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精液<font color="red">常规</font>和精浆生化检测的<font color="red">临床</font>意义

精液常规和精浆生化检测的临床意义

精液分析项目检测包括:量、外观、液化时间、酸碱度、精子计数、活动力、存活率及形态、精浆生化等。

检验科之窗 - 精液分析,精浆生化检测 - 2024-04-10

没有<font color="red">临床</font><font color="red">数据</font>的如何做<font color="red">临床</font>研究,有没有推荐的<font color="red">数据</font>库?

没有临床数据的如何做临床研究,有没有推荐的数据库?

没有临床数据的如何做临床研究,有没有推荐的数据库-21

MedSci原创 - Graphpad Prism - 2021-08-11

精液<font color="red">常规</font>和精浆生化检测的<font color="red">临床</font>意义

精液常规和精浆生化检测的临床意义

精液分析项目检测包括:量、外观、液化时间、酸碱度、精子计数、活动力、存活率及形态、精浆生化等。

检验科之窗 - 精液分析,精浆生化检测 - 2024-04-10

<font color="red">常规</font>支气管镜需要<font color="red">常规</font>镇静吗?

常规支气管镜需要常规镇静吗?

常规支气管镜需要常规镇静吗-支气管镜基本诊疗术及其临床应用-问题5

MedSci原创 - 支气管镜 - 2021-08-16

大咖谈 | 肝脏CT、MR<font color="red">常规</font>扫描序列及其<font color="red">临床</font>应用

大咖谈 | 肝脏CT、MR常规扫描序列及其临床应用

肝脏CT和MRI平扫及增强扫描是诊断和评估肝脏疾病的重要工具。MRI平扫T1加权成像(T1WI)序列主要用于显示解剖结构。

iCombo - 肝脏CT,常规扫描序列 - 2024-02-10

基于<font color="red">常规</font>收集健康医疗<font color="red">数据</font>的上市药品安全性评价研究设计和分析技术专家共识

基于常规收集健康医疗数据的上市药品安全性评价研究设计和分析技术专家共识

作为真实世界数据的重要组成,常规收集的健康医疗数据(RCD)已广泛应用到上市后药品安全性评价。但如何生成高质量的RCD证据支持上市后药品安全性监管决策,在研究设计和分析上还存在挑战。

中国药物警戒 - 药品安全性评价 - 2022-02-14

大咖谈 | 肝脏CT、MR<font color="red">常规</font>扫描序列及其<font color="red">临床</font>应用

大咖谈 | 肝脏CT、MR常规扫描序列及其临床应用

肝脏CT和MRI平扫及增强扫描是诊断和评估肝脏疾病的重要工具。MRI平扫T1加权成像(T1WI)序列主要用于显示解剖结构。

iCombo - 肝脏CT,常规扫描序列 - 2024-02-10

Heart:重度主动脉瓣狭窄诊断中的<font color="red">常规</font>超声心动图<font color="red">数据</font>的使用

Heart:重度主动脉瓣狭窄诊断中的常规超声心动图数据的使用

使用无量纲指数代替AVA解决了重度主动脉瓣狭窄定量超声心动图数据与记录的解释之间的差异。

MedSci原创 - 重度主动脉瓣狭窄,超声心动图,诊断 - 2018-06-21

儿童检验新三大<font color="red">常规</font>:血<font color="red">常规</font>+CRP+?

儿童检验新三大常规:血常规+CRP+?

一、儿科门诊就诊特点 —以感染性疾病为主,其中病毒感染占多数

检验医学网 - 儿童检验,血常规,CRP - 2018-10-25

<font color="red">临床</font>医生为什么要用<font color="red">数据</font>库开展<font color="red">临床</font>研究?

临床医生为什么要用数据库开展临床研究?

临床科研是每一位医生的必争之地,然而也是最痛的痛点之一。如何设计临床科研,如何积累有价值的科研数据,如何将收集的数据转换成科研的成果,并且将科研成果转换为公众健康意识是永恒的话题。然而,如何积累有价值的科研数据更多的是执行层面的部分,包括如何设计CRFs、如何构造电子数据采集系统(EDC)、如何检查数据质量、清理和分析数据、整合数据库,也包括对数据录入员的管理等。

MedSci原创 - 数据库,临床研究 - 2015-10-30

Heart:<font color="red">常规</font>侵入治疗对老年NSTEACS患者的<font color="red">临床</font>结局有何影响?

Heart:常规侵入治疗对老年NSTEACS患者的临床结局有何影响?

2017年12月,发表在《Heart》上的一项研究,考察了常规侵入治疗对老年非ST段抬高型的急性冠脉综合征(NSTEACS)患者不良结局的影响。

环球医学 - 常规侵入治疗对老年NSTEACS患者的临床结局有何影响? - 2017-12-28

揭露临床试验数据内幕

近日,一系列临床试验敏感数据的公开计划使制药公司、药物监管机构与研发团队们陷入了僵局。然而就在这场“斗争”似乎即将白热化时,一项研究揭示了为什么这些保密资料对于研究者而言是极其重要的。这项研究的分析结果表明,大多数公开的临床试验数据都缺少一些至关重要的信息(例如死亡率与严重的副作用)。但是这些信息却通常能在制药行业制定的、非公开化的标准文件中找到,而这类文件被称为临床研究报告(

生物探索 - 临床试验数据 - 2013-10-29

临床试验数据管理之数据记录的常见问题

临床试验的数据管理,那肯定需要对数据记录进行核查的,虽然有程序核查来完成大部分数据库核查工作,不过毕竟机器不是万能,还是有一些东西需要经验老道的数据管理员来完成的。所以特此将数据记录检查时的常见问题进行了归纳汇总: 1、违规与不规范 2、造假与不严谨 3、未做与不完整 4、组织与个人行为造假 可以详细分为以下几类: GCP规范操作核查存在主要数据问题 1.

MedSci原创 - 数据管理 - 2012-12-13

收藏:常用医学公共数据库(含临床数据库,生信数据库和机器学习数据库)

美国国家癌症数据库(National Cancer Database, NCDB),SEER(Surveillance, Epidemiology, and EndResults Program)

网络 - 公共数据库 - 2020-06-14

欧洲立法公布所有临床试验数据

欧洲议会通过一项法律草案,要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。在此前的商议中,欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订,要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段,之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定,那么它们将会被处以罚款。 此外,新的法案意

MedSci原创 - 临床试验,数据 - 2014-05-05

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