JAMA Oncol：对于激素受体阳性乳腺癌，帕博西尼 ➕来曲唑 优于帕博西尼 ➕氟维司群
在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中，来曲唑是帕博西尼的首选合作伙伴。
MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
JAMA Oncology：紫杉醇联合帕唑帕尼治疗难治或复发卵巢癌
帕唑帕尼是一种口服的血管内皮生长因子受体1，2，3；血小板源生长因子受体α和β；原癌基因络氨酸激酶受体多靶点抑制剂。JAMA Oncology近期发表了一篇文章，研究紫杉醇联合帕唑帕尼治疗复发卵巢癌患者的疗效。
MedSci原创 - 卵巢癌，紫杉醇，帕唑帕尼 - 2017-12-16
J clin oncol：帕唑帕尼 vs 阿霉素治疗晚期软组织肉瘤老年患者
本研究旨在明确pazopanib（帕唑帕尼）是否具有可媲美阿霉素的治疗STS老年患者的疗效，是否具有更好的耐受性。
MedSci原创 - 软组织肉瘤，Doxorubicin，pazopanib（帕唑帕尼） - 2020-09-10
【Lancet Oncology】帕唑帕尼为成人进展型硬纤维瘤带来一线希望
近日发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究，在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 帕唑帕尼，成人进展型，硬纤维瘤 - 2019-08-07
Eur Urol：3期| 帕唑帕尼用作晚期肾癌患者肾切除术后辅助治疗的疗效
大多数研究表明，VEGFR酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗晚期肾癌(RCC)没有任何益处。
MedSci原创 - 晚期肾癌，辅助治疗，pazopanib（帕唑帕尼），VEGFR酪氨酸激酶抑制剂 - 2021-03-01
阿帕替尼后线治疗SCLC的疗效再获验证
在本次的WCLC会议上，刘雨桃教授报道了一项II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-24
BJC：奥拉帕尼单药维持治疗卵巢癌
对于铂敏感的复发性浆液性卵巢癌患者，多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼单药维持治疗，与安慰剂比较，可以延长患者的无进展生存期，BRCA1/2突变(BRCAm)患者的受益最大。维持治疗过程中，维持与健康相关的生活质量(HRQoL)是非常重要的；我们评估奥拉帕尼对HRQoL的影响。 患者接受奥拉帕尼400 mg b.i.d（胶囊）或安慰剂治疗，直至疾病进展。
MedSci原创 - 奥拉帕尼，维持治疗，卵巢癌 - 2016-11-12
JAMA Oncol：VALENTINO研究：帕尼单抗一线维持治疗RAS野生型结直肠癌劣于帕尼单抗联合氟尿嘧啶
2019年7月3日，JAMA Oncology 在线发表VALENTINO研究结果，证明帕尼单抗单药一线维持治疗RAS野生型转移性结直肠癌劣于帕尼单抗联合氟尿嘧啶。
肿瘤资讯 - 帕尼单抗，氟尿嘧啶，转移性结直肠癌 - 2019-07-14
Lancet oncol：帕唑帕尼用于Von Hippel-Lindau综合征患者的疗效和安全性
现研究人员对帕唑帕尼用于该综合征患者的效果和安全性进行评估。研究人员开展一非随机的、单中心、开放标签的2期试验，招募临床表现为Von Hippel-Lindau综合征的成年
MedSci原创 - Von，Hippel-Lindau综合症，帕唑帕尼 - 2018-09-23
Lancet Oncol：帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的II期临床研究
帕唑帕尼对卵巢癌具有抗血管生成活性。我们评估针对于耐药或铂类难治的晚期卵巢癌患者，紫杉醇治疗时增加帕唑帕尼对疗效的影响。方法：这是在意大利11家医院进行的，开放标签的、随机的II阶段临床试验。
MedSci原创 - 帕唑帕尼，紫杉醇，卵巢癌 - 2015-05-06
奥拉帕尼用于卵巢癌维持治疗获CHMP支持
近日，阿斯利康及默克公司联合开发的卵巢癌药物奥拉帕尼（Lynparza，Olaparib）用于维持治疗的方案喜获CHMP支持，且无论BRCA状态如何，奥拉帕尼均能用于维持治疗。阿斯利康和默克公司于2018年2月23日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极建议将阿斯利康和默克公司的奥拉帕尼片剂用于铂敏感、复发、高危上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌女性的维持治疗，
MedSci原创 - 奥拉帕尼，卵巢癌，BRCA - 2018-02-26
2015阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识发布
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药，主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性，阻断血管内皮生长因子（VEGF）与其受体结合后的信号转导通路，从而强效抑制肿瘤血管生成上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益，严重不良反应的发生率低，患者耐受性良好，已于2014 年10月17日经国家食品药品管理监督
临床肿瘤学杂志. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验
临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼：多项“第一”后的更多期待
记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉，江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功，为胃癌化疗失败患
中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13
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