拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)继发黄斑水肿（Macular Edema，ME）所致的视力损害。这是Eylea在欧洲获批的第二个适应症，此前，Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性（we
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
广州拟将两种常见疾病纳入门诊特定项目
广州市草拟《关于将多发性硬化症等疾病纳入广州市社会医疗保险门诊特定项目范围的通知(公开征求意见稿)》，并于即日起至2月20日公开征求社会各界的意见。
羊城晚报 - 多发性硬化症，医保门诊 - 2018-02-15
新发现：免疫刺激蛋白IL-4是年龄相关性黄斑变性的潜在新药靶标
老年性黄斑变性（AMD）（又称为年龄相关性黄斑变性），是西方国家65岁以上人群不可逆致盲的首要因素。
转化医学网 - 年龄相关性黄斑变性，免疫刺激蛋白IL-4 - 2020-05-08
魏文斌：“老黄”患者眼内注射剂入医保 就诊人数将增加
9月1日，治疗黄斑变性的眼内注射药品被纳入医保，很多医院眼科已开出第一张相关处方，收到处方的患者成为新政的第一批受益者。
健康界 - 医保，老年黄斑变性 - 2017-09-02
拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿
2016年9月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳（Bayer）与再生元（Regeneron）合作开发的眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将Eylea用于所有因视网膜分支静脉阻塞（BRVO）所致视力损害的眼病患者。之前，NICE只推荐将Eylea用于二线治疗。 目前，在
生物谷 - 拜耳，Eylea，Aflibercept，视网膜，黄斑水肿 - 2016-10-07
诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂
预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。Lucentis预充式注射剂诸多优势，如可提供更高的剂量准确性和更方便的治疗过程，同时，不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件的风险。这些特性有望减少
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-21
诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗
诺华（Novartis）2月21日宣布，眼科药物诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）获日本批准，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害。该药是日本批准用于DME治疗的首个抗VEGF疗法。同时，DME也是Lucentis在日本获批的第4个适应症。 目前，在日本，激光治疗是DME的标准疗法。激光治疗能稳定视力，但通常并不会提高视力。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
湿性AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)
根据所有三个剂量组的汇总数据，接受 KSI-301 的患者从基线到一年结束的调整后平均 BCVA 变化为 +1.0，而 Eylea 组的变化为 +7.0。
MedSci原创 - 湿性AMD，Eylea (aflibercept) - 2022-02-27
民族之光，闪耀全球 | 首个成功“出海”的国产眼科生物制剂雷珠单抗注射液在欧盟获批，齐鲁制药向世界递出崭新的“中国名片”
雷珠单抗注射液的获批上市，标志着齐鲁生物类似药的生产工艺、临床疗效达到国际先进水平。
梅斯医学 - 糖尿病视网膜病变，雷珠单抗注射液，湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 - 2024-01-17
诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
眼科护理的全球领导者——诺华旗下眼科单元爱尔康（Alcon）近日在美国亚利桑那州斯科茨代尔举行的第38届黄斑学会会议（Annual Macula Society Meeting）上公布了老年黄斑变性（AMD）新药RTH258第二个II期临床研究的数据。数据显示，改善视力方面，RTH258疗效及安全性媲美Eylea；同时，相比Eylea，RTH258具有降低给药频率并减少治疗负担的潜力。根据这些
生物谷 - 新药，眼科 - 2015-03-03
失明患者的希望！英国治疗失明的干细胞移植临床试验成功
伦敦的外科医生在一项正在进行的试验中进行了一项人类胚胎干细胞手术，目的是为许多病人找到一种治疗失明的方法。该手术是在Moorfield眼科医院对一名60岁的妇女进行的。
来宝网 - 失明 - 2018-03-20
康弘药业：率先新批pmCNV适应症 朗沐适用人群扩大约50%
事件：康弘药业发布公告，收到CFDA下发的药品注册批件，公司核心产品康柏西普眼用注射液（朗沐）批准增加新适应症：“继发于病理性近视(PM)的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力下降”。脉络膜新生血管(CNV)是病理性近视(PM)的继发症，是中青年视力丧失的主要原因，其发病率大约占PM的5%-10%。根据招股说明书显示，在欧美，生理
西南证券 - 朗沐，pmCNV - 2017-11-21
药品也跨界：罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾
英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署（NHS）提出申请：将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁（即贝伐单抗）用于衰退性眼障碍疾病，比如湿性年龄相关黄斑变性（AMD）。因为他们在临床工作中发现了该药物对黄斑变性的显着疗效，同时该药的成本效益价值较高。 来自120家临床试验委托机构的医生联名对国家卫生署施压，希望能取缔现在对Avastin的处方限制。
生物谷 - 癌症，贝伐单抗，黄斑变性 - 2015-02-28
为您找到相关结果约500个
