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Nat Commun：<font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>信号途径和PARP通路之间的合成致死作用

Nat Commun：前列腺癌中雄激素受体信号途径和PARP通路之间的合成致死作用

最近，来自英国剑桥大学癌症研究中心的一项研究表明，前列腺癌中雄激素受体信号途径和PARP通路之间具有合成致死作用。越来越多的数据阐释了同源重组（HR）在去势难治性前列腺癌中的缺陷，致使这些肿瘤对PARP抑制作用表现为敏感。最近，研究人员阐明了雄激素受体（AR）来维持HR基因的表达和在前列腺癌中HR活性的直接需求。研究发现，在雄激素阻断治疗（ADT）后，PARP调控的修复通路在前列腺癌中表达上调。更

MedSci原创 - 前列腺癌，激素受体，致死作用 - 2017-09-02

Oncogene：核βArrestin1能够调控去势抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>功能

Oncogene：核βArrestin1能够调控去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体功能

前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物，雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此，鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步

MedSci原创 - 前列腺癌，调控，雄激素受体 - 2021-03-26

Bayer/Orion的非甾体<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>拮抗剂darolutamide治疗<font color="red">前列腺癌</font>获得FDA优先审查

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

美国食品和药物管理局（FDA）已接受新的药物申请审查，并给予darolutamide优先审查。

MedSci原创 - 非甾体雄激素受体拮抗剂，darolutamide，前列腺癌，FDA优先审查 - 2019-05-01

Eur Urol：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>剪接变异体7可预测接受<font color="red">雄激素</font>阻断治疗转移<font color="red">激素</font>敏感性<font color="red">前列腺癌</font>患者的较短响应

Eur Urol：雄激素受体剪接变异体7可预测接受雄激素阻断治疗转移激素敏感性前列腺癌患者的较短响应

AR-V7的表达能否预测接受雄激素阻断疗法（ADT）的转移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的反应仍旧需要调查。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，雄激素阻断治疗 - 2021-03-11

Nature：<font color="red">雄激素</font>抵抗性<font color="red">前列腺癌</font>研究获新进展

Nature：雄激素抵抗性前列腺癌研究获新进展

在临床上，治疗前列腺癌的首选方法是抑制体内雄激素水平。但在经过一段时间的激素治疗，病情经历一个停滞期后，多数患者对于激素治疗开始变得不敏感，转变为雄激素抵抗性的前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)，通过对前列腺癌转录组和基因组特征的研究发现，在前列腺癌细胞中，存在着染色体重排，基因拷贝数增加或

生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24

Oncogene：孤儿核<font color="red">受体</font>TLX在去势难治性<font color="red">前列腺癌</font>中能够导致<font color="red">雄激素</font>不敏感

Oncogene：孤儿核受体TLX在去势难治性前列腺癌中能够导致雄激素不敏感

转移趋势难治性前列腺癌（CRPC）是一种致死的前列腺癌形式，并且在该类型的癌症中，雄激素受体（AR）的表达是高度异质性的。的确，在CRPC组织中，AR的表达更低并且AR特征活性衰减，尤其是在神经内分泌前列腺癌（NEPC）和前列腺癌干细胞样细胞（PCSCs）亚类型中。然而，雄激素不敏感中AR的显著下调和在CRPC中肿瘤细胞的去分化仍旧了解甚少并且很容易忽略。之前的研究表明了孤儿核受体TLX（NR2E

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，孤儿核受体 - 2018-04-01

Cell Death Dis：<font color="red">前列腺癌</font>微环境中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>/丝胺A复合物的靶向作用

Cell Death Dis：前列腺癌微环境中雄激素受体/丝胺A复合物的靶向作用

前列腺癌是男性癌症相关死亡的主要原因，患者经常出现耐药性和转移性疾病。大多数研究集中在与雄激素受体突变有关或与前列腺癌细胞过度激活信号通路的获得特性有关的激素耐药机制。肿瘤微环境在前列腺癌的进展中起着

MedSci原创 - 治疗，前列腺癌，肿瘤微环境 - 2021-02-12

J Clin Invest：超生理<font color="red">雄激素</font>能够抑制<font color="red">前列腺癌</font>的生长

J Clin Invest：超生理雄激素能够抑制前列腺癌的生长

前列腺癌（PC）起初是依赖雄激素受体（AR）信号来维持生存和生长的。抑制AR活性的治疗方法是晚期疾病的主要干预手段。然而，超生理雄激素（SPA）浓度能够产生矛盾的结果，即导致PC生长的抑制。

