积占血细胞总体积的百分比）控制的百分比为18.7，而Jakavi (ruxolitinib）为62.2%
MedSci原创 - 诺华，Jakavi - 2016-06-20
Lancet haemat：Momelotinib用于卢索替尼治疗失败的骨髓纤维化患者的效果。
Janus激酶（JAK）抑制剂卢索替尼（ruxolitinib）是目前唯一批准用于有症状的骨髓纤维化患者的治疗方案。因此用卢索替尼治疗失败后，鲜少还有其他的治疗选择。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，卢索替尼，momelotinib，BAT - 2017-12-21
J Clin Oncol：鲁索替尼明显改善高危真性红细胞增多症患者预后
鲁索替尼治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2023-05-15
Clin Cancer Res.：JAK抑制剂可能潜在预防急性移植物抗宿主病
目的：免疫介导的移植物抗肿瘤效应(GVT)在同种异体造血干细胞移植(HSCT)后可能发生，但GVT与其主要并发症--移植物抗宿主病(GVHD)紧密联系。本方案的目标是：保留GVT的效果的同时调节移植物抗宿主病，提高移植手术的治愈率。鉴于JAK信号在淋巴组织或骨髓发生增生性疾病时具有调节T细胞分化方面的功能，我们推测JAKs可能是潜在的治疗靶标，并通过药理方法验证。实验设计：在完全MHC不匹配的骨髓
MedSci原创 - JAK抑制剂，移植物抗宿主病 - 2015-05-17
NEJM：CSF3R突变或可作为慢性中性粒细胞白血病或非典型慢性髓性白血病的诊断标志
CSF3R基因突变的激活和信号通路模型 许多血液系统肿瘤的分子原因尚不清楚。这些肿瘤包括慢性中性粒细胞白血病（CNL）和非典型（BCR-ABL1-阴性）慢性髓性白血病（CML），这两种肿瘤的诊断均基于粒细胞瘤样扩增并且排除已知发生于其他骨髓增生性肿瘤和骨髓增生-骨髓增生异常重叠肿瘤的遗传驱动的原因。美国俄勒冈健康和科学大学奈特癌症研究所血液和肿瘤内科的Julia E. Maxson博士及其合作者
丁香园 - CSF3R突变，中性粒细胞白血病，非典型，白血病，诊断标志 - 2013-05-14
Nat Med：老药新用成功治疗脱发
斑秃（alopeciaareata）是一种会导致脱发的常见自身免疫疾病。哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员，首次鉴定了摧毁毛囊引起斑秃的罪魁祸首。此外，他们还对两种FDA批准药物进行测试，帮助一些斑秃患者恢复了毛发生长。这一成果发表在八月十八日的NatureMedicine杂志上。研究人员在这篇文章中报告了斑秃临床试验的初步结果：三名中重度斑秃患者在五个月的药物治疗后，出现了完全的毛发再生
生物通 - 脱发，斑秃，遗传学 - 2014-08-29
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