为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊复发/难治DLBCL 点击跳转

Lancet:Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>性MM

Lancet:Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗复发难治性MM

研究认为,Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松可显著提高复发难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期

MedSci原创 - MM,多发性骨髓瘤,isatuximab - 2019-11-15

【Leukemia】诊断后两年内<font color="red">复发</font>的<font color="red">DLBCL</font>患者的遗传学和转录组学分析

【Leukemia】诊断后两年内复发DLBCL患者的遗传学和转录组学分析

为进一步了解耐药和疾病进展的机制,并开发用于识别发生早期R/R风险患者的分子学工具,天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、乌普萨拉大学和华大基因共同开展一项研究。

聊聊血液 - R-CHOP,弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-02

<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>套细胞淋巴瘤MCL治疗安全有效

复发难治套细胞淋巴瘤MCL治疗安全有效

伊布替尼是第一个BTK抑制剂,经FDA批准用于治疗复发难治(R/R)MCL,尽管疗效令人鼓舞,但患者经常出现腹泻、出血和房颤等不良事件。

肿瘤资讯 - 套细胞淋巴瘤,复发,难治 - 2019-12-06

<font color="red">DLBCL</font>哪些患者高危,如何优化治疗?

DLBCL哪些患者高危,如何优化治疗?

Blood近日发表一篇综述,主要关注定义高危 DLBCL NOS 患者和其他侵袭性 LBCL 亚型(如高级别 B 细胞淋巴瘤)的特征及改善其结局的方法。

聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤,优化治疗,一线免疫疗法 - 2023-11-23

Blood:Isatuximab±地塞米松治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性多发性骨髓瘤

Blood:Isatuximab±地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

Isatuximab是法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)研发的一种靶向浆细胞CD38受体特定表位的IgG1嵌合单克隆抗体,能够触发多种独特的作用机制,包括促进程序性肿瘤细胞死亡(凋亡)和免疫调节活性。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,isatuximab, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-31

<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>性急性髓系白血病诊疗流程图

复发难治性急性髓系白血病诊疗流程图

点击即可查看:复发难治性急性髓系白血病诊疗流程图

网络 - 急性髓系白血病 - 2024-02-04

2024 循证建议:儿童<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性重度再生障碍性贫血的治疗

2024 循证建议:儿童复发/难治性重度再生障碍性贫血的治疗

本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。

Pediatr Blood Cancer. - 重度再生障碍性贫血 - 2024-05-22

FDA批准Kymriah用于<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>大B细胞淋巴瘤治疗

FDA批准Kymriah用于复发/难治大B细胞淋巴瘤治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最为常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,其标准治疗方案为R-CHOP,疗效尚可,但复发/难治DLBCL仍存在较大的治疗挑战,而嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(CAR-)则为其提供了新的治疗方向近来,诺华公司研发的Kymriah在R/R-DLBCL治疗领域取得了重大突破。

肿瘤资讯 - Kymriah,淋巴瘤,FDA,适应症 - 2018-05-02

Blood:BTK抑制剂acalabrutinib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font>性CLL/SLL

Blood:BTK抑制剂acalabrutinib治疗复发性/难治性CLL/SLL

中心点:既往治疗过的CLL或SLL患者采用acalabrutinib治疗的安全性、反应性和反应的持续性均较好。既往治疗过的CLL患者采用BTK抑制剂acalabrutinib治疗,中位随访41个月时,仍未达到中位PFS。摘要:Bruton酪氨酸激酶 (BTK)靶向治疗可显著提高慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者的总体存活期。Acalabrutinib是一种口服的高选择性BT

MedSci原创 - acalabrutinib,BTK抑制剂,CLL,SLL - 2019-12-27

Brit J Haematol:<font color="red">复发</font>或<font color="red">复发</font>性<font color="red">难治</font>性MM,伊布鲁蒂尼单用或联合地塞米松结果喜人

Brit J Haematol:复发复发难治性MM,伊布鲁蒂尼单用或联合地塞米松结果喜人

2018年3月,发表在《Br J Haematol》的一项2期试验结果,考察了伊布鲁蒂尼单用或与地塞米松联用治疗复发复发难治性多发性骨髓瘤的有效性。

环球医学 - 复发,复发性,难治性,MM,伊布鲁蒂尼,单用,联合,地塞米松 - 2018-07-16

Leukemia:研究支持首次<font color="red">复发</font>后的<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性多发性骨髓瘤患者使用D-RD

Leukemia:研究支持首次复发后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用D-RD

在POLLUX研究中,与Rd相比,达鲁珠单抗 (D) 联合加来那度胺/地塞米松(Rd)使得复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疾病进展或死亡风险降低了63%,总反应率(ORR)有所增加。本文中,

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,来那度胺,达鲁珠单抗 - 2021-06-23

ASCO 2014:马军谈复发难治CLL的靶向研究

CLL及部分淋巴瘤的治疗进入非化疗靶向时代题目:在复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤中ibrutinib和oftumumab的随机对照:RSONATE Ⅲ期试验的结果(Randomized

中国医学论坛报 - ASCO,白血病,靶向 - 2014-05-31

JCO:标准化疗可改善部分复发难治性PTCL患者结局

研究结论:多数复发难治性PTCL患者临床结果差,生存期短,选择体能状态好的患者给予标准化疗结果较好。目前针对复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法;然而,这些方法对患者结局的相对影响尚不明确。为此中国香港玛格丽特公主医院Vivien Mak等人进行了研究,该研究针对出现复发或进展且未进行造血干细胞移植的PTCL患者进行了研究,并

医学论坛网 - 淋巴瘤,T细胞,生存 - 2013-12-19

Lancet:利妥昔单抗可抑制难治性肾病综合征复发

日本一个研究团队在新一期《柳叶刀》杂志网络版上发表成果说,他们实施的临床试验显示,通常用作抗癌药的“利妥昔单抗”可有效抑制难治性肾病综合征复发。肾脏承担着过滤血液、形成尿液的任务,而难治性肾病综合征患者由于肾功能障碍导致蛋白尿,会出现脸部和手脚浮肿。该病最终可能发展为慢性肾衰竭,甚至威胁生命。目前常用的类固醇疗法虽能有效缓解蛋白尿,但一旦停药或减少药量,半数患者会复发。而且对于小儿患者来说

不详 - 肾病综合征,抗癌药,利妥昔,单抗 - 2014-07-07

为您找到相关结果约500个