为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊基因碎片 点击跳转

TCT 2020丨COMPARE CRUSH试验:PCI术前使用普拉格雷粉<font color="red">碎片</font>剂无再灌注益处

TCT 2020丨COMPARE CRUSH试验:PCI术前使用普拉格雷粉碎片剂无再灌注益处

既往研究包括CRUSH和MOJITO研究,已经为普拉格雷或替格瑞洛粉碎片剂能够加速P2Y??抑制剂的药效学作用提供了支持,从而产生更强的抗血小板作用。TCT 2020上公布的COMPARE CRUSH

心关注 - 抗血小板治疗,PCI术,普拉格雷粉碎片剂 - 2020-10-30

医养结合背景下三级医疗机构<font color="red">碎片</font>化服务体系整合路径探究

医养结合背景下三级医疗机构碎片化服务体系整合路径探究

然而受政策保障机制不健全、服务供给不对称等因素制约,在医养结合工作中担负重要职责的三级医疗机构服务体系依旧处于“碎片化”状态,做好碎片“整合”,优化医养结合服务体系时不我待。一、“碎片化”问题产生的两个原因。(一)

健康界 - 医学人文 - 2019-06-04

 Cell Reports:在严重癫痫发作后,小胶质细胞不仅清除<font color="red">碎片</font>,而且还愈合受损的树突

 Cell Reports:在严重癫痫发作后,小胶质细胞不仅清除碎片,而且还愈合受损的树突

常见的预防癫痫药物对大约三分之一的癫痫患者无效,因此非常需要针对此类脑损伤的新的更好的治疗方法。癫痫发作是癫痫最明显的表现。在小鼠癫痫发作的临床前模型中,长时间的癫痫发作会导致树突损伤。并严重损害神经

MedSci原创 - 癫痫,小胶质细胞 - 2021-07-24

Psychiatry Research:高脂肪饮食诱导的多巴胺能失调诱发快速眼动睡眠<font color="red">碎片</font>和多动症样行为

Psychiatry Research:高脂肪饮食诱导的多巴胺能失调诱发快速眼动睡眠碎片和多动症样行为

青春期和年轻成人期长期食用HFD会导致行为功能障碍,并随着多巴胺能系统的改变而改变睡眠模式。HFD导致觉醒减少和快速眼动睡眠增加。

MedSci原创 - 多巴胺,睡眠模式,HFD - 2023-08-20

Neurology:经病理证实的路易体或阿尔茨海默病痴呆患者对字母<font color="red">碎片</font>的感知

Neurology:经病理证实的路易体或阿尔茨海默病痴呆患者对字母碎片的感知

片断字母测试性能可以有效地将痴呆轻至中度阶段的LBD患者与仅有AD病理的患者区分开来,即使在LBD与显著的AD病理相伴发生时也是如此,并且还可能有助于评估LBD患者的皮质α-突触核蛋白病理的严重程度。

MedSci原创 - 路易体痴呆,片断字母测试 - 2022-10-25

Acta Neuropathologica: 在MS模型中,小胶质细胞上的TREM2激活促进髓鞘<font color="red">碎片</font>清除和髓鞘再形成

Acta Neuropathologica: 在MS模型中,小胶质细胞上的TREM2激活促进髓鞘碎片清除和髓鞘再形成

多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统(CNS)的一种慢性脱髓鞘疾病,其发病机制涉及炎症和神经退行性病变。

MedSci原创 - MS,TREM2,小胶质细胞 - 2020-09-21

<font color="red">基因</font>疗法:改良病毒为患者导入健康<font color="red">基因</font>

基因疗法:改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法,就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来,英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布,他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗,成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布,他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果,以及Web of Science网站上记录的引文统计,都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始,

新浪科技 - 基因治疗,病毒 - 2014-12-15

PNAS:<font color="red">基因</font>突变?<font color="red">基因</font>过滤工具出现了

PNAS:基因突变?基因过滤工具出现了

尽管基因突变向来拥有坏名声,但大量的突变或许并不是有害的;甚至是在非常罕见的遗传性障碍中,在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生,因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点

生物谷 - 基因突变,过滤工具 - 2016-01-04

澳将用<font color="red">基因</font>测序技术诊断罕见<font color="red">基因</font>疾病

澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病

澳大利亚加文医学研究所27日宣布,全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。他表示:“我们对整个基因组了解得越多,就越容易诊断出基因疾病,也

新华社 - 基因测序 - 2016-07-28

早期乳腺癌多<font color="red">基因</font>检测到底要不要做?21<font color="red">基因</font>、28<font color="red">基因</font>、70<font color="red">基因</font>、50<font color="red">基因</font>都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?21基因、28基因、70基因、50基因都是啥,怎么选?一文汇总!

早期乳腺癌多基因检测到底要不要做?

网络 - 早期乳腺癌,多基因检测 - 2023-05-30

<font color="red">基因</font>测序搞了多年 全面<font color="red">基因</font>治疗还有多远

基因测序搞了多年 全面基因治疗还有多远

基因关系到人的外貌、智力、性格等方方面面,但人们最关注的还是它对健康的影响。”5月25日,在2019基因组学和精准医学国际研讨会上,南京医科大学副校长季勇在接受记者采访时谈到,精准医疗是基因技术一个重要的应用方向,它意味着治病将从“对症下药”向“对人下药”转变。

科技日报 - 基因测序,基因治疗,解析 - 2019-05-27

<font color="red">基因</font>编辑2.0:<font color="red">基因</font>突变疾病迎来精准修复

基因编辑2.0:基因突变疾病迎来精准修复

你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9,这种技术可以用来编辑或切除基因。现在,科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具,可以用来修改 DNA 单碱基。像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法,因为涉及到剪切 DNA 双链结构,可能有一定几率导致不精准的基因编辑,所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者,

DeepTech深科技 - 基因编辑,遗传 - 2017-10-29

基因食品不会让你转基因

很多朋友对转基因食品持否定态度,究其心理原因,主要是害怕食用了转基因食物会导致自己被转基因,从而罹患什么疾病。在一篇“反转”的文章中写道:驴和马交配生产来的是骡子,而骡子丧失了生育能***,你琢磨一下转基因食品的害处有多大吧!这是不少民众反转心理的充分写照。其实这些都是不必要的担心!为什么呢?

MedSci原创 - 转基因,转基因食品,核酸,DNA - 2014-12-10

STM:按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因

一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因,以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。

MedSci原创 - 按摩,疼痛 - 2012-02-04

为您找到相关结果约500个