MedSci原创 - 雄激素，前列腺，受体 - 2019-07-29

口服<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂Nubeqa在III期<font color="red">前列腺癌</font>研究中取得成功

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

MedSci原创 - 口服雄激素受体抑制剂，Nubeqa，III期，前列腺癌 - 2020-02-01

JAMA Netw Open：使用<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂治疗<font color="red">前列腺癌</font>男性的跌倒和骨折风险

JAMA Netw Open：使用雄激素受体抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

有报道称，在接受雄激素受体抑制剂（ARI）治疗的患者亚群中，跌倒和骨折的发生率较高，但接受ARI治疗的患者跌倒和骨折的相对风险（RR）尚不清楚。最近，有研究人员评估了接受ARI治疗是否与前列腺癌患者跌

MedSci原创 - 骨折，前列腺癌，雄激素受体 - 2020-11-29

Prostate Cancer P D：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>在ETS融合阴性<font color="red">前列腺癌</font>中不同的转录特性研究

Prostate Cancer P D：雄激素受体在ETS融合阴性前列腺癌中不同的转录特性研究

前列腺癌（PCa）肿瘤包含有ETS家族基因和雄激素响应TMPRSS2基因的易位情况（ETS+肿瘤），这也为大约70%的患者中检测PCa提供了强有力的生物标记。ETS+PCa能够表达出高水平的性激素受体（AR），而缺乏ETS融合（ETS-）的PCa肿瘤同样也表达AR，并且还表现出雄激素调控的生长。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，转录组 - 2018-11-06

NEJM：抗<font color="red">雄激素</font>联合放疗显著降低<font color="red">前列腺癌</font>死亡率

NEJM：抗雄激素联合放疗显著降低前列腺癌死亡率

在进行根治性前列腺切除术并且通过持续或反复升高的前列腺特异性抗原（PSA）水平发出信号的前列腺癌复发的患者中，放射治疗通常是必需的。但是抗雄激素治疗联合放射治疗是否能够进一步改善对癌症的控制并且延长总生存目前尚未可知。近期，权威杂志NEJM进行了一项研究。此项研究为1998年至2003年进行的双盲安慰剂对照试验，研究者们分配了760例经过淋巴结切除术的前列腺切除术的患者，病理分期为T2期（限于前列

MedSci原创 - 雄激素，放疗，前列腺癌 - 2017-02-03

SCI REP：抑制<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>可促进CXC-趋化因子<font color="red">受体</font>7介导的<font color="red">前列腺癌</font>细胞存活

SCI REP：抑制雄激素受体可促进CXC-趋化因子受体7介导的前列腺癌细胞存活

非典型C-X-C趋化因子受体7（CXCR7）参与维持几种癌症中的侵袭性癌症表型，其中就包括前列腺癌在内。然而，对驱动该受体在癌症中过度表达的机制还了解甚少。本研究探究了雄激素受体（AR）在调节CXCR7中的作用。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，CXCR7 - 2017-06-09

Oncogene：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>调控的脂质合成再激活可促使去势难治性<font color="red">前列腺癌</font>的恶化

Oncogene：雄激素受体调控的脂质合成再激活可促使去势难治性前列腺癌的恶化

雄激素受体（AR）是一种转录激活因子，并且在前列腺癌细胞中可以刺激基因的表达来满足各种细胞功能的需求，包括了代谢和增殖过程。AR信号通路同样对激素依赖的前列腺癌（PCa）的发展是必需的，并且它的活性可以由雄激素阻断疗法（ADTs）来封闭。尽管PCa病人在治疗刚开始对ADTs具有很好的治疗反应，但是癌症不可避免地复发并且恶化到致死性去势难治性前列腺癌（CRPC）。虽然雄激素水平被抑制，AR在CRPC

MedSci原创 - 雄激素受体，前列腺癌，脂质合成 - 2017-11-04

JCO：雄激素阻断治疗会增加前列腺癌患者的抑郁风险

波士顿布莱根妇女医院的研究人员近期发表在Journal of Clinical Oncology的新研究表明，局部前列腺癌患者进行雄激素阻断治疗（ADT）会增加抑郁风险。该研究纳入了1992-2006年间78,552名65岁以上的1期-3期的前列腺癌患者，评估ADT与住院或门诊的抑郁诊断或精神病治疗之间的关联，此外研究者还探究了治疗持续时间与抑郁的关联。

MedSci原创 - 雄激素阻断治疗，前列腺癌，抑郁 - 2016-04-14

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