J Clin Periodontol:人牙周膜细胞和炎症环境介导维生素 D3 对CD4+T淋巴细胞的多效性
维生素D3和人牙周膜细胞(hPDLCs)均具有免疫抑制特性,但它们对免疫细胞的综合作用还未进行过研究。
网络 - 维生素D3,人牙周膜细胞,CD4+T淋巴细胞 - 2020-05-31
Lancet:一种吻合性胃旁路手术与Roux-en-Y胃旁路手术治疗肥胖(YOMEGA)的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放标签、非劣效性试验
网络 - 胃旁路手术 - 2019-04-03
JCO:吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究
在全球范围,肺癌是一种主要致死的癌症。肺癌中有大约85%是非小细胞肺癌,最常见的非小细胞肺癌的类型是腺癌。随之靶向表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶的药物的问世,非小细胞肺癌尤其是腺癌的治疗已经取得了巨大的进展。吉非替尼和厄洛替尼作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄洛替尼推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d
MedSci原创 - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31
BMT:抢先性对比预防性DLI用于高危急性白血病异基因移植的中国多中心回顾性研究
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队开展了一项多中心、回顾性研究,以比较接受 pro/pre-DLI 策略患者的临床结局。
聊聊血液 - 急性白血病,异基因移植 - 2023-11-10
山西推动仿制药一致性评价,解决同药不同效等问题
山西省政府新闻办举行“优化营商环境”系列新闻发布会,该省食药监、卫生等相关部门向媒体介绍了“仿制药质量和疗效一致性评价”专项行动有关情况。仿制药是指以原研药为参考对比,在剂量、安全性、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制药品。长期以来中国化学药物以仿制发达国家药品为主,由于早期批准的仿制药医学、药学研究基础相对薄弱,绝大部分仿制药在质量和疗效方面与原研药差异较大,低水平重复、“同药不同效”的问题尤
中新网 - 仿制药,疗效评价 - 2017-07-09
JNNP:GCH1基因突变与多巴反应性肌张力障碍患者的脑结构改变
GCH1基因编码鸟苷-5'-三磷酸(GTP)环水解酶1(GTP-CH1),是参与四氢生物蝶呤从头生物合成的第一步和限速步骤的酶,也是黑质纹状体神经元合成多巴胺的必要辅因子。GCH1突变是导致多巴反应性
MedSci原创 - 基因突变,多巴反应性肌张力障碍患者,脑结构改变 - 2020-10-25
BJH:滤泡性淋巴瘤临床试验评效标准是否可取消骨髓活检?
但对于滤泡性淋巴瘤患者而言,评效时是否需要骨髓活检一直存在争议,且PET-CT时代的来临让这种争议愈演愈烈。
肿瘤资讯 - 滤泡,淋巴瘤,骨髓,活检 - 2017-08-09
Eur Urol:前列腺手术后男性尿道压力性尿失禁手术的非劣效性随机对照试验结果(MASTER)
压力性尿失禁(SUI)是前列腺根治性切除术后的常见病,尽管进行了保守治疗,但很可能持续存在。吊带是一种新兴的治疗持续性SUI的手术,但缺乏与既有的人工尿道括约肌(AUS)的随机对照试验(RCT)比较。
MedSci原创 - 前列腺,尿失禁,比较 - 2021-02-21
“世界动态基因检测之父”刘宗正病逝多伦多
被誉为“世界动态基因检测之父”的加拿大知名华裔医学专家刘宗正院士,当地时间8月6日在多伦多病逝,享年81岁。刘宗正是加拿大临床医学院院士、英国皇家医学院院士、多伦多大学临床生物化学和医学终身教授、哈佛大学Grigham and Womens Hospital心血管基因组主任,曾在《循环》《自然》《科学》《美国国家科学院院刊》等全球知名学术刊物发表科学论文300多篇。
中国新闻网 - 基因检测,刘宗正 - 2019-08-14
多篇文章详细解读如何利用基因疗法来攻克癌症
基因治疗是指将外源正常基因导入靶向,以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病,从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代,基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”(SCID),至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明,基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显著,甚至能够令盲人重获光明,而更多的动物模型试验显示,基因治疗大有根治更多顽疾的
生物谷 - 基因疗法,癌症,转化医学 - 2016-09-27
Obstet Gynecol:孤立性羊水过多危害多
近期Aviram A等人进行了一项回顾性队列研究,以探究羊水过多孕妇在≥34周孕时阴道试产的妊娠结局。
MedSci原创 - 羊水过多,孤立性,妊娠结局 - 2015-03-11
The Lancet:妊娠终止的临床随访与自行评估的非劣效性试验
在一项多中心、非劣效性、随机、对照试验中,研究人员比较了妊娠终止结局的临床评估和自行评估之间是否有差异。研究方法: 这项非劣效性、随机、对照试验自2011年8月16日至2013年1月31日,在澳大利亚、芬兰、挪威、瑞典的4个临床研究中心进行。
MedSci原创 - 妊娠,妇科,流产 - 2014-10-31
一项多中心的大规模哮喘全基因组相关性研究
MedSci评价:这是一项大规模临床研究,采取通过全基因组研究(GWAS),这是近年来研究热点,有助于对某种疾病的遗传背景进行基因组学水平的分析。 背景 对哮喘的易感性受基因和环境的影响,所涉及的基因有可能提示治疗性干预的途径。遗传危险因素有可能对识别哮喘亚型,以及确定中间表型(如总血清IgE水平升高)是否与疾病存在因果关系有用。
通过全基因组研究,GWAS,哮喘,大规模,多中心 - 2011-04-05
Pediatric Diabetes:甘精胰岛素注射液和NPH胰岛素非劣效性研究
PRESCHOOL研究是一项为期24周的多中心、随机、平行、非劣效性研究。研究对象为125例6岁以下的1型糖尿病患儿,旨在比较甘精胰岛素注射液和NPH胰岛素的安全性和有效性。
医学论坛网 - 甘精胰岛素,NPH胰岛素,非劣效性研究 - 2013-09-03
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