RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例
2014年12月因乏力、气短就诊于当地医院，诊断为“贫血”未治疗。2015年4月上述症状加重就诊于中国医科大学附属第四医院，入院体格检查中度贫血貌，结膜苍白，全身皮肤黏膜无出血点及黄染，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，双肺呼吸音清，心律齐，未闻及病理杂音，肝脾肋下未触及实验室检查显示:白细胞7.9×109/L，红细胞2.37×1012/L，血红蛋白75 g/L，外周血
中国肿瘤临床 - RARS型，骨髓，增生异常，ph染色体，阳性 - 2019-02-20
扑朔迷离！咳嗽咳痰却为白血病 治疗期间各种巧合和因素互为因果
59岁男性，有长期饮酒、吸烟史，因“咳嗽咳痰伴胸闷、乏力10天”入院。该病例几经反复，扑朔迷离，期间有许多巧合和因素互为因果，值得推敲……
特殊血液病分析100例 - 咳嗽，咳痰，白血病 - 2019-02-12
Blood：骨髓增生异常综合征患者的SF3B1基因突变来源于淋巴性造血干细胞
在超过80%的伴环形铁粒幼细胞骨髓增生异常综合征(MDS-RS)患者中发现了RNA剪接基因SF3B1突变。来自瑞典的研究人员研究了MDS-RS患者的骨髓造血干细胞和祖细胞中的SF3B1突变的起源。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，基因突变，SF3B1 - 2017-06-22
记1例MDS快速转AEL的诊疗经过
通过该病例，大家都深刻认识到，检验不但能为疾病诊疗提供客观证据，还能带领临床有的放矢，认识疾病，治疗疾病。
“检验医学”公众号 - MDS，AEL - 2023-05-24
II期BEYOND研究结果公布：罗特西普可改善成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血生活质量
β-地中海贫血是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病，是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一。
梅斯医学 - β-地中海贫血，罗特西普 - 2021-06-15
贫血原因太复杂，这3项检验轻松辨别！
贫血（anemia）是各种原因导致外周血红细胞容量低于正常的临床综合征。在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者。
检验医学网 - 贫血 - 2020-08-14
Lancet：罗特西普对比重组人促红素治疗输血依赖的较低危MDS的3期研究期中分析结果（COMMANDS研究）
COMMANDS研究在26个国家的142家研究中心开展，计划进行两次期中分析，第一次是无效分析，第二次是疗效分析，本次报告的是第二次中期分析的结果，即在约300例患者完成24周治疗或在达到24周治疗前
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征，红细胞生成刺激剂，罗特西普，成人骨髓增生异常综合征 - 2023-06-22
老年人好发缺铁性贫血怎么办？中医药专家防治共识速览
缺铁性贫血是老龄人群最常见的贫血类型。导致缺铁性贫血的主要原因是铁元素的摄入不足与吸收障碍以及丢失过多，针对上述病因进行早期干预，在一定程度上能够避免老龄缺铁性贫血的发生与进展。
MedSci原创 - 2021-08-05
糖水试验阴性却诊断为PNH 为啥？
50岁男性：①临床表现为贫血症状，铁剂治疗效果不佳；②实验室检查：渐进性全血细胞减少；维生素B12偏低；溶血全套均阴性；尿胆原++，尿潜血 +，尿蛋白 +；TBIL高；骨髓红细胞系增生明显活跃，易见嗜多色性红细胞；巨核细胞量及粒细胞系均偏低；③未查网织红细胞，但其溶血是存在的，后查抗核抗体谱均阴性，溶血存在，全血细胞少，尿Rous试验为阳性。
特殊血液病分析100例 - 糖水，阴性，PNH - 2018-09-14
先天性纯红细胞再生障碍性贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病，又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
再障的诊断与鉴别诊断，五分钟带你轻松掌握！
再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。
公众号 - 再生障碍性贫血 - 2022-05-12
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