Blood:套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型,鉴于其预后不良,确诊时常采用化疗免疫联合疗法。现已发现其更多的惰性特点,如患者推迟初始治疗而不影响存活期。目前尚无MCL的标准疗法,以利妥昔单抗和阿糖胞苷为主的强效化疗免疫方案,联合自体干细胞移植进行巩固、利妥昔单抗维持是年
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,依鲁替尼 - 2018-08-31
突破实体瘤:基于干细胞样T细胞的CAR-T细胞,显示出实体瘤治疗潜力
该研究开发了一种基于干细胞样T细胞(TSTEM)的新型CAR-T细胞疗法,相较于基于传统T细胞的CAR-T细胞,TSTEM CAR-T细胞扩增能力更强,并在临床前研究中证明其对实体瘤有效。
生物世界 - 实体瘤,CAR-T细胞 - 2023-04-10
2021 BSH指南:成熟T细胞和自然杀伤细胞淋巴瘤(不包括皮肤T细胞淋巴瘤)的管理
2021年11月,英国血液病学学会(BSH)发布了成熟T细胞和自然杀伤细胞淋巴瘤(不包括皮肤T细胞淋巴瘤)的管理指南。
Br J Haematol - 淋巴瘤 - 2021-11-25
NEJM:母细胞浆细胞样树突状细胞瘤-病例报道
母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤是一种全身性疾病,尽管它可以表现为皮肤病变。在治疗开始之前,包括使用糖皮质激素,获得完整的分期评估非常重要。
MedSci原创 - 浆细胞样,母细胞,树突状细胞瘤 - 2020-11-26
嗜铬细胞瘤伴颈动脉体瘤麻醉1例
1年前反复出现头痛,伴恶心、呕吐、心慌、大汗,血压波动于120~180/70~100mmHg,最高可达220/160mmHg,CT发现右侧肾上腺肿块影,结合病史考虑嗜铬细胞瘤可能。因合并右颈动脉体瘤、左颈总动脉及颈内动脉陈旧性血栓,患者及家属考虑手术风险大决定暂不手术。
四川医学 - 嗜铬细胞瘤,颈动脉体瘤,麻醉 - 2019-09-24
髁突软骨母细胞瘤1例
患者,男,33岁,2016年4月25日以“右侧髁突肿物”就诊。患者发现面部不对称17年余,因无明显不适未就诊。5月前因右侧面部外伤于外院行CT检查时发现右侧髁突病变。患者为求进一步诊治来我院就诊,并以“右侧髁突良性占位”收治入院。患者入院以来,一般情况良好,饮食睡眠佳,体重无明显改变。患者高血压病史10年余。
口腔医学 - 髁突,软骨,母细胞瘤 - 2019-07-11
卵巢睾丸间质细胞瘤 1 例
患者, 22 岁,因睾酮升高 7+ 月,磁共振成像( MRI) 提示右 侧附件肿块 2+月,肿块增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院妇 科。既往月经规律,末次月经 2017 年 8 月 26 日。已婚, G0P0。 7+月前无明显诱因出现唇周胡须较前浓密伴睾酮持续性升高, 于我院门诊就诊,妇科查体: 外阴、阴道、子宫颈正常,子宫前 位,正常大小,双侧附件区未及异常。经阴道 B 超检
实用妇产科杂志 - 卵巢,睾丸间质细胞瘤 - 2019-07-17
European Radiology:成人毛细胞星形细胞瘤与胶质母细胞瘤的全自动多参数放射学模型
越来越多的证据表明,成人PAs不仅表现出不同的影像学表现,而且预后差异较大,具有与儿科PAs不同的遗传改变和基因表达特征。
MedSci原创 - 2022-04-16
骨巨细胞瘤影像表现
骨巨细胞瘤又称破骨细胞瘤是一种局部侵袭性肿瘤,来源于骨内成骨的间充质组织,主要由单核基质细胞和多核巨细胞构成。根据组织学特点,可分为三级,Ⅰ级为良性,Ⅱ级为过渡类型,Ⅲ级为恶性。骨巨细胞瘤好发于四肢长骨,最多见于股骨下端、胫骨上端,其次为桡骨远端、骶骨等。20~40岁为好发年龄,男女之比为1.2:1。临床表现是患部疼痛、肿胀和压痛。
新乡医学影像 - 骨,巨细胞,瘤 - 2017-09-21
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤转移潜力模型(ASES模型)
2019-05-12
BMJ:肥大细胞瘤-案例
临床诊断为肥大细胞瘤。这种皮肤肥大细胞病变会引起局部瘙痒和起泡,偶尔肥大细胞释放介质而出现全身症状。其触发包括局部刺激。肥大细胞增多症以一个或多个组织异常肥大细胞积累为特点,而出现一组异质性特征,其发病率约为1/10
MedSci原创 - 肥大细胞瘤,儿童,肿瘤 - 2016-05-21
套细胞淋巴瘤诊疗进展
套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样,占NHL的4%~7%。好发于中老年男性,中位发病年龄60~65岁。MCL临床病程多呈侵袭性,迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤,且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展,因此对于
中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤,诊治,进展 - 2017-02-04
肝母细胞瘤病理诊断专家共识
肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤,约占儿童肝脏原发性恶性肿瘤的近80%。准确的病理诊断、分型及临床分期是制定肝母细胞瘤患儿治疗方案及判断预后的前提和基础。为规范肝母细胞瘤的病理诊断,中华医学会病理学分会儿科病理学组和福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会联合组成专家组,经过反复讨论,对肝母细胞瘤的规范取材、组织学分类要点、免疫组织化学、鉴别诊断、报告方式等形成共识
中华病理学杂志.2019,48(3):176-181. - 肝母细胞瘤,病理诊断 - 2019-05-06
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