Neurology：癫痫家族史增加卒中后迟发性癫痫发作的风险
虽然卒中特征仍然是LPS最重要的危险因素，但在多变量分析中，有癫痫亲属的患者也增加了LPS的患病风险。
MedSci原创 - 癫痫家族史，卒中，迟发性癫痫发作，风险 - 2019-10-24
指南&共识 | 无癫痫发作的癫痫患者停用抗癫痫药的14条建议（AAN指南建议）
2021年12月，美国神经病学学会（AAN）更新了无癫痫发作患者停用抗癫痫药指南。该指南更新了1996年AAN实践参数，建议在评估复发性癫痫发作对患者和社会的风险和收益后。
“神经时讯”公众号 - 癫痫，指南建议 - 2022-01-09
Lancet Neurol：服用抗癫痫药的癫痫未发作的癫痫患者复发和长期结局的预测因素
2017年7月，发表在《Lancet Neurol》的一项由荷兰、科威特、西班牙等国科学家进行的系统评价和基于个体数据的Meta分析，建立了无癫痫发作状态的患者停抗癫痫药物后，癫痫复发和长期结局的个体化预测模型
环球医学 - 抗癫痫药，Meta分析 - 2017-07-18
Ann Neurol：缺血性卒中后癫痫发作
卒中后癫痫发作与卒中严重程度、病因和位置有关，而早期脑电图不能预测癫痫。研究人员没有发现再灌注治疗与急性症状性癫痫发作或卒中后癫痫风险之间存在关联。
MedSci原创 - 缺血性卒中，癫痫发作 - 2021-09-13
STM：一种雌激素或能治疗癫痫发作
据一项新的研究报告，性激素雌二醇或能阻止或减少一种严重儿童癫痫的发作。用激素治疗癫痫患者可能可以改善造成癫痫发作的未能发育的神经元。由Jeffrey Noebels及其同事所做的小鼠试验显示，雌二醇能通过在疾病过程的早期改变大脑的神经元回路从而防止癫痫的发作。该研究的小鼠模型含有与
EurekAlert! - 雌激素，癫痫 - 2014-01-26
一图读懂：癫痫的发作类型及诱因
医学美图 - 癫痫，发作类型，诱因 - 2015-10-22
FDA发现电子烟新罪证 或可让癫痫发作
4月3日，美国食品和药品管理局（FDA）官网发布通报称，电子烟可能导致青年人癫痫发作，这是尼古丁已知的副作用之一。
狐大医 - 电子烟 - 2019-04-08
FDA:警惕MS药物的癫痫发作风险
美国食品药品管理局(FDA)对多发性硬化症(MS)药物达伐吡啶(dalfampridine)上市后不良事件报告的评估结果表明，患者开始接受推荐剂量的达伐吡啶治疗后不久，癫痫发作风险即达到最高程度。7月23日FDA发布声明指出，癫痫发作是该药物的已知风险，大部分患者的癫痫发作出现在开始治疗后数天至数周内，无任何癫痫史的患者也可能发生。癫痫发作风险随血药浓度增加而增加。鉴于该药物通过肾脏消除，因此
网络 - 多发性硬化症，达伐吡啶，FDA，癫痫发作 - 2012-07-27
AAN 2014：有关癫痫首次发作的综合评估
本次AAN同样关注成人与儿童出现首次痫性发作后的评估问题，只有获得正确的诊断才是合理治疗的根本。报道认为对于成人首次出现非诱发性发作者，应当接受： •脑电图检查、以明确可能再次出现发作的风险； •脑影像学检查，明确有无脑部病灶； •可以考虑接受包括血糖、血细胞计数、电解质等实验室检查； •
医学论坛网 - AAN，癫痫首次发作，综合评估 - 2014-05-07
Neurology：延迟型癫痫发作患者卒中预后更差
急性卒中后癫痫发作，在临床上很常见并且有可能会造成严重损伤，需要医生认真对待。尽管人们一直认为卒中期间的癫痫发作，是一个临床现象，但癫痫发作对卒中预后的影响这一问题仍待解决。来自加拿大西安大略大学的Chin-Wei Huang博士等，通过注册加拿大卒中网络数据库（RCSN），对缺血性卒中早期癫痫发作和卒中后住院期间延迟型癫痫发作的临床特点进行比较，并研究了它们对卒中
丁香园 - 癫痫，应激，卒中，预后 - 2014-03-17
FDA批准Aptiom用于治疗成人患者的癫痫发作
11月8日，美国食品药品管理局（FDA）批准Aptiom（醋酸艾司利卡西）作为一种辅助药物用于治疗癫痫有关的癫痫发作。癫痫是一种大脑神经细胞异常或过度活动引起的脑失调。美国每年大约会发生20万癫痫发作和癫痫新病例。Aptiom被批准用于治疗部分性癫痫发作，这是癫痫患者中所发现的最常见癫痫发作形式。癫痫发作能引起多种症状，包括重复的肢体运动、不寻常的行为和丧失意识的全身性痉挛。“一些癫痫患者不能从现
DXY - FDA，Aptiom，癫痫 - 2013-11-11
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