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Blood Adv:维多珠单抗可预防<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后<font color="red">移植</font>物抗宿主病

Blood Adv:维多珠单抗可预防基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

2017 EBMT:如何选择<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>的最佳供者----半相合<font color="red">移植</font>的供者选择

2017 EBMT:如何选择基因造血干细胞移植的最佳供者----半相合移植的供者选择

2017年3月26日—29日,第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2017)在法国马赛如期举行。

肿瘤资讯 - 干细胞,基因造血 - 2017-04-10

脐带间充质<font color="red">干细胞</font>治疗<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">移植</font>后出血性膀胱炎专家共识

脐带间充质干细胞治疗基因移植后出血性膀胱炎专家共识

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因其低免疫原性及强大的组织修复能力,在造血干细胞移植中显示出较大的应用前景,已被广泛应用于临床,在HC治疗方面也取得了较好的疗效。

山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 - 间充质干细胞,出血性膀胱炎 - 2023-09-14

Leukemia:供体来源的NK<font color="red">细胞</font>可降低<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后癌症患者的复发率

Leukemia:供体来源的NK细胞可降低基因造血干细胞移植后癌症患者的复发率

基因造血干细胞移植(HSCT)是晚期血液系统恶性肿瘤患者的首选治愈性治疗策略。

MedSci原创 - NK细胞,急性髓系白血病(AML),异基因造血干细胞移植(HSCT),免疫重建 - 2021-08-07

Blood:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后非复发性死亡的预后标志物

Blood:基因造血干细胞移植后非复发性死亡的预后标志物

目前仍缺乏对儿科年龄组基因造血干细胞移植(HCT)后非复发性死亡(NRM)的预后生物标志物的评估。为了满足这一需求,研究人员进行了一项前瞻性队列研究(NCT02194439)。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,非复发性死亡,生物标志物 - 2020-02-03

NEJM:乐特莫韦可有效预防<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后巨<font color="red">细胞</font>病毒感染

NEJM:乐特莫韦可有效预防基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染

研究认为乐特莫韦可有效预防基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染,大部分治疗相关不良事件级别较低

MedSci原创 - 乐特莫韦,异基因造血干细胞移植,巨细胞病毒感染 - 2017-12-21

Lancet Haematol:苏消安联合氟达拉滨用于<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>术前处理

Lancet Haematol:苏消安联合氟达拉滨用于基因造血干细胞移植术前处理

研究认为,苏消安用于急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者基因造血干细胞移植术前准备的效果与白消安相当,特别适用于老年共病患者

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,苏消安,HSCT - 2019-10-10

Leukemia:AML<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后可测量残留克隆性造血对预后的影响

Leukemia:AML基因造血干细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响

《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受基因HSCT的AML 患者,并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,异基因造血干细胞移植,残留克隆性造血 - 2023-11-13

中国<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性<font color="red">移植</font>物抗宿主病(2020年版)

中国基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植物抗宿主病(2020年版)

基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告,20

中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31

BMT:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>可克服CDKN2缺失T-ALL的不良预后

BMT:基因造血干细胞移植可克服CDKN2缺失T-ALL的不良预后

近日发表南方医科大学南方医院一项纳入241例患者的回顾性研究,评估了CDKN2缺失的比例及对T-ALL患者的影响,并确定了潜在的干预措施,以改善其治疗策略。

聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植,CDKN2缺失,T系急性淋巴细胞白血病 - 2024-06-06

Br J Clin Pharmacol:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>受者:卡泊芬净是否影响<font color="red">异</font>他克莫司的药动学

Br J Clin Pharmacol:基因造血干细胞移植受者:卡泊芬净是否影响他克莫司的药动学

2017年4月,发表在《Br J Clin Pharmacol》的一项研究显示,在基因造血干细胞移植患者中,CPFG不会影响他克莫司的药物代谢动力学。

环球医学 - 卡泊芬净,异基因造血干细胞移植,他克莫司 - 2017-06-05

【BJH】<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗成人T淋巴母<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的中国真实世界研究

【BJH】基因造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的中国真实世界研究

国内学者开展一项多中心、真实世界研究,旨在进一步确定成人T-LBL患者基因造血干细胞移植的临床结局和安全性,还确定了替代供者时代的预后因素。

聊聊血液 - T-LBL,T淋巴母细胞淋巴瘤 - 2024-05-03

ABO血型不合<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>受者血型检测与血液成分输注专家共识

ABO血型不合基因造血干细胞移植受者血型检测与血液成分输注专家共识

本共识旨在进一步规范、细化ABO血型不合HSCT患者血型检测和血液成分输注策略,为实现HSCT患者血型检测规范报告和血液成分精准输注、不断提高输血安全和输注疗效提供技术支撑。

中国输血杂志 - 异基因造血干细胞移植,ABO血型不合 - 2023-11-29

Kidney Int:小儿<font color="red">异</font><font color="red">基因</font>造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后十年内患慢性肾脏疾病的情况

Kidney Int:小儿基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里,(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高,并且已经通过对方

MedSci原创 - 慢性肾脏疾病,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2021-10-17

NEJM:Ipilimumab治疗基因造血干细胞移植(HSCT)后的复发初见成效

基因造血干细胞移植(HSCT)之后供体-介导的免疫抗肿瘤活性的损失使得血液学癌症的复发。研究人员假设,ipilimumab可以通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4建立免疫检查点封锁,可通过一个移植物抗肿瘤作用恢复抗肿瘤还原反应。原始出处:Matthew S.

MedSci原创 - Ipilimumab,造血干细胞移植 - 2016-07-16

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