中国NMPA批准Dupixent用于特应性皮炎
赛诺菲和再生元制药公司近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了Dupixent（dupilumab）治疗无法通过局部处方药或适当疗法进行控制的特应性皮炎（AD）患者。
MedSci原创 - 特应性皮炎，儿童特应性皮炎，Dupixent，IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-06-20
靶向IL-4R单克隆抗体 (AK120) 治疗特应性皮炎和哮喘，中国II期临床试验已经启动
制药公司Akeso宣布，其候选药物抗IL-4R单克隆抗体（AK120）已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，以在中国启动治疗中重度哮喘的II 期临床试验。
MedSci原创 - 哮喘，特应性皮炎，靶向IL-4R单克隆抗体 - 2021-10-16
J Am Acad Dermatol：国际湿疹理事会专家小组建议——特应性皮炎何时需要全身治疗？
虽然大多数特应性皮炎（AD）患者通过局部用药得到了有效的治疗，但仍有少数患者需要全身治疗。但是，目前缺乏可作为系统治疗的决策指南的相关进展。本建议旨在指导临床皮肤科医生如何在特应性皮炎患者中确定适合接受全身治疗的患者，并提供了一个评估的框架。
MedSci原创 - 特应性皮炎，治疗建议 - 2017-08-31
LEO Pharma宣布欧盟委员会批准Adtralza® (tralokinumab)用于治疗青少年中重度特应性皮炎
Adtralza是一种靶向并中和白细胞介素(IL)-13细胞因子1的生物制剂，现已在欧洲获批用于中重度特应性皮炎青少年患者。2
网络 - 皮炎，青少年中重度特应性皮炎，医学皮肤病学公司LEO Pharma - 2022-10-24
LEO Pharma宣布FDA核准Adbry™ (tralokinumab)作为特异性靶向作用于中度至重度特应性皮炎成人IL-13的治疗药物
Adbry是LEO Pharma在美国上市的首个生物制剂，预计将于2022年2月在药店出售。 tralokinumab在美国以外的商品名是Adtralza®，目前已在欧盟、英国、加拿大和阿联酋获
网络 - 皮肤，皮炎 - 2021-12-31
盘点：JAK抑制剂
酪氨酸激酶（JAK）家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK－STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调
精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26
JAMA Dermatol:乌帕替尼（Upadacitinib）治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性
乌帕替尼（Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD， 本文目的是评价乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期(52周)疗效和安全性。
MedSci原创 - 乌帕替尼，中重度特应性皮炎 - 2022-03-18
Lancet：Dupilumab可以改善中-重度特应性皮炎患者临床反应
早期的研究资料表明，白细胞介素（IL）-4和IL-13是特应性皮炎的必要驱动程序，使用dupilumab（一个完全的人单克隆抗体同时阻断两个通路）治疗后得到了明显改善。该研究的目的是评估dupilumab的几种剂量方案对中度至重度过敏性皮炎并通过局部治疗控制不佳的成人患者的疗效性和安全性。
MedSci原创 - Dupilumab，特应性皮炎 - 2015-10-08
康方生物AK120获美国FDA批准特应性皮炎全球Ⅱ期临床试验
2021年9月27日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的创新候选药物IL-4Rα单克隆抗体注射液（AK120）用于治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的全球II期临床已经启动，并且
康方生物 - 特应性皮炎，康方生物，自身免疫疾病治疗 - 2021-09-28
Nature：肥胖不仅直接影响健康，还会耽误身体对治疗的反应
根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》的数据，超重和肥胖已经成为中国人最突出的营养问题之一，成年居民超重率为34.3%、肥胖率为16.4%。
“E药世界”公众号 - 肥胖，免疫疗法 - 2022-04-06
Lancet：奥帕他汀可有效治疗中重度特异性皮炎成年和青少年患者！
奥帕他汀作为联合疗法在中重度特异性皮炎的成年和青少年患者中具有积极的获益
MedSci原创 - 皮质类固醇激素，特异性皮炎，奥帕他汀 - 2021-05-21
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