超声心动图诊断三尖瓣下移畸形合并急性左室下壁、右室心肌梗死1例
患者男，57岁，因间断胸闷1 d，加重伴胸痛、一过性意识丧失13 h就诊，门诊以“冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）”收入院。既往高血压病史22年、糖尿病病史18年。
临床超声医学杂志 - 急性心肌梗死，三尖瓣下移畸形 - 2020-05-20
CT 诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发育异常、 重复肾畸形一例
病例资料患儿，男，4个月，因间断发热1周伴尿检异常入院。入院查体：患儿发育正常，神志清楚，呼吸平，无浮肿，无尿频及排尿哭闹，无尿量变化，无尿中血丝、血块、沉渣及絮状物。尿常规：白细胞（+++），红细胞（+），尿蛋白+++）。心电图示：窦性心律，正常心电图。超声心动图示：左心室稍扩大，二尖瓣轻度反流，左心室游离腱索。腹部B超示：脾脏欠规整，脾周围低回声结节—副脾；可疑左侧重复肾伴下部肾盏扩张。胸部C
影像诊断与介入放射学 - CT，婴儿，多脾综合征，门静脉，发育异常，肾畸形 - 2019-07-27
先天性主动脉缩窄—青年高血压背后的故事
患者青少年男性，15岁，以“发作性头晕、头痛半年，加重1个月”主诉入院。半年前患者头晕、头痛发作时就诊于当地医院，测右上肢血压180/100mmHg，心率80次/分，给予“硝苯地平30mg/d、吲达帕胺2.5mg/d”治疗后，血压控制在130/80mmHg左右，症状消失。1周后上述症状再次发作，血压升高至170/100mmHg，加量硝苯地平30mg/次，2次/天，血压下降至130/80mmHg左右
中国高血压疑难病例荟萃 - 先天性，主动脉，缩窄，青年，高血压 - 2018-06-12
ADC：先天性心脏病儿童的复原力
研究发现与健康同龄人相比，先天性心脏病儿童和青少年的复原力降低，特别是复杂先心病患者。未来预防方案不仅应侧重于促进身体活动，还应侧重于心理康复。
MedSci原创 - 儿童，先天性心脏病，新冠肺炎 - 2023-09-20
先天性主动脉闭锁超声表现1例
患儿女，3个月，因饮食欠佳，哭声低，生长发育差就诊。体格检查：体质量3．25kg，口唇及四肢无明显发绀，胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音。超声心动图检查：心房正位，心室右襻，心脏增大，右室壁增厚，房间隔卵圆孔处回声中断约2mm，室间隔膜周部回声中断约17mm，左右肺动脉增宽与右室相连，未见主动脉与左室相连通，未见明显主动脉瓣回声（图1），主动脉根部约3mm，升主动脉约5mm，左、右冠状动脉似从主动
临床超声医学杂志 - 先天性，主动脉闭锁，超声表现 - 2019-11-15
下腔静脉连接左心房合并心内畸形二例
呼吸室内空气的情况下，四肢经皮血氧饱和度测量值为97%～100%。体格检查，呼吸48次/分，心前区未闻及明显杂音。心电图提示：窦性心律。胸片提示：右心缘明显膨隆，肺动脉段隆起，肺血增多，心胸比0.57。超声及CT共同提示：下腔静脉连接左心房（图1），心内型部分肺静脉异位引流，继发孔型房间隔缺损，动脉导管未
影像诊断与介入放射学 - 下腔静脉，左心房，心内畸形 - 2019-07-17
腰硬联合麻醉下先天性盆腔多脏器畸形合并双下肢废用性萎缩剖宫产1例
34岁女性患者，先天性盆腔多脏器畸形（膀胱外翻，马蹄肾，左侧肾萎缩，双子宫，阴道畸形，耻骨联合分离），长期坐位或卧位。
中国实验诊断学 - 腰硬联合麻醉，先天性，盆腔，多脏器，畸形，双下肢，废用性，萎缩，剖宫产 - 2018-10-29
4个小可怜儿，平均年龄不到2岁，4小时内获“心”生
平均年龄不到2岁的4名罹患 先天性心脏病的幼儿，4小时内在武汉大学人民医院东院依次接受心脏微创介入治疗。
武汉大学人民医院 - 心脏，年龄，可怜 - 2020-08-12
冠状动脉-左心室微血管瘘1例
冠状动脉瘘是一种相对常见的冠状动脉畸形，其中多数通过瘘管瘘入心腔或者肺动脉，也有冠状动脉-支气管动脉瘘等少见病例。但冠状动脉-左心室微血管瘘是一种十分罕见的先天性心血管畸形。此类患者可以出现冠心病的缺血性胸痛症状，但本身却无特殊处理。随着冠状动脉造影的普及，此类疾病的检出率明显增加，近期我们在临床中遇到了几例，现由成都中医药大学附属医院心内科李享医生来分享其中一例。
孔较瘦 - 冠状动脉，左心室，微血管瘘 - 2018-06-13
动脉“长反了” 出生仅3天的宝宝做“心脏整形”
但是在孕期的产检时，胎儿心脏超声检查发现疑似患有严重的先天性心脏病——完全性大动脉转位（室间隔完整型）。江苏省人民医院妇幼分院小儿心胸外科的顾海涛主任医师告诉小陈夫妇，简单说来，就是孩子的主动脉和肺动脉长反了，这就导致了心脏输送给全身的血液都是没有新鲜氧气的静脉血。
扬子晚报 - 完全性大动脉转，先天性心脏病 - 2015-08-13
先天性锁骨假关节一例报告
先天性锁骨假关节(CPC)是一种罕见畸形，1910年由Fitzwilliams首次报道。最多见于右锁骨中1/3，约10%累及双侧，左侧极少受累。左侧发病者常伴发右位心或颈肋。现将我科收治的1例先天性锁骨假关节及文献复习报告如下。
临床小儿外科杂志 - 先天性，锁骨，假关节 - 2018-12-28
国家远程医疗与互联网医学中心先天性心脏病防治专家委员会成立
12月13日，由国家心血管疾病临床医学研究中心、国家远程医疗与互联网医学中心、北京安贞医院小儿心脏中心等机构联合主办的“国家远程医疗与互联网医学中心先天性心脏病防治专家委员会”
网络 - 专家委员会，国家远程医疗，精准匹配 - 2021-01-04
2018 首部国际共识声明：德朗热综合征的诊断和管理
德朗热综合征 (CdLS)是一种典型的先天发育综合征，主要表现为智力发育滞后，面部特征清晰，上肢异常和非典型生长等。本文主要针对德朗热综合征的诊断和管理的相关内容提出共识建议，涉及临床诊断标准，分子诊断标准，医学随访，器官系统表现，认知和行为，护理计划等。
Nat Rev Genet. 2018 Jul 11. - 德朗热综合征 - 2018-07-16
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