Lancet：延长接种间隔至3个月或可发挥ChAdOx1nCoV-19疫苗最大的保护效果
ChAdOx1nCoV-19疫苗有效性为66.7%，初次接种与强化接种时间间隔延长至3个月，或可发挥疫苗最大的保护效果
MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，ChAdOx1nCoV-19 - 2021-02-23
阿斯利康新冠疫苗防护效力达79%，未发现严重血栓事件
今日，阿斯利康公布了其与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验中期分析结果。
亿欧 - 世卫组织，新冠疫苗，严重血栓 - 2021-04-04
LANCET：中英两款新冠疫苗临床试验结果出炉，可诱发免疫反应
两款疫苗均能实现对新冠病毒（SARS-CoV-2）的免疫反应，并且诱导了高效的T细胞免疫应答。
生物探索 - 免疫反应，新冠疫苗 - 2020-07-21
阿斯利康的新冠COVID-19疫苗在老年人中诱导了强大的免疫反应
与年轻人相比，已明确老年人因COVID-19住院和死亡的风险更高。
MedSci原创 - 阿斯利康，新冠疫苗 - 2020-10-26
CHMP对Valneva的COVID-19疫苗进行初步评估
近日，欧洲人用药品委员会 (CHMP) 对 Valneva 的灭活 COVID-19 候选疫苗 VLA2001 进行了初步评估。在公司作出回应后，欧洲药品管理局（EMA）将提供批准时间表。
MedSci原创 - 灭活疫苗，COVID-19疫苗，VLA2001 - 2022-03-09
阿斯利康新冠疫苗计划在全球招募5万名志愿者，美国III期临床开启
9月1日晚间，阿斯利康宣布其COVID-19候选疫苗AZD1222的III期临床试验将扩大至美国，而这也是第三款在美国进行试验的新冠候选疫苗。 据悉，该项目名为D8110C00001，由美国生物医学高
亿欧 - 疫苗，全球，志愿者 - 2020-09-02
Cell：邢周团队开发下一代吸入式新冠疫苗，保护作用更广泛、更持久
当前新冠突变株不断出现，而当前的新冠疫苗大多针对新冠病毒的刺突蛋白，而突变株的刺突蛋白不断变异，导致疫苗保护效果下降。因此需要一款能够很好地对抗任何突变株的新冠疫苗，从而实现更广泛、更持久的保护。
“生物世界”公众号 - 吸入式新冠疫苗 - 2022-02-11
疫苗丑闻？美官方公开宣布阿斯利康提供过时数据
该疫苗AZD1222的美国III期试验显示，预防症状性COVID-19的疗效为79%，预防严重疾病和住院的疗效为100%。
MedSci原创 - 2021-03-24
阿斯利康/牛津大学的COVID-19疫苗反应强烈：100%的受试者体内抗体具有中和活性
单剂AZD1222注射后一个月内95％参与者的SARS-CoV-2病毒刺突蛋白抗体增加四倍。
MedSci原创 - 疫苗，新冠病毒，AZD1222 - 2020-07-21
2020年11月4日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超4777万例，全球多款疫苗研发整体进展良好
据称Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间11月4日07时12分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达4777万例，新增445,274例至47,771,866例，死亡病例达121
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-11-04
到底哪个新冠疫苗更值得信赖？结果令人大吃一惊
论文是知识的载体，经过同行评议的论文更是数据质量经过判决的准确信息。论文和数据，也是几乎所有专家委员会支持或者否定疫苗的依据。
Hanson临床科研 - 新冠疫苗 - 2021-10-28
Zoonoses：袁国勇：新冠病毒变异株及其对新冠大流行未来的影响
虽然新冠肺炎（COVID-19）疫情已在全球流行超过20个月，这种高度传染性人兽共患病依然在全球肆虐。据WHO数据，截至2021年9月1日，全球累计新冠肺炎确诊病例超过2.17亿例，其中死亡病例超过4
“E药世界”公众号 - 新冠病毒 - 2021-09-22
BioNTech/辉瑞向欧盟提交COVID-19疫苗滚动上市申请
10月6日，辉瑞/BioNTech宣布已经向欧洲药品管理局（EMA）提交COVID-19疫苗BNT162b2的滚动申请，EMA已经受理该申请并且人用药品委员会（CHMP）已经启动了滚动审评。在此之前，
医药魔方 - 辉瑞，Covid-19，滚动上市 - 2020-10-08
印度血清研究所（SII）将生产阿斯利康和Novavax的COVID-19疫苗
印度血清研究所（SII）表示，它将从阿斯利康和Novavax获得授权以生产COVID-19疫苗。
MedSci原创 - 阿斯利康，NVX-CoV2373，COVID-19疫苗，AZD1222，Novavax - 2020-08-09
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