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Lancet Oncol:<font color="red">奈</font>达铂治疗晚期鼻咽癌效果<font color="red">非</font>劣于顺铂

Lancet Oncol:达铂治疗晚期鼻咽癌效果劣于顺铂

研究认为,对于晚期鼻咽癌患者,达铂的治疗效果劣于顺铂,且耳毒性显著降低

MedSci原创 - 晚期鼻咽癌,奈达铂,顺铂 - 2018-03-01

<font color="red">奈</font>拉替<font color="red">尼</font>对晚期乳腺癌疗效如何?

拉替对晚期乳腺癌疗效如何?

NALA试验的亚洲亚组患者分析:比较拉替+卡培他滨(N+C)与拉帕替+卡培他滨(L+C)在先前接受两种或以上HER2靶向治疗的HER2+转移性乳腺癌患者中的疗效

MedSci原创 - 乳腺癌,卡培他滨,拉帕替尼,晚期乳腺癌,HER2阳性,奈拉替尼 - 2021-09-30

它能增强<font color="red">奈</font>拉替<font color="red">尼</font>对乳腺癌的治疗效果!

它能增强拉替对乳腺癌的治疗效果!

褪黑素通过促进HER2的内吞作用和溶酶体降解,增强Neratinib在HER2+乳腺癌中的细胞毒性作用

MedSci原创 - 乳腺癌,靶向治疗,HER2阳性,褪黑素,奈拉替尼 - 2021-09-27

Lancet Oncol:<font color="red">非</font>透明细胞肾癌:舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font> vs 依维莫司

Lancet Oncol:透明细胞肾癌:舒 vs 依维莫司

研究者对透明细胞肾癌患者进行了一项多中心的Ⅱ期临床试验研究,比较mTOR抑制剂依维莫司和血管内皮生长因子受体抑制剂舒的疗效。研究纳入了2010年9月23日至2013年10月28日间108名既往未接受全身治疗的转移性乳头状肾细胞癌、嫌色细胞肾癌或未分化癌患者,按1:1随机分为依维莫司组(10 mg/天)(N = 51)和舒

MedSci原创 - 舒尼替尼,依维莫司,肾癌 - 2016-02-21

“替<font color="red">尼</font>”治疗愈加广,“<font color="red">非</font>小”领域竞争多

“替”治疗愈加广,“小”领域竞争多

2016年5月20日,国家卫生计生委公布了国家药价谈判结果,替诺福韦酯、埃克替、吉3种药品降价幅度分别达到67%、54%、55%,三种药品中即有两种为“替”类药物。而在CDE公示的拟纳入优先审评的药物品种注册申请中,我们又看到了“替”类药物的身影,其中包括7月21日公示的瑞戈片、磷酸芦可替片和维莫非片以及4月28日公示的吉。毋庸置疑,“替”类药物俨然成为药品审评

医药地理 - 替尼,治疗,竞争 - 2016-08-13

NEJM:<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font>布+西地那<font color="red">非</font>对IPF患者症状无显著改善作用

NEJM:布+西地那对IPF患者症状无显著改善作用

研究认为,在布治疗基础上,联合西地那不能改善特发性肺纤维化患者症状

MedSci原创 - IPF,尼达尼布,西地那非 - 2018-09-17

Thorac Cancer:EGFR阳性老年NSCLC患者吉<font color="red">非</font>替<font color="red">尼</font>进展后单药联合继续吉<font color="red">非</font>替<font color="red">尼</font>可改善患者PFS

Thorac Cancer:EGFR阳性老年NSCLC患者吉进展后单药联合继续吉可改善患者PFS

EGFR阳性老年NSCLC患者吉进展后单药联合继续吉可改善患者PFS,但是也增加了不良反应。

网络 - 培美曲塞,吉非替尼,多西他赛 - 2022-05-23

国产吉<font color="red">非</font>替<font color="red">尼</font>将为<font color="red">非</font>小细胞肺癌患者节约三成药费

国产吉将为小细胞肺癌患者节约三成药费

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中,小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期。而肺癌靶向药物吉改变了肺癌临床治疗技术,开启了肺癌精准治疗时代。

环球网 - 非小细胞肺癌,吉非替尼 - 2017-04-02

Respirology:吡<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>酮和<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font>布治疗肺纤维化:耐受性和不良药物反应

Respirology:吡酮和布治疗肺纤维化:耐受性和不良药物反应

酮和布在临床试验患者中的真实世界的耐受性尚未得知。2017年8月,发表在《Respirology》的一项回顾性图表审查研究调查了临床实践中,吡酮和布治疗肺纤维化的耐受性和不良药物反应。

环球医学 - 吡非尼酮,尼达尼布,肺纤维化 - 2017-09-18

泻白散助力<font color="red">非</font>小细胞肺癌!吉<font color="red">非</font>替<font color="red">尼</font>耐药患者的新希望

泻白散助力小细胞肺癌!吉耐药患者的新希望

不久前,在《Phytomedicine》期刊发表的一篇文探究了泻白散治疗小细胞肺癌吉耐药的核心机制。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,泻白散 - 2024-04-07

阿斯利开展司美替用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利已开始进行旗下MEK抑制剂司美替(Selumetinib)用于晚期小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。这项临床试验(SELECT-1)是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究,阿斯利希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果

DXY - 阿斯利康,司美替尼,NSCLC - 2013-10-24

ASCO 2011: 埃克替耐受性优于吉

 ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替疗效与吉相似,但前者耐受性优于后者。   一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替(150 mg每日3次)或吉治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。

吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20

Stroke:莫达可以缓解脑卒中后疲劳

目前的证据干预是有限的,这是第一次安慰剂对照试验来研药物莫达促醒治疗卒中后的疲劳。该试验是随机,双盲,安慰剂对照试验。患者接受400毫克的莫达或安慰剂治疗90天。

MedSci原创 - 莫达非尼,脑卒中后疲劳 - 2015-11-04

阿斯利小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA批准上市

11月13日,阿斯利抗非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA快速批准(Accelerated approval)上市,Tagriss适用于表皮细胞生长因子受体(EGFR)T790M突变型和对其他EGFR抑制剂耐药的晚期小细胞肺癌患者,预计该药的年销售峰值可达30亿美元。

MedSci原创 - 2015-11-19

FDA批准瑞格治疗晚期胃肠间质肿瘤

  2013年2月25日,美国食品与药物管理局(FDA)通过优先审查程序扩大了瑞格(regorafenib)的适应证,用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤(regorafenib)的患者瑞格是FDA批准的第三个用于治疗GIST的药物,其余两种药物分别为伊马替(imatinib)和舒(sunitinib)。   一项纳入199例手术或其他治疗无

医学论坛网 - 瑞格非尼,晚期胃肠间质肿瘤,Regorafenib - 2013-02-27

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