HER2+乳腺癌新辅助治疗：选择双靶，获益良多
患者女性，发病年龄48岁。于2018年1月因“左乳肿块”就诊。专科检查：左乳2~4点钟方向实性包块（5.0cm×1.4cm×2.7cm），BI-RADS 5类。左侧腋窝淋巴结肿大，考虑转移灶。穿刺病理示：左乳浸润性癌，免疫组化：AR（+），CK5/6（-），ER+（阳性比例约5%），HER2（3+），Ki-67（+，20%），P120（＋），P53（＋），P63（-），PR(-)。
肿瘤资讯 - HER2+，乳腺癌，新辅助 - 2019-03-17
争议中前行—张剑教授谈乳腺癌患者新辅助治疗
新辅助治疗作为乳腺癌患者的重要治疗方式，可以达到缩瘤降期、增加保乳机会、减少手术创伤以及预估复发风险的目的。新辅助治疗的常规治疗手段主要有新辅助化疗和新辅助内分泌治疗，张剑教授就HR+/HER2-乳腺
肿瘤资讯 - 乳腺癌，新辅助治疗 - 2020-04-20
JCO：乳腺癌新辅助化疗结局的种族差异
研究者进行了一项研究，探究乳腺癌新辅助化疗对不同种族人群的结局差异。该研究纳入了2010-2011年诊断为1-3期的乳腺癌患者，根据不同种族分组，收集化疗使用和病理完全缓解率 (pCR)等数据。共有278,815名患者已知其种族，127,417 (46%)名患者接受了化疗，121,446名患者明确化疗时机，27,300 (23%)名患者接受新辅助化疗。
MedSci原创 - 乳腺癌，化疗，种族 - 2015-11-26
2022 CSBS临床实践指南：早期乳腺癌患者的新辅助治疗
新辅助治疗对早期乳腺癌有临床适应证，本文主要针对早期乳腺癌患者的新辅助治疗提供指导建议。
Chin Med J (Engl) - 乳腺癌 - 2024-06-01
2019 SABCS：乳腺癌辅助治疗新进展
APHINITY研究6年随访：淋巴结阳性HER2早期乳腺癌仍获益于双靶向治疗 背景 APHINITY研究旨在探索曲妥珠单抗+化疗±帕妥珠单抗用于HER2阳性可手术乳腺癌患者的疗效。初次分析时（截止日期2016年12月19日），中位随访时间为45.4个月，在意向治疗(ITT)人群中，帕妥珠单抗组预计3年无浸润性疾病生存率（iDFS)为94.
MedSci - 乳腺癌，SABCS - 2020-01-12
ASCO：Denosumab辅助治疗乳腺癌的长期预后
在芳香化酶抑制剂治疗期间，采用Denosumab（地诺单抗，Dmab）辅助治疗乳腺癌的长期预后
MedSci原创 - 乳腺癌，芳香化酶抑制剂，地诺单抗（Denosumab） - 2022-06-01
SABCS 2013：聚焦乳腺癌辅助治疗进展
一、在会上，将有大量的关于乳腺癌辅助治疗的研究得到展示。其中最令人期待的一个研究是BETH试验，该试验是一个大型的随机试验，在标准化疗联合曲妥珠单抗方案中增加贝伐单抗来治疗HER2阳性乳腺癌。二、我们将听到一些非常有趣的关于肿瘤浸润淋巴细胞的数据，这也是乳腺癌领域中相对较新的内容。长久以来，我们已经知道乳腺癌在显微镜下偶尔会出
MedSci原创 - SABCS，乳腺癌 - 2013-12-27
SABCS 2013：三阴性乳腺癌新辅助化疗获益
越来越多的三阴性乳腺癌患者在手术前接受新辅助化疗。大约有三分之一的患者，在新辅助化疗实施后，手术时乳腺组织中没有可识别的癌细胞并且淋巴结没有转移，也就是说这些患者出现病理完全缓解（pCR），并且与那些对新辅助化疗没有很好效果的患者相比癌症复发风险低的多将化疗药物卡铂和/或者靶向治疗药贝伐珠单抗加入到标准术前化疗中，会使手术过程没有残留癌的三阴性乳腺癌患者的数量增加，这是公布在2013年圣安东尼奥
MedSci原创 - SABCS，三阴性，乳腺癌，新辅助化疗 - 2013-12-27
ASCO指南：乳腺癌的新辅助化疗，内分泌治疗和靶向治疗
目的：制定有关乳腺癌最佳新辅助治疗的指南建议。
J Clin Oncol . 2021 Jan 28;JCO2003399. doi: 10.1200/JCO.20.03399 - 乳腺癌 - 2021-01-29
Oncol Res Treat：乳腺癌新辅助治疗疗效评价指标大盘点
Oncol Res Treat：乳腺癌新辅助治疗疗效评价指标大盘点 新辅助治疗（NAT）已成为一种标准治疗，NAT后达到病理完全缓解（PCR）预示着较好的长期预后(DFS、OS)，但仍有40-
MedSci原创 - 乳腺癌，新辅助治疗，分子标记物，预测 - 2014-12-23
罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将Perjeta用于英国国家服务系统（NHS），用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的治疗。此次批准，使Perjeta成为英国NICE在近10年中批准的首个新的乳腺癌药物。 具体而言，NICE支持将Perjeta联
生物谷 - 乳腺癌，无癌状态，新辅助治疗 - 2017-01-05
乳腺癌肿瘤退缩分级(TRG)评分方法(用于新辅助治疗评估）
乳腺癌 - 2024-02-18
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