“人造病毒”双重身份，基因治疗&杀菌
科学家们成功地利用人乳中的关键蛋白制作了一类“人造病毒”，这一“人造病毒”具备杀伤耐药性细菌的能力。 这一类人造病毒能够通过对细菌细胞膜进行穿孔达到杀伤细菌的目的。这一类病毒还能作为进行治疗的工具用于治愈人类的疾病。 乳汁中富含大量有重要作用的蛋白质，除了帮助宝宝正常生长发育，同时能够保证在他们生长发育的关键
生物谷 - 人造病毒，Lactoferrin蛋白，杀菌 - 2016-02-01
NEJM：“泡泡男孩”有救了，慢病毒基因疗法治愈两种重症联合免疫缺陷
2021年5月11日，新英格兰医学期刊（NEJM）发表了题为：Autologous Ex Vivo Lentiviral Gene Therapy for Adenosine Deaminase De
“生物世界”公众号 - 免疫缺陷，慢病毒基因疗法 - 2021-05-14
第61届ASH：Mustang Bio宣布MB-107和MB-106慢病毒基因疗法的最新数据
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于使用先进的细胞和基因疗法治疗血液学癌症。在第61届美国血液病学会（ASH）年会上，Mustang Bio的MB-107和MB-106慢病毒基因疗法治疗X连锁严重综合免疫缺陷症（XSCID）的I/II期临床数据将被披露。
MedSci原创 - MB-107，MB-106，慢病毒基因疗法 - 2019-11-07
Hum Gene Ther：腺相关病毒靶向肝脏进行基因治疗
腺相关病毒（AAV）载体介导的肝靶向基因疗法已经进入临床人体试验阶段，如用于治疗血友病等。最近，一篇发表在《Human Gene Therapy》上的综述文章介绍了新技术发展如何促进AAV基因疗法在治疗肝功紊乱方面的应用以及存在的挑战。
生物谷 - 基因治疗 - 2017-01-05
新一代“腺病毒载体”凤凰涅磐，助力基因治疗
随着新技术的不断推出，腺病毒载体（Adenovectors）又热了起来。在基因医学（gene-based medicine）引发最初的兴奋20年后，研究人员和媒体又一次对该领域出现的一系列医学突破表现出了狂热之情。推动这一“复兴”的力量是大量技术的进步，比如CRISPR/Cas9和其它基因编辑技术的发展（TALEN、Zinc Finger和 ARCUS）。 这些基因编辑技术为研究人员修改基因
生物探索 - 腺病毒，基因治疗 - 2016-01-01
CRISPR技术剪掉HIV病毒基因，根治艾滋病
艾滋病病毒是一种高效且多变的逆转录病毒。一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 虽然医生可以通过多种不同的抗逆转录病毒药物搭配使用的鸡尾酒疗法来控制病毒，但若停止治疗，病毒即可恢复活力。 为了使潜伏中的艾滋病病毒失活，马萨诸塞大学医学院(University of Massachusetts Medical School
环球科学 - HIV，病毒，CRISPR - 2015-04-21
NAT NANOTECHNOL：纳米转染介导非病毒基因重编程
细胞疗法作为一种新型治疗手段有着很大的运用潜能，但是目前该疗法还面临着很多转化障碍，包括有限的细胞来源和繁琐的预处理步骤（如分离，诱导多能性）等。
MedSci原创 - 重编程，纳米 - 2017-08-08
15000个病毒基因序列表明了新冠病毒的起源！
当地时间4日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，针对美国总统特朗普和美国国务卿蓬佩奥称新冠肺炎病毒来自武汉病毒研究所，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，冠状
湖北健康 - 病毒，起源，15000 - 2020-05-06
PNAS：基因治疗中如何让转运病毒躲过免疫系统
很多患者都无法参与基因治疗的临床试验，因为他们的免疫系统识别和对抗用于治疗的病毒。现在，美国佛罗里达大学和北卡罗来那大学的研究人员发现了一种解决方案，可以让这些病毒逃避人体正常的免疫反应。
生物探索 - 病毒，免疫系统 - 2017-06-15
蓝鸟生物针对脑性肾上腺皮质营养不良症的慢病毒基因疗法，临床展现出积极数据
蓝鸟生物公司宣布其慢病毒基因疗法Lenti-D针对脑性肾上腺皮质营养不良症（CALD）患者的临床研究最新结果。该研究的主要疗效终点是在第24个月存活且没有重大功能障碍的患者比例。
MedSci原创 - 蓝鸟，慢病毒，基因疗法，脑性肾上腺皮质营养不良症，积极数据 - 2019-09-25
世界最小人造病毒结构将有助于基因治疗
英国研究人员最新合成出一种人造病毒结构，直径远远小于现有的人造病毒及天然病毒，有望在基因治疗领域发挥实用价值。英国国家物理实验室等机构研究人员在最新一期《美国化学学会杂志》上报告说，这项研究的主要特点在于，研究人员在合成这种人造病毒结构过程中，没有使用大型且结构复杂的蛋白质来制作病毒结构外壳，而是以非常短小的蛋白质据英国国家物理实验室介绍，这种人造病毒结构的直径只有12纳米
新华社 - 人造病毒 - 2016-09-29
H7N9病毒基因突变被发现
新华社香港3月22日电 （记者张雅诗）香港大学22日宣布，该校研究团队发现H7N9禽流感病毒基因突变，引致病毒容易感染人类，导致禽流感疫情持续。这项发现有利于监察禽流感病毒的跨物种传播和药物研发。
健康报 - H7N9 - 2017-03-23
Science：基因治疗,不再遥远!
Derek Lowe 在7月19日在《science》发文《Gene edited monkeys offer heart disease patients》（基因编辑猴子为心脏病患者带来希望）。
转化医学网 - 心脏病 - 2018-07-31
木乃伊中发现天花病毒基因片段
法国、俄罗斯和丹麦研究人员在美国新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们在俄罗斯西伯利亚地区的几具死于300多年前的冰冻“木乃伊”中检测出了天花病毒的基因片段。目前仅有美国和俄罗斯的两个实验室保存有天花病毒样本，最早的病毒样本取自上世纪五十年代的天花患者。 2004年，法国和俄
新华社 - 木乃伊 - 2012-11-29
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