肺动脉高压1例
父亲,42岁,因活动后胸闷、气短,曾被诊断为“右心室心肌病”。近来,偶有夜间憋醒,双下肢及颜面水肿。 女儿,16岁,因活动时胸骨后疼痛、气短1年来院诊治,被诊断为“肺动脉高压”,会不会是家族遗传呢?
肺血管病 - 肺动脉,高压 - 2017-12-20
Circulation :吃什么可以治疗肺动脉高压?
他汀类药物可减少下游类异戊二烯代谢物的合成,其中香叶基香叶基焦磷酸 (GGPP) 是介导多种信号通路和细胞行为的关键分子。
MedSci原创 - 他汀,肺动脉高压,香叶基香叶基焦磷酸 - 2021-09-28
治疗肺动脉高压药物的发现进展
最近,研究发现新药能够靶向与 PAH 病理生物学相关的分子和遗传机制,包括酪氨酸激酶受体、骨形态发生蛋白信号和血清素代谢途径。
MedSci原创 - 肺动脉高压,药物进展 - 2023-04-05
JAHA:波强度分析为肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压提供了新视角!
PH患者的肺动脉内波反射增强与疾病严重程度无关,提示血管阻抗不匹配发生在肺血管病的早期。相比于CTEPH患者,PAH患者较低的波功率分数表明这两种疾病之间的内在或外在心室负荷存在差异。
MedSci原创 - 波强度分析,PAH,CTEPH - 2017-10-31
JAMA:什么是肺动脉高压?
肺动脉高压定义为肺动脉的平均压力大于 20 mmHg,肺动脉是从心脏通向肺部的大血管。肺动脉高压可导致心脏功能不良,这可能导致劳累时呼吸急促、疲劳、胸痛、腿部或腹部肿胀以及头晕或昏厥。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2021-10-01
AJRCCM:肺动脉高压是什么?
肺动脉高压 (PH) 是一个通用术语,用于描述任何原因引起的肺部高血压。 这是一个不同于全身高血压(系统性高血压)的问题。 根据病因可分为五类不同的肺动脉高压。 不同类型的 PH 可能需要不同的治疗,
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2021-10-14
肺动脉高压新进展
2011年8月13日,中国心脏大会的肺血管病专题如期举办,为与会者呈现了肺动脉高压研究领域中新的突破与进展。 国际肺血管研究院(PVRI)主席Martin Wilkins教授题为“铁剂与动脉型肺动脉高压”的报告为肺动脉高压(PAH)的临床诊治提供新的视角和方向。
医学论坛网 - 肺动脉高压 - 2011-08-17
CHEST:右室-肺动脉耦合和舒张功能对肺动脉高压治疗的反应
肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH) 是一类以肺血管阻力进行性升高为主要特征的疾病。右心功能衰竭是导致PAH患者死亡的重要原因。
MedSci原创 - 舒张功能,肺动脉高压,右室肺动脉耦合 - 2021-10-13
ESC/ERS《肺动脉高压诊断和治疗指南》解读之功能评价与危险分层
随着人们对肺动脉高压(PH)发病机制研究不断深入,各种新型靶向药物层出不穷,PH患者的生活质量和5年存活率显著改善。2015年欧洲心脏病学会/欧洲吸病学会(ESC/ERS)《肺动脉高压诊断和治疗指南》对上述问题进行了具体的阐述[1]。现结合国内临床实际,分别从临床评价的内容、临床随访的时机和策略等角度阐述相关内容
中华医学杂志 - 肺动脉高压,诊断和治疗指南,ESC/ERS - 2016-07-07
NEJM:Sotatercept治疗肺动脉高压的疗效分析
Sotatercept治疗可降低接受肺动脉高压患者的肺血管阻力。
MedSci原创 - 肺动脉高压,Sotatercept - 2021-04-01
Respiration:口服乙酰唑胺对肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者运动的影响
对AZA在PH治疗中的作用进行了初步探索,但仍有许多问题需要进一步研究。通过深入了解AZA的作用机制和对PH患者的影响,我们可以为临床医生提供更多治疗选择,并最终改善PH患者的生活质量。
MedSci原创 - 肺动脉高压,乙酰唑胺,慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) - 2024-03-09
肺动脉段明显突出 就是肺动脉高压吗?
特发性肺动脉扩张(IDPA)是一种比较少见的疾病,一般不需要治疗,预后良好。由于许多先天性和获得性心血管疾病均可引起肺动脉扩张,容易误诊,因此,正确鉴别IDPA和继发性肺动脉扩张有重要的临床意义。
环球医学 - 肺动脉,高压,扩张 - 2017-11-23
J INTERN MED:HIV相关肺动脉高压的治疗和预后
HIV-肺动脉高压患者主要是年轻男性。尽管功能状态较好,但短期预后与年龄和性别匹配的特发性肺动脉高压/家族性肺动脉高压患者相似。在目前的队列中,口服单一疗法仍然是首选的一线治疗。
MedSci原创 - 治疗,预后,HIV相关肺动脉高压 - 2022-02-27
唐氏综合征儿童肺动脉高压:来自儿科肺动脉高压网络登记的结果
尽管心脏和呼吸系统合并症的发生率很高,影响了肺动脉高压的严重程度,但唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿的生存率一般与非唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿相似。
MedSci原创 - 肺动脉高压,唐氏综合征儿童 - 2022-08-28
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