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爱尔兰HSE明确指出<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>患儿的药物过于昂贵

爱尔兰HSE明确指出脊髓性肌萎缩症患儿的药物过于昂贵

据"爱尔兰时报"上周五的报道，卫生服务执行部（HSE）已明确表示脊柱肌肉萎缩药物Spinraza目前的价格并不符合成本效益。

MedSci原创 - 脊柱肌肉萎缩症，Spinraza，儿童 - 2019-02-25

中国首部<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>（SMA）关爱动画片广州首映

中国首部脊髓性肌萎缩症（SMA）关爱动画片广州首映

2018年12月16日，《扎克的游戏日》 -- 一部专门为脊髓性肌萎缩症（以下简称SMA）群体而创作的动画片在广东广州首映。 现场嘉宾合影 该动画片改编自同名英文绘本。故事以动物为形象，生动、通俗地讲述了脊髓性肌萎缩症患儿小斑马扎克用聪明才智帮助伙伴

美通社 - 脊髓性肌萎缩症，扎克的游戏日 - 2018-12-17

中国<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>呼吸管理专家研讨会成功落幕

中国脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家研讨会成功落幕

此次研讨会上，曹玲教授强调：一定要结合中国现有国情，便于各地SMA患者管理工作以及疗效监测的落地和开展。

网络 - 脊髓性肌萎缩症 - 2021-12-14

国际罕见病日：关注<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>(SMA)患儿的真实生活

国际罕见病日：关注脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的真实生活

时值2019年国际罕见病日之际，国内首家关注罕见病脊髓性肌萎缩症 (SMA) 相关工作推动的公益机构 -- 北京美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心在此呼吁更多人关注与了解罕

美通社 - 国际罕见病，脊髓性肌萎缩症 - 2019-02-27

Neurology：<font color="red">脊髓</font><font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>女性携带者和前驱男性患者的临床特征 

Neurology：脊髓肌萎缩症女性携带者和前驱男性患者的临床特征 

研究发现，SBMA 的女性携带者表现出轻度的肌无力，这与神经源性生物标志物的改变有关。而男性患者即使在早期也表现出神经源性和肌病性改变，提示女性SBMA携带者存在一种不依赖于睾酮的神经退行性病理生理学

MedSci原创 - 电生理，脊髓和延髓性肌萎缩 - 2022-11-24

Nat Med：新药或可治疗<font color="red">肌萎缩</font>性<font color="red">脊髓</font>侧索硬化<font color="red">症</font>

Nat Med：新药或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

，文章中，作者表示，新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退

新药，ALS，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2012-01-06

英国NICE拒绝了Biogen的Spinraza治疗遗传性<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>

英国NICE拒绝了Biogen的Spinraza治疗遗传性脊髓性肌萎缩症

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布准则草案，不建议NHS使用Biogen的 Spinraza治疗罕见的遗传性脊髓性肌萎缩症（SMA）。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，反义寡核苷酸，NICE - 2018-08-14

JNNP:<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font>（SBMA）的远程临床评估方法

JNNP:脊髓性肌萎缩（SBMA）的远程临床评估方法

脊髓性肌萎缩症（SBMA），是一种由雄激素受体（AR）基因三核苷酸CAG重复扩增引起的神经退行性疾病。当被雄激素激活时，突变的AR获得一种毒性功能，导致运动神经元变性和肌病，并伴有延髓和四肢肌肉无力和

网络 - 远程监控，脊髓性肌萎缩，临床评估 - 2022-12-20

锦篮基因GC101治疗1型<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>显示巨大潜力！

锦篮基因GC101治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力！

来自解放军总医院儿科医学部的消息，来自北京锦篮基因科技有限公司1类生物制品GC101腺相关病毒注射液，用于治疗1型脊髓性肌萎缩症，初步入组的3名患儿，治疗效果良好，包括初步疗效与安全性。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，锦篮基因 - 2022-06-11

<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font>Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）是一种与运动神经元存活基因1（survival moto neuron1，SMNl）突变有关的常染色体隐性遗传病。SMA患者脊髓前

国际麻醉学与复苏杂志 - 剖宫产，脊髓性肌萎缩 - 2020-06-23

Scholar Rock融资4700万美元，给<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>患者带来新希望

Scholar Rock融资4700万美元，给脊髓性肌萎缩症患者带来新希望

今日致力于研究生长因子抑制剂的生物技术公司Scholar Rock获得C轮融资4700万美元，用于推进脊髓性肌萎缩症(SMA)、肿瘤免疫、纤维症和银屑病研究。

药渡头条 - Scholar，ROCK，脊髓，肌萎缩 - 2018-01-04

JAMA Pediatrics：新生儿筛查诊断<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">症</font>的有效性

JAMA Pediatrics：新生儿筛查诊断脊髓性肌萎缩症的有效性

这项非随机对照试验证明了在现实世界中新生儿SMA筛查的有效性。新生儿筛查组的功能结局和对治疗的反应明显优于未筛查的临床症状发作组。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，新生儿筛查 - 2024-05-15

STM：干细胞基因治疗结合治疗<font color="red">脊髓</font>性<font color="red">肌萎缩</font>

STM：干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩

因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏，大多数的脊髓性肌萎缩（SMA）的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。

STM - 研究 - 2013-01-25

Neurology：脊髓性肌萎缩症导致的下颌功能障碍的预测因子

在一个横断面研究中，研究人员试图确定（1）脊髓性肌萎缩症（SMA）2型和3型对下颌功能体现为咀嚼性能，下颌运动范围，咬合力的影响，以及（2）下颌功能障碍的预测因子。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，下颌功能障碍 - 2016-01-23

1348万Zolgensma，一针治愈遗传病脊髓性肌萎缩症（SMA）

2022年1月1日，脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药诺西那生钠注射液（Spinraza）价格由7

网络 - 脊髓性肌萎缩症 - 2022-01-28

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