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Clin Cancer Res:Palbociclib 对Rb+晚期乳腺癌的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Clin Cancer Res:Palbociclib 对Rb+晚期乳腺癌的II临床研究

基于临床前/I临床活性,我们对palbociclib用于晚期乳腺癌进行了单组II临床试验。 实验设计:符合条件的患者经过组织学证实为转移性阳性视网膜母细胞瘤(Rb)乳腺癌以及重大疾病。

MedSci原创 - palbociclib,乳腺癌 - 2015-03-31

ONC201治疗胶质瘤的I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>即将在日本开展

ONC201治疗胶质瘤的I / II临床研究即将在日本开展

Oncoceutics制药公司宣布,ONC201已在临床前模型和多项正在进行的临床试验中证明了其抗胶质瘤的有效性和安全性。

MedSci原创 - 胶质瘤,ONC201,多巴胺受体D2 - 2020-04-02

“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>,已获得资金支持

“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19的II临床研究,已获得资金支持

由于Gene MAb可以像流感疫苗一样方便地施用到肌肉中,因此也可以使Gene MAb方法作为预防性解决方案得到更广泛的应用。

MedSci原创 - Covid-19,Gene MAb,STI-2020 - 2020-11-28

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/II研究

9月3日,赛诺菲/GSK宣布启动佐剂新冠疫苗的I/II临床试验。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,计划在美国的11个研究中心入组440例健康受试者,主要评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

医药魔方 - 研究,赛诺菲,新冠疫苗 - 2020-09-04

Mithra宣布Donesta的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验已经完成

Mithra宣布Donesta的II临床试验已经完成

作为一家专注女性健康领域的制药公司,Mithra近日宣布其下一代激素疗法(HT)候选药物Donesta(用于缓解血管收缩更年期综合征的雌四醇,E4)的II临床试验已经完成,顶线数据有望在2018年第一季度末公布

MedSci原创 - Donesta,雌四醇,更年期综合征 - 2018-01-29

Derazantinib治疗晚期胃癌:即将开展I/<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

Derazantinib治疗晚期胃癌:即将开展I/II研究

胃癌是全球第五大最常见的癌症,第三大致命性癌症。患者的中位生存期很少超过十二个月,五年生存率不到10%。在日本和美国,每年约有10%的新增胃癌病例存在FGFR基因畸变。

MedSci原创 - 晚期胃癌,FGFR,Derazantinib - 2020-09-28

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II临床研究

Moderna公司宣布,FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II临床研究

MedSci原创 - II期临床研究,COVID-19新冠病毒,mRNA-1273 - 2020-05-08

RET抑制剂TPX-0046治疗肿瘤,I/<font color="red">II</font><font color="red">期</font>SWORD-1<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>已取得初步<font color="red">临床</font>数据

RET抑制剂TPX-0046治疗肿瘤,I/IISWORD-1研究已取得初步临床数据

在5例未行RET TKI的患者中,有4例显示肿瘤消退率为-42%、-37%、-23%和-3%。在9例接受TKI治疗的患者中,有3例患者的肿瘤消退率为-44%、-27%和-17%。

MedSci原创 - 肿瘤,非小细胞肺癌,甲状腺髓样癌,RET抑制剂,TPX-0046 - 2021-04-06

J Gastroenterol:日本人群中Elbasvir 联合grazoprevir 治疗HCV:<font color="red">II</font>/III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

J Gastroenterol:日本人群中Elbasvir 联合grazoprevir 治疗HCV:II/III临床研究

背景:Elbasvir (EBR)联合grazoprevir (GZR)治疗HCV感染业已证实有效,然而临床研究主要在美国和欧洲进行。我们旨在研究EBR和GZR在日本伴或不伴有肝脏硬化的HCV患者中的安全性和有效性。方法:研究分为两个部分。

MedSci原创 - HCV,Elbasvir,Grazoprevir - 2017-03-28

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月,6个月时临床有效性达75%,令人印象深刻 -达到主要有效性终点:6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

Merimepodib治疗COVID-19的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验:即将开始

Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验:即将开始

ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究(IND)申请,以开始Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验。

MedSci原创 - Covid-19,Merimepodib - 2020-04-26

Netarsudil眼科解决方案在<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>中取得积极成果

Netarsudil眼科解决方案在II临床中取得积极成果

Aerie近日宣布了其在日裔美国人群中对Netarsudil眼用溶液进行的第II阶段试验研究的最终结果。

MedSci原创 - 眼科,Netarsudil,青光眼 - 2019-01-10

默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法II临床研究

默克(Merck KGaA)旗下默克雪兰诺(EMD Serono)7月29日宣布,启动一项II研究,评估抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C治疗转移性Merkel细胞癌(mMCC)的疗效和安全性该项研究是一项多中心、单组、开放标签研究,预计将在亚太、澳大利亚、欧洲和北美招募84例既往接受过一线化疗的mMCC患者,研究的主要终点是总缓解率。 PD-1/PD-L1作为免疫球蛋白超家族协

生物谷 - 肿瘤免疫,免疫疗法,II期临床 - 2014-08-01

ASH 2014:venetoclax治疗AML的II研究数据公布

会上公布了实验性抗癌药venetoclax(ABT-199/GDC-0199)用于急性髓性白血病(AML)II临床项目的首批数据。在32例复发/难治急性髓性白血病(AML)患者中开展的一项研究,评估了venetoclax的初步疗效以及用作不适合强化治疗的ALL患者的一线治疗。研究结果表明,venetoclax治疗

生物谷 - venetoclax治疗,研究数据 - 2014-12-22

Lancet:临床II试验表明LCZ696可用于难治性心力衰竭治疗(PARAMOUNT研究

    诺华公布的PARAMOUNT临床II研究结果表明,针对射血分数保留型心力衰竭 (HF-PEF) 疾病患者,临床试验药物LCZ696可以显著降低与其发病率和死亡率相关的一种关键性预测因子

MedSci原创 - PARAMOUNT,LCZ696,心力衰竭 - 2012-08-28

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