新研究发现：口腔细菌或能激活致癌基因
细菌与癌症的关系一直都十分微妙，1990年科学家首次发现了幽门螺旋杆菌在胃癌中的致病性，证明了细菌可能具有阻止癌细胞“自杀”的能力。去年5月，一篇关于恶性肿瘤内部细菌的研究登上了世界顶级学术期刊《Sc
生物探索 - 刷牙，致癌基因 - 2021-06-06
山东大学陈子江/吴克良/赵涵等合作发现人类合子基因组激活始于父系基因组
尽管亲本基因组在受精后经历了广泛的表观遗传重编程以达到平衡，但它们是否在人类合子基因组激活(ZGA)中发挥不同的作用仍然未知。
iNature - 人类合子基因组 - 2023-02-03
Nat Struct Mol Biol:鉴别出一种重新激活肿瘤抑制基因表达的新方法
一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自伦敦大学学院的科学家们通过研究发现了一种新方法能重新激活肿瘤抑制基因，相关研究结果有望帮助开发出治疗癌症的新型靶向性疗法
细胞 - 重新激活，肿瘤，抑制，基因表达，方法 - 2019-10-13
从结构上揭示基因特异性转录激活蛋白工作机制
在一项新的研究中，来自美国罗格斯大学的研究人员发现一种基因特异性转录激活复合物的三维结构，并且首次在结构上和机制上描述了细胞用来开启或者说激活特异性基因以应对细胞形状、发育状态和环境的变化的过程。
生物谷 - 转录，转录激活蛋白 - 2016-06-14
Science：中国科大首次揭示基因组稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制
中国科学技术大学蔡刚课题组，与南京农业大学王伟武课题组合作，首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构，揭示了ATR激酶活化的分子机制，为研制新型ATR激酶抑制剂用于肿瘤治疗奠定了结构基础，该研究成果以“ 3.9 ？ structure of the yeast Mec1-Ddc2 complex， a homolog of human ATR-ATRIP” 为题发表于12月1日出版的《
中国科学技术大学生命科学学院 - 基因组稳定性调控，核心激酶ATR - 2017-12-04
Genome Biology ：中国科学院赖良学/王可品合作利用基因编辑技术实现猪条件性体内基因敲除和激活
基于CRISPR的工具极大增加了基因组和表观基因组编辑的难度。SpCas9是目前应用最广泛的核酸酶。
iNature - SpCas9，基因编辑技术 - 2023-01-25
Cancers (Basel)：KLF5对雄激素-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要
雄激素/雄激素受体（AR）信号能够促使正常前列腺发育和前列腺癌的形成，并且晚期前列腺癌患者往往发展出对雄激素阻断治疗的抗性。转录因子Krüppel-like factor5（KLF5）能够对
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，癌细胞增殖 - 2020-04-13
Sci Adv：华东师大叶海峰团队：研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST
导言：基因编辑技术的飞速发展为基因功能研究工作提供了越来越多的工具。其中，CRISPR-Cas系统是应用最广泛的基因编辑工具。而近日，华东师范大学叶海峰团队设计出了一种远红光激活的Split-Cas9
转化医学网 - 基因编辑系统 - 2020-07-15
Nature Nanotechnology：平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术，改善实体瘤细胞疗法
该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入手段（近红外光或聚焦超声）激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑，并同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显着提升了多种过继性T细胞（ACT）疗法对实体瘤的疗效。
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术，实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20
Virology：牙周炎可激活休眠HIV！
短链脂肪酸可通过激活P-TEFb和修饰多种组蛋白唤醒T细胞中的休眠HIV-1摘要：尽管接受了有效的治疗，伴有重度牙周炎的HIV患者其唾液和血浆中的残余病毒的水平仍然较高（HAART）。牙周致病因子中的多个短链脂肪酸（SCFAs）激活Jurkat细胞和休眠的原代T细胞。SCFAs不仅能激活正转录延伸因子b（Tat必不可少的细胞辅助因子），而且还能通过诱导修饰组蛋白来反向染色体。
MedSci原创 - 短链脂肪酸，sirt1，Ezh2，P-TEFb，HIV-1转录 - 2015-02-10
Blood：成功应用CRISPR/Case9进行体内HSPC基因编辑——重新激活成年小鼠红细胞的γ球蛋白表达
中心点：CRISPR/Case9介导破坏β-YAC小鼠的HSCs的BCL11A结合位点，会导致红细胞中的γ球蛋白再激活。本研究是在体内进行HSC基因编辑，不需要进行HSC移植和骨髓清除，可大大简化HSC基因疗法。摘要：涉及β球蛋白基因突变的疾病，主要包括β地中海贫血和镰刀型细胞病，代表了造血干/祖细胞（HSPC）基因疗法的主要靶点。上述基因疗法包括在成人CD34+细胞中用CRISPR/Case9介
MedSci原创 - γ球蛋白，红细胞，β球蛋白，HSPC - 2018-05-23
Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变
摘要：癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点，研究人员又开始对这些受体进行研究。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14
J immunol：IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达
尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化，但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中，B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a，从而抑制病毒的感染。另外，T-bet也参与了与年龄相关的B细胞的产生，这部分B细胞与常规B细胞不同，但对病毒的清除以及自体体液免疫反应同样重要。最后，大部分T-bet阳性的B细胞都表达CD11c，这一表型特征标志着机体存在病毒、细菌或其
生物谷 - B细胞，T-bet基因 - 2016-07-21
Cell：激活APC基因可诱导结直肠癌细胞转变为正常的细胞
Science Daily：癌症治疗的新希望——激活某特定的基因可诱导肿瘤细胞转变为正常的细胞抗癌治疗通常包括杀死肿瘤细胞，然而，据6月18日发表在Cell上的一项研究表明，仅通过激活一个单一的基因就可以诱导癌细胞转为正常的组织
MedSci原创 - 结直肠癌，基因 - 2015-06-19
内皮激活和应激指数 (EASIX) 评分
2023-10-23
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