%E8%88%92%E5%B0%BC%E6%9B%BF%E5%B0%BC相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

性格多变，容易误诊的神经内分泌瘤，你了解多少？

神经内分泌肿瘤可发生于全身许多器官和组织，根据原发肿瘤部位的不同，神经内分泌肿瘤可分为前肠（胸腺、食道、肺、胃、胰腺、十二指肠）、中肠（回肠、阑尾、盲肠、升结肠）和后肠（远端大肠和直肠），其中胃肠胰神经内分泌肿瘤最常见。

医学之声 - 神经内分泌瘤，典型，转移 - 2017-09-01

NEJM：转移性肾细胞癌患者单纯或肾切除术后舒尼替尼疗效研究

研究发现，对于转移性肾细胞癌患者，舒尼替尼治疗与舒尼替尼联合手术治疗对患者生存期的影响差异不显著

MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，手术 - 2018-06-04

Aging：阜外医院牵头71万癌症患者随访研究：癌症合并高脂血症或有保护作用，合并心衰预后最差

阜外医院杨进刚、袁建松和刘冬等近期发表的一项入选71万患者的大规模队列研究发现，18%的癌症患者有心血管危险因素或心血管疾病，明显高于一般人群。

中国循环杂志 - 癌症，心血管，危险因素，血脂 - 2019-09-30

妇科肿瘤靶向治疗三大热点药物

对于妇科肿瘤，手术和放化疗可以治愈大多数的早期患者，但不能挽救处于晚期的患者生命。随着分子靶向药物成功用于肺癌，结肠直肠癌和乳腺癌等肿瘤的临床治疗，针对妇科肿瘤的分子靶向药物的研究也取得了很大的进展。

逸仙药学V - 妇科肿瘤，靶向治疗，分子 - 2018-10-31

Lancet oncol：纳武单抗联合易普利姆玛治疗晚期肾细胞癌患者的长期疗效

正在进行的3期CheckMate 214试验中，纳武单抗联合易普利姆玛治疗既往未治疗过的中低危晚期肾细胞癌患者的疗效优于舒尼替尼，且安全性可控。现报道该试验的长期随访结果。本研究为3期、随机化的对照试验，受试人群为来自28个国家175家医院的年满18岁的既往未治疗过的晚期或转移的肾细胞癌患者。1：1被分至纳武单抗（3mg/kg，静滴）联合易普利姆玛(1mg/kg，静滴)组或舒尼替尼（50mg/日，

MedSci原创 - 纳武单抗，易普利姆玛，肾细胞癌，舒尼替尼 - 2019-08-20

FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼，用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）联合Inlyta（阿西替尼），用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

MedSci原创 - PD-L1单抗，阿西替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-05-15

JAMA：我国脂肪肝10年翻倍，中美指南称：应重视减轻体重，可用他汀治高脂血症

来自上海、北京等地区的流行病学调查结果显示，成人B型超声诊断的非酒精性脂肪性肝病患病率10年期间从15%增加到31%以上。

中国循环杂志 - 脂肪肝，酒精，指南 - 2018-12-04

Nutr Metab Cardiovas:体重正常仍然三高原来是体脂率在捣鬼

虽然目前体重指数（BMI）是超重和肥胖的标准诊断评估方法，但其不能准确评估身体脂肪率（BF%）。

环球医学网 - 体重，三高，体脂率 - 2018-10-27

Immunicum的DC细胞疗法ilixadencel联合舒尼替尼成功治疗转移性肾癌

Immunicum公布II期临床试验结果，DC细胞疗法ilixadencel与辉瑞的Sutent（舒尼替尼）联用，在45名转移性肾癌患者中有5名（11％）获得完全肿瘤反应，而舒尼替尼单药组中仅有4％的患者获得完全反应

MedSci原创 - Immunicum，DC细胞疗法，ilixadencel，转移性肾癌 - 2019-09-01

五种新药获欧盟批准

五种新药获得欧盟批准，其中包括两种针对罕见疾病的孤儿药。首先，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）批准AMMTeK的Amglidia（格列本脲）用于治疗新生儿，婴儿和儿童中的新生儿糖尿病。新生儿糖尿病是在生命的头六个月中诊断出的极其罕见的糖尿病。由于高血糖水平和酮症酸中毒风险引起的症状会危及生命和衰弱。Amglidia是专为儿科使用开发的糖尿病药物格列本脲的一种新口服制剂，如果EMA遵循CHM

MedSci原创 - 新药，欧盟批准 - 2018-02-27