J Clin Oncol | 比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗:LASER301的结果
该研究旨在评估比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗疗效和安全性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR,拉泽替尼 - 2023-07-05
2022 NICE 技术鉴定指南:泽布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症 [TA833]
关于 泽布替尼 (Brukinsa) 治疗成人华氏巨球蛋白血症的循证建议。
NICE官网 - 华氏巨球蛋白血症,泽布替尼 - 2022-10-26
Blood Adv:泽布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的MAGNOLIA研究最终分析植
MAGNOLIA 研究是一项开放标签、单臂、多中心II期研究,旨在评估泽布替尼治疗既往接受过至少1个抗CD20方案的R/R MZL患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 泽布替尼,复发/难治性边缘区淋巴瘤 - 2023-09-14
Lancet Haematol:泽布替尼有望成为既往对BTK不耐受的B细胞恶性肿瘤患者的新选择
对B细胞恶性肿瘤患者来说,泽布替尼是一种安全可行的治疗选择,有望满足那些对依鲁替尼或阿卡替尼不耐受的患者的需求
MedSci原创 - BTK抑制剂,B细胞恶性肿瘤,泽布替尼 - 2022-11-19
泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比
泽布替尼组的中位随访时间为18.4个月,奥布替尼组为16.4个月,研究者评估的 PFS 显示,泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。
淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究
意大利博洛尼亚大学Pier Luigi Zinzani牵头一项II期随机ROSEWOOD研究,旨在评估ZO与O相比治疗R/R FL患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 2023-08-11
强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗(JNJ-6372)和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市!
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体,阻断其信号通路激活并向下游传递信号,抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。
全球好药资讯 - 埃万妥单抗,兰泽替尼 - 2024-01-29
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合拉泽替尼治疗晚期奥西替尼治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析
与化疗相比,埃万妥单抗-化疗与埃万妥单抗-拉泽替尼-化疗均可显著改善奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的PFS和关键次要终点如ORR、DOR和颅内PFS等。
医悦汇 - NSCLC,奥西替尼,埃万妥单抗,拉泽替尼 - 2024-01-25
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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