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JAMA Oncol:恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效:III期随机临床研究

JAMA Oncol:恩沙vs治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效:III期随机临床研究

该研究表明,恩沙优于,可作为ALK阳性NSCLC患者一线治疗方案。

MedSci原创 - 克唑替尼,恩沙替尼 - 2021-09-08

优效于<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,FDA批准劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗ALK阳性)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

优效于,FDA批准劳拉一线治疗ALK阳性)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

近日,FDA批准辉瑞Lorbrena (lorlatinib,劳拉)扩大适应症的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉曾于20

医药魔方 - 克唑替尼,阳性非小细胞肺癌,劳拉替尼 - 2021-03-07

FDA 批准<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(Xalkori)用于 ALK 阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤

FDA 批准(Xalkori)用于 ALK 阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤

由独立审查委员会评估的客观缓解率 (ORR) 达到 86% (95% CI 57%-98%) ,达到了两项试验的主要疗效终点。

MedSci原创 - Xalkori,克唑替尼XALKORI(crizotinib) - 2022-07-21

PLos One:阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作为ALK+晚期非小细胞肺癌一线治疗的成本-疗效比较

PLos One:阿来作为ALK+晚期非小细胞肺癌一线治疗的成本-疗效比较

使用阿来对ALK+ NSCLC进行一线治疗的临床疗效优于,并且在法国范围内具有成本-疗效。

MedSci原创 - 晚期非小细胞肺癌,阿来替尼,克唑替尼,成本疗效 - 2020-01-17

<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>减少了神经纤维瘤化疗过程中的听力损伤

减少了神经纤维瘤化疗过程中的听力损伤

是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。将肿瘤靶向治疗药物加入到遗传性神经纤维瘤(NF2)的放射疗法中可以减少放射疗法导致的听力损伤。

MedSci原创 - 克唑替尼,神经纤维瘤,听力损伤 - 2018-02-26

J Clin Oncol:<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合化疗治疗儿童间变性大细胞淋巴瘤

J Clin Oncol:联合化疗治疗儿童间变性大细胞淋巴瘤

在标准化疗方案中加用可预防间变性大细胞淋巴瘤患儿在治疗期间的复发

MedSci原创 - 克唑替尼,间变性大细胞淋巴瘤 - 2022-12-22

Lancet Oncol:Alectinib治疗ALK阳性,<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药,非小细胞肺癌患者疗效显著

Lancet Oncol:Alectinib治疗ALK阳性,耐药,非小细胞肺癌患者疗效显著

Alectinib—一种高选择性,CNS活性,ALK抑制剂—表现出对于没有服用过抗性患者ALK重排(ALK阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的潜在临床活性。该研究的目的是评估alectinib对于ALK阳性非小细胞肺癌并服用后有临床进展的患者的安全性和有效性。

MedSci原创 - Alectinib,ALK阳性,克唑替尼,非小细胞肺癌 - 2015-12-19

Thorac Cancer:ALK阳性晚期NSCLC患者<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>进展后不同治疗模式的疗效

Thorac Cancer:ALK阳性晚期NSCLC患者进展后不同治疗模式的疗效

进展后应用下一代ALK-TKIs显著延长生存期,而序贯使用劳拉似乎更有利。同样,劳拉也延长了第一代和第二代ALK-TKIs失败患者的生存期。

网络 - 克唑替尼,ALK阳性晚期NSCLC - 2022-06-15

JCO:<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可以作为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物

JCO:可以作为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物

 是一种小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)、MET和ROS1受体酪氨酸激酶抑制剂,已经被证明有显著的抗肿瘤效果用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌。非小细胞肺癌脑部转移患者被随机分组,接受

MedSci原创 - 克唑替尼,非小细胞肺癌 - 2016-03-31

J Clin Pharm Ther:脉冲计量的<font color="red">克</font><font color="red">唑</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗非小细胞肺癌脑转移

J Clin Pharm Ther:脉冲计量的治疗非小细胞肺癌脑转移

非小细胞肺癌中的ALK融合突变可一线使用靶向药物,尽管目前新一代的ALK抑制剂不断有新数据出来,一线药物仍是

癌度 - 脉冲计量,克唑替尼,非小细胞肺癌,脑转移,ALK - 2017-10-07

NEJM:治疗ALK阳性的晚期肺癌疗效优于标准化疗

既往单组研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排与口服酪氨酸激酶抑制剂ALK靶向药物(crizotinib)明显的临床应答相关。然而的疗效是否优于标准化疗方案尚未明确。美国波士顿 Mas -sachusetts 总医院癌症中心的 Shaw医生等人进行了深入研究,他们发现,对于那些经既往治疗的、ALK基因发生重排的晚期非小细胞肺癌患者,治疗效果优于标准化疗方案。

dxy - 肺癌,ALK,克唑替尼,培美曲塞,淋巴瘤 - 2013-06-08

WCLC 2013:新型抑制剂治疗失败后 ALK阳性晚期NSCLC

ALK融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生率约占3%~7%,ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂治疗有效,中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似,治疗后患者不可避免地发生耐药,如何克服耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂,有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受治疗后发生的耐药性。

中国医学论坛报 - 肺癌,基因,小细胞 - 2013-11-08

ASCO 2014:一线治疗晚期ALK阳性非鳞NSCLCIII期临床结果

背景:与标准化疗相比,口服ALK抑制剂-一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效尚不明确。一项多中心、随机、开放标签的III期临床研究评价了比较培美曲塞-铂类化疗( PPC )的疗效与安全性。两组患者分别口服250 mg BID(n = 172

dxy - 克唑替尼,ALK - 2014-05-20

ESMO 2014:可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展

来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果:口服可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。在该研究中,在ROS1阳性非小细胞肺癌总体缓解率达

生物谷 - 非小细胞肺癌,克唑替尼,口服药物 - 2014-10-17

ASCO 2011: 埃耐受性优于吉非

 ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃疗效与吉非相似,但前者耐受性优于后者。   一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃(150 mg每日3次)或吉非治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。

吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20

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