NEJM：新型口服抗凝药与VK拮抗剂疗效相当
与维生素K拮抗剂（VKAs）相比，新型口服药物（DOACs）用于急性静脉血栓栓塞（VTE）的患者同样有效，且能减少大出血的发生。近期有6项III期临床试验、超过27000名患者参与，研究内容是新型的口服抗凝药（包括达比加群、利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班）与维生素K拮抗剂（包括华法林及其类似物）用于急性静脉血栓栓塞的治疗。
医学论坛网 - 止血，大出血 - 2015-01-23
JAMA：肿瘤坏死因子拮抗剂与癌症风险升高无关
丹麦一项队列研究纳入56146例年龄≥15岁的炎症性肠病(IBD)患者，并对肿瘤坏死因子(TNF-α)拮抗剂暴露是否升高患者的癌症风险进行评估。结果显示，中位3.7年随访期间，TNF-α拮抗剂暴露和未暴露患者的癌症发病率分别为1.8%和6.7%。依据自首次TNF-α拮抗剂暴露时间和用药次数进行分析时，癌症风险均未出现显著升高。
中国医学论坛报 - 肿瘤坏死因子，拮抗剂，癌症 - 2015-01-20
Neurology：维生素K拮抗剂增加脑出血复发风险
来自意大利佛罗伦萨大学careggi医院的Daniela Poli博士及其合作者，对有脑出血病史的患者使用vk拮抗剂(VKAs)抗凝治疗后复发脑出血的风险进行了评估，结果在线发表在2月21日的Neurology
丁香园 - 脑出血，抗凝，维生素K - 2014-03-05
Heart：房颤患者非维生素K拮抗剂停药特征
在这个“真实世界”队列中，使用NOAC是安全的，且耐受性良好。与其他NOAC相比，阿哌沙班的耐受性是否更好，值得进一步研究。
MedSci原创 - 房颤，非维生素K拮抗剂，停药特征 - 2020-10-18
JCEM：新型AMPK激活/mTOR拮抗剂抑制甲状腺癌生长
活化的AMPK是调节细胞内能量稳态的关键调节因子，研究认为，AMPK可通过抑制mTOR/p70S6K信号途径，抑制肿瘤细胞的生长。激活AMPK的药物，如二甲双胍和AICAR，在体内和体外实验中，都证明可以抑制甲状腺癌细胞的生长。 MedSci原创 - 甲状腺癌，自噬，AMPK，mTOR - 2015-05-27
晚卵泡期孕酮水平对拮抗剂方案妊娠结局的影响！
本研究回顾性分析2019年1月至2022年11月于武汉大学人民医院生殖医学中心行拮抗剂方案促排卵IVF/ICSI-ET助孕的823例患者资料。
生殖医学论坛 - 拮抗剂，晚卵泡期孕酮 - 2023-11-11
拜耳放弃研发P2X3受体拮抗剂eliapixant
该计划暂停的消息是在 FDA 为默克公司的口服 P2X3 受体拮抗剂 gefapixant 发出完整的回复信之后发布的，该公司正在寻求 FDA 批准 gefapixant 用于治疗慢性咳嗽。
MedSci原创 - 慢性咳嗽，难治性慢性咳嗽，eliapixant - 2022-02-05
GnRH拮抗剂linzagolix治疗子宫肌瘤，3期研究取得积极成果
“linzagolix能有效控制出血，减轻与肌瘤相关的疼痛并改善贫血，很可能为期待已久的新型治疗方案。”
MedSci原创 - 子宫肌瘤，GnRH（促性腺激素释放激素），Yselty（linzagolix） - 2020-07-07
Fertil Steril：体外受精：GnRH拮抗剂治疗的最佳起始条件
美国科学家在《Fertil Steril》发表了一项针对27790个体外受精周期的分析，以确定促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂治疗的最佳起始条件——月经周期、雌激素水平和滤泡大小。
环球医学网 - 体外受精，GnRH拮抗剂，治疗，最佳起始条件 - 2018-05-24
Neurology：β2AR激动剂/拮抗剂与帕金森病的相关性
目的：验证既往报道的长期使用β2-肾上腺素(β2AR)受体激动剂和拮抗剂与帕金森病(PD)的风险降低和增加之间的相关性。方法：从丹麦国家卫生系统中评估β2AR激动剂和拮抗剂与PD风险的优势比（ORs）关联时间。结果：共纳入2790位PD患者和11160位对照。长期采用β2AR激动剂与PD风险降低相关（OR 0.57，95% CI 0.40-0.82）。出乎意料的是，短期应用β2AR激动剂也有类似的
MedSci原创 - β2AR激动剂，β2AR拮抗剂，帕金森病 - 2019-05-29
JACC：口服维生素K拮抗剂房颤患者的预后研究
根据指南推荐，治疗时间范围（TTR）≥70%的接受维生素K拮抗剂（VKA）治疗的房颤患者不建议转变为接受直接口服抗凝剂治疗。本研究的目的旨在评估TTR≥70%的接受维生素K拮抗剂治疗的房颤患者以后的TTR变化及血栓或出血发生的风险。
MedSci原创 - 心血管，房颤，维生素K，预后 - 2018-09-15
ADAA 2016：CRHR1受体拮抗剂对PTSD女性患者无效
美国焦虑和抑郁协会年会上称，促肾上腺皮质激素1型受体拮抗剂（CRHR1受体拮抗剂）对创伤后应激障碍（PTSD）女性无效。为评估CRHR1拮抗剂GSK561679对PTSD患者的的临床有效应，研究者将符合DSM-IV标准的PTSD女性随机分为GSK561679 (n = 63)或安慰剂(n = 65)组，进行长达6周的治疗
MedSci原创 - CRHR1，PTSD，肾上腺 - 2016-04-05
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