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JACC：首次发现睡眠和心衰相关<font color="red">基因</font>食欲素<font color="red">受体</font><font color="red">2</font>，或可开启心衰治疗的新方向！

JACC：首次发现睡眠和心衰相关基因食欲素受体2，或可开启心衰治疗的新方向！

斯坦福大学医学院的研究者发现了一个基因，当正常工作时可减少心衰风险且改善治疗预后，成为了开发新药的可能目标。研究者首次发现，当该基因编码蛋白质发生突变形式会引起嗜睡症！据估计美国心衰患者花费400亿美元/年，目前治疗心衰的研发过程中存在瓶颈，未找到与心衰绝对相关的基因，现有治疗不同人的反应差异很大。Ashley希望该基因的发现有望打开心衰治疗的大门。

MedSci原创 - 心衰，基因，食欲素受体 - 2015-12-02

Blood：<font color="red">基因</font>组CDKN<font color="red">2</font>A/<font color="red">2</font><font color="red">B</font>缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

中心点：基因组CDKN2A/2B缺失，是费城染色体阳性的ALL成年患者是一个新的独立的预后风险因子。

MedSci原创 - 费城染色体，CDKN2A/2B，ALL，同种异体干细胞移植 - 2018-01-22

AJCD：特应性皮炎患者接种BNT162<font color="red">b</font><font color="red">2</font><font color="red">基因</font>疫苗的决定因素和效果

AJCD：特应性皮炎患者接种BNT162b2基因疫苗的决定因素和效果

本文评估了BNT162b2信使RNA疫苗在AD患者中的流行率，并评估其在预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染、新冠肺炎相关住院和死亡率方面的有效性。

MedSci原创 - 特应性皮炎，BNT162b2基因疫苗 - 2022-03-28

Clin Cancer Res：<font color="red">基因</font>组分析发现肺癌患者中存在<font color="red">B</font><font color="red">2</font>M灭活减免免疫反应

Clin Cancer Res：基因组分析发现肺癌患者中存在B2M灭活减免免疫反应

主要对HLA-I复合物的一个组成部分β2-微球蛋白（B2M）进行了遗传和功能分析。

MedSci原创 - 肺癌，B2M - 2017-06-21

Oncogene：BCOR偶联H<font color="red">2</font>A单泛素化来抑制雄激素<font color="red">受体</font>靶标<font color="red">基因</font>来调控前列腺癌增殖

Oncogene：BCOR偶联H2A单泛素化来抑制雄激素受体靶标基因来调控前列腺癌增殖

有研究人员已经鉴定了BCL6共阻遏物（BCOR）是一个激素依赖的雄激素受体（AR）互作伴侣，并且是正常前列腺和癌变前列腺发展的关键转录因子。最近，有研究人员利用全基因组分析的方法阐释了在去势难治性前列腺癌（CRPC）中，BC

MedSci原创 - 前列腺癌，泛素化，蛋白 - 2020-01-20

A&R：CD163+ M<font color="red">2</font>巨噬细胞通过Toll样<font color="red">受体</font>7/IL-1<font color="red">受体</font>相关激酶4/NF-κ<font color="red">B</font>信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

A&R：CD163+ M2巨噬细胞通过Toll样受体7/IL-1受体相关激酶4/NF-κB信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

CD163+ M2巨噬细胞通过TLR-7/IRAK4/NF-κB信号传导增加纤维化细胞因子的产生来促进IgG4相关疾病(IgG4-RD)中的纤维化。

MedSci原创 - IgG4相关性疾病，资讯，TLR7，CD163+ M2巨噬细胞，洛索立滨 - 2022-05-12

Trizell制药宣布进行干扰素α-<font color="red">2</font><font color="red">b</font><font color="red">基因</font>疗法治疗恶性胸膜间皮瘤的III期关键研究

Trizell制药宣布进行干扰素α-2b基因疗法治疗恶性胸膜间皮瘤的III期关键研究

Trizell制药公司近日宣布，它已开始对其新型基因疗法TR002（一种腺病毒介导的干扰素α2b）进行III期研究，该研究用于恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者，这些患者经一线标准治疗后失败。

网络 - 胸膜间皮瘤，干扰素α-2b，TR002 - 2019-03-21

SCI REP：启动子高甲基化使散发性甲状旁腺腺瘤中的CDKN<font color="red">2</font>A，CDKN<font color="red">2</font><font color="red">B</font>和RASSF1A<font color="red">基因</font>失活

SCI REP：启动子高甲基化使散发性甲状旁腺腺瘤中的CDKN2A，CDKN2B和RASSF1A基因失活

由于细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）抑制剂CDKN2A和CDKN2B以及RASSF1A（Ras相关结构域家族1，同工型A）参与G1期S期停滞，并作为潜在的肿瘤抑制基因，因此，我们旨在研究潜在的甲基化 -介导的这些基因在甲状旁腺腺瘤中的失活。

