Neurology：新型TDP43蛋白与糖尿病患者糖化水平的关系
TAR-DNA结合蛋白43 kDa (TDP-43)蛋白病存在于高达50%的老年大脑中，并与认知障碍有很强的相关性。
MedSci原创 - 2021-06-06
Lancet Neurol：GRN突变与额颞叶退化
研究认为 TMEM106B以及GFRA2相关途径在额颞叶变性过程中发挥关键作用
MedSci原创 - 额颞叶退化，GRN突变，FTLD - 2018-05-02
Nat Cell Biol：热休克伴侣蛋白HSPB1调节细胞质TDP-43相分离和聚集的机制
研究确定了HSPB1以及HSP70伴侣活性，是维持细胞质中相分离TDP-43液滴的液态所必需的。
brainnew神内神外 - 应激诱导的蛋白毒性TDP-43液滴/凝胶，细胞质TDP-43液滴消耗核TDP-43 - 2022-11-30
Science：科学家发现ALS和FTD等神经退行性疾病病因
来自美国梅奥诊所（Mayo Clinic）的科学家们构建出了一种新型小鼠，其显示出与肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻人症）和额颞痴呆(FTD)最常见的遗传形式相关的一些症状和神经退行性变。
生物通 - 渐冻人，ALS，痴呆，额颞痴呆，FTD，肌萎缩侧索硬化症 - 2015-05-26
Lancet Neurol：TDP-43蛋白病——老年认知衰退的新途径
研究认为APOE ε4增加TDP-43蛋白病负担，并最终导致海马硬化风险增加，TDP-43蛋白病通过与阿尔茨海默病理无关的机制参与了老年认知衰退过程
MedSci原创 - TDP-43蛋白病，海马硬化，认知衰退 - 2018-08-07
JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异
额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24
Cell：治疗神经退行性疾病有戏！核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白
许多被称作核RNA结合蛋白（RBP）的特殊分子，当错误地被放置在细胞核外面时，会形成包括额颞叶痴呆症（FTD）和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。
“细胞”微信号 - rbp，额颞叶痴呆症，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2018-05-01
Sci Transl Med：反义寡核苷酸龙头Ionis管线药物，如何对抗痴呆症和肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）是两种具有不同临床症状的致命性神经退行性疾病。ALS是控制着人们的肌肉、语言和呼吸能力的运动神经元进行性退化。FTD是60岁以下老年痴呆症的最常见形式，它
医药魔方 - 肌萎缩侧索硬化症，痴呆症 - 2020-09-19
Neurology：以生前萎缩为基础的阿尔茨海默病亚型的神经病理学特征
近日，一项发表在Neurology上的研究试图探讨阿尔茨海默病（AD）患者死前基于MRI的萎缩亚型在尸检神经病理特征和非AD病理改变上的差异。强调AD中基于萎缩的异质性相对于AD和非AD病理的重要性。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，病理研究 - 2022-07-10
BRAIN PATHOLOGY：β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病以外的神经退行性疾病中的分子谱
本文数据表明，伴随的蛋白质病变的类型会影响Aβ沉积的谱，也受到性别和APOE基因型的影响。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，神经退行性疾病，β淀粉样蛋白 - 2023-09-26
JNNP：C9orf72相关的额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症发病前和血浆microRNA特征
额颞叶性痴呆（FTD）是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常的痴呆综合征。神经影像学显示额颞叶萎缩。本病是神经变性痴呆较常见的病因，约占全部痴呆病人的1/4。约1/4的额颞叶痴呆病人存在P
MedSci原创 - microRNA，肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆 - 2020-12-17
JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像
五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽
MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22
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