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Blood:补充IL-2可改善特发性<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>患者预后

Blood:补充IL-2可改善特发性再生障碍性贫血患者预后

FasL介导的细胞凋亡在AA的Treg耗竭和亚群失衡中起重要作用,可导致免疫失调。 残余的AA treg对高浓度IL-2产生FasL抗性,并在炎症环境中发挥作用。

MedSci原创 - IL-2,调节性T细胞,特发性再生障碍性贫血 - 2020-05-01

BMJ:一例<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>,双眼急性无痛性视力下降

BMJ:一例再生障碍性贫血,双眼急性无痛性视力下降

女性患者,患有再生障碍性贫血,双眼急性无痛性视力下降。 眼底检查显示,患者双眼视网膜静脉扩张,视网膜深浅层多个出血点、视网膜前出血,Roth斑点(中心白点网膜出血;箭头所指部位)。

MedSci原创 - 贫血,视力 - 2016-02-27

Blood:艾曲波帕(EPAG)与难治性重度<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>(rSAA)

Blood:艾曲波帕(EPAG)与难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)

基于43位患者治疗12周(50-150mg)的效果,艾曲波帕(EPAG)获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)。

MedSci原创 - 艾曲波帕,再生障碍性贫血,rSAA - 2019-04-18

邢莉民教授:<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>的诊治3天训练营

邢莉民教授:再生障碍性贫血的诊治3天训练营

邢莉民教授-天津医科大学总医院

邢莉民 - 再生障碍性贫血,血液科 - 2022-02-22

与<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>相鉴别的先天性全血细胞减少症

再生障碍性贫血相鉴别的先天性全血细胞减少症

再生障碍性贫血相鉴别的先天性全血细胞减少症,这些疾病的临床表现都有哪些,点击立即查看。

网络 - 再生障碍性贫血 - 2023-12-19

Eur J Haematol:免疫抑制治疗<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>的真实世界研究结果

Eur J Haematol:免疫抑制治疗再生障碍性贫血的真实世界研究结果

剂量减毒ATG,作为标准IST与eltromopag和CSA的一部分,可以合理地考虑治疗医生担心IST耐受性,特别是担心与感染并发症相关的患者。

MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-11-18

NEJM:免疫抑制疗法加用艾曲波帕治疗重度<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>

NEJM:免疫抑制疗法加用艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血

在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕可提高既往未治疗过的重度再生障碍性贫血患者的血液学缓解率、缓解速度和缓解深度

MedSci原创 - 艾曲波帕,免疫抑制治疗,重度再生障碍性贫血 - 2022-01-09

重症系统性红斑狼疮合并纯红细胞<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>1例

重症系统性红斑狼疮合并纯红细胞再生障碍性贫血1例

患者男性,新兵战士,19岁,2015年6月3日始无明显诱因出现乏力、间断流鼻血,当时无明显发热,无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿,未予重视

武警后勤学院学报(医学版) - 重症,系统性红斑狼疮,红细胞,再生障碍性,贫血 - 2018-05-10

blood:免疫<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。

blood:免疫再生障碍性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。

免疫性再生障碍性贫血(AA)是由一种破坏造血干细胞的T细胞引起的,骨髓衰竭通过造血细胞移植或免疫抑制治疗(IST)成功治疗。与单独使用IST相比,EPAG(EPAG)联合IST产生更高的血液学反应和生

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,HLA 关联,HLA 表达 - 2021-12-18

Blood:脐带血移植为难治性重度<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>患者带来新的希望

Blood:脐带血移植为难治性重度再生障碍性贫血患者带来新的希望

摘要:难治性重度再生障碍性贫血(SAA)患者预后仍是不尽如人意。或许该考虑更换供体移植,但既往研究结果并不支持这么做。Regis Peffault de Lato

MedSci原创 - 脐带血移植,重度再生障碍性贫血 - 2018-05-15

CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>

CNIO 研究人员用一种抗衰老的疗法来治疗再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(再障)是一种罕见的、并有可能致命的血液病,该病患者体内的骨髓无法以正常的速度产生血细胞。多种形式的再障都与衰老过程密切相关:即保护染色体的末端结构--端粒的缩短。

中国罕见病网 - 再生障碍性贫血,端粒酶,抗衰老 - 2016-04-20

专题笔谈 | 重型<font color="red">再生障碍</font><font color="red">性贫血</font>患者造血干细胞移植的临床研究进展

专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展

近年随着HSCT技术进步,替代供者HSCT发展和完善,以及新药开发和临床应用,SAA的疗效和预后明显改善。

中国实用内科杂志(ID:zgsynkzz) - 干细胞移植,重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24

FDA:GSK的艾曲波帕(eltrombopag)用于再生障碍性贫血可能获审批

葛兰素史克称,FDA已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的艾曲波帕(eltrombopag)确定为在治疗严重再生障碍贫血上具有“突破性疗效”的药物。

MedSci原创 - 再障,GSK,FDA,eltrombopag - 2014-02-22

Science子刊:干细胞衍生细胞或有望治疗先天性再生障碍性贫血

图片来源:medicalxpress.com 2017年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自波士顿儿童医院干细胞研究项目的研究人员首次利用患者自身的细胞开发出了类似于骨髓细胞的细胞类型,随后研究人员利用这些新型细胞进行研究鉴别出了治疗罕见血液疾病的潜在疗法。 文章中,研究人员对来

生物谷 - 干细胞,衍生细胞,先天性再生障碍性贫血,骨髓,SMER28 - 2017-02-10

再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路

临床上,获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色:再生障碍性贫血(AA)常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)克隆,经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭;AA患者经免疫抑制治疗

中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血,低增生性骨髓增生 - 2013-11-08

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