MedSci原创 - 甲状旁腺腺瘤，甲基化，基因失活 - 2017-06-10

Diabetologia：胰岛素和运动训练对肥胖和<font color="red">2</font>型糖尿病中FGF21，其<font color="red">受体</font>和靶<font color="red">基因</font>的影响

Diabetologia：胰岛素和运动训练对肥胖和2型糖尿病中FGF21，其受体和靶基因的影响

肥胖和2型糖尿病是潜在的FGF21抗性状态，但是FGF21对胰岛素和运动训练的反应在多大程度上被保留，是否FGF21及其受体和靶基因也被改变，目前仍有待确定。

MedSci原创 - 受体，靶基因 - 2017-10-27

J Periodontal Res：cagE<font color="red">基因</font>序列作为识别伴放线放线杆菌<font color="red">B</font>型菌株JP<font color="red">2</font>和non-jp<font color="red">2</font>高白细胞毒性的诊断标志物

J Periodontal Res：cagE基因序列作为识别伴放线放线杆菌B型菌株JP2和non-jp2高白细胞毒性的诊断标志物

cagE基因编码由伴放线放线杆菌表达的≈39kDa的假定的外毒素。cagE的保存水平和牙周病可能的意义尚未彻底调查。在本研究中，调查了cagE基因作为诊断标记物的作用。

MedSci原创 - 伴放线放线杆菌，牙周炎，cagE，基因型，毒力，高白细胞毒害性 - 2017-09-16

Science Advances | 华东师范大学宋高洁/上海科技大学华甜揭示人腺苷A<font color="red">2</font><font color="red">B</font><font color="red">受体</font>-Gs信号复合物的冷冻电镜结构

Science Advances | 华东师范大学宋高洁/上海科技大学华甜揭示人腺苷A2B受体-Gs信号复合物的冷冻电镜结构

人腺苷A

iNature - 冷冻电镜结构，人腺苷A2B受体 - 2022-12-28

DMPT：SLCO1<font color="red">B</font>1 C . 521t＞C<font color="red">基因</font>多态性降低磺脲类药物治疗的<font color="red">2</font>型糖尿病患者的低血糖风险。

DMPT：SLCO1B1 C . 521t＞C基因多态性降低磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者的低血糖风险。

SU治疗的T2DM患者中，CYP2C9基因多态性导致的药物代谢受损会增加发生低血糖事件的风险。

MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-10-11

ESMO 2022：基于机器学习预测弥漫大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生发中心、MYC/BCL<font color="red">2</font>蛋白双表达状态以及MYC<font color="red">基因</font>重排的情况（LYSA研究）

ESMO 2022：基于机器学习预测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生发中心、MYC/BCL2蛋白双表达状态以及MYC基因重排的情况（LYSA研究）

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是肿瘤性大B淋巴细胞呈弥漫性生长，弥漫性结节结构破坏或大B淋巴样细胞浸润的恶性肿瘤，具有高度的异质性与侵袭性，R-CHOP方案仅能治愈约70%的患者，约30-40%患

MedSci原创 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2022-09-12

Cance Cell：ACK1/TNK<font color="red">2</font>调节去势抵抗性前列腺癌中组蛋白H4 Tyr88的磷酸化和雄激素<font color="red">受体</font><font color="red">基因</font>的表达

Cance Cell：ACK1/TNK2调节去势抵抗性前列腺癌中组蛋白H4 Tyr88的磷酸化和雄激素受体基因的表达

在前列腺癌发展到去势抵抗性（CRPC）阶段的过程中，雄激素受体（AR）发挥着关键作用。雄激素受体抑制剂不能抑制AR或它的剪接异构体AR-V7的表达，因而没有治疗效果。本研究报道，在AR转录起始位点的上游，酪氨酸激酶ACK1（TNK2）在酪氨酸88上磷酸化组蛋白H4。WDR5/MLL2复合物读取H4-Y88磷酸化标记并沉淀转录性活化H3K4-三甲基标记，从而促进AR转录。以ACK1抑制剂(R)-9b

MedSci原创 - 前列腺癌，去势抵抗，雄激素受体 - 2017-06-21

通过ORAI1介导NF-κB信号通路激活组胺可调节肺癌细胞COX-2基因活性

刺激组胺受体可通过肌醇三羟甲基氨基甲烷磷酸盐（IP3）依赖的钙池调控的Ca2+通道（SOC）使细胞内Ca2+水平显著升高。但组胺介导的信号转导和炎性基因[如特异性环氧合酶2（COX-2）]激活间的相关性尚不明确。台湾成功大学黄（Huang）等报告，ORAI1介导的核因子κB（NF-κB）激活与诱发炎症反应的组胺信号转导相关。论文发表于《细胞

中国医学论坛报 - 组胺，肺癌，COX-2 - 2011-10-15

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