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2022 JCA 关于对<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>使用循环肿瘤 DNA 检测的专家小组共识建议

2022 JCA 关于对晚期实体瘤患者使用循环肿瘤 DNA 检测的专家小组共识建议

临床医生和相关医疗保健专业人员制定关于在晚期实体瘤中最佳使用循环肿瘤 DNA 检测的指南，并帮助设计未来的临床试验，利用和开发循环肿瘤 DNA 检测以改进精准肿瘤学。

Cancer Science - 循环肿瘤DNA - 2022-09-29

AsiDNA 治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的I期临床试验正式启动

AsiDNA 治疗晚期实体瘤的I期临床试验正式启动

该研究的目的是评估AsiDNA™的安全性并确定其在晚期实体癌患者治疗中的最佳临床剂量。

MedSci原创 - AsiDNA，晚期实体瘤，I期临床 - 2018-04-25

J Hematol Oncol ：我国首个不限<font color="red">瘤</font>种PD-L1快要来了， <font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>精准治疗新选择！

J Hematol Oncol ：我国首个不限瘤种PD-L1快要来了， 晚期实体瘤患者精准治疗新选择！

2021年6月，国际著名肿瘤学术期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology）发表了一篇由中国研究者开展的免疫治疗药物临床II期研究数据。

“医学生”公众号 - 实体瘤 - 2021-07-06

ICIs+ADC双剑合璧：开启<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>获益新篇章

ICIs+ADC双剑合璧：开启晚期实体瘤获益新篇章

ICIs联合ADC疗法的未来会更加光明。

网络 - 晚期实体瘤，ICIs+ADC - 2023-05-04

II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的疗效

II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分，近日宣布已启动FUZE研究，这是一项II期临床研究，旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR融合的实体瘤

网络 - Debio，1347，晚期实体瘤，FUZE研究 - 2019-02-18

评估GTAEXS617在<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>中作用的1/2期“ELUCIDATE”试验招募了首位<font color="red">患者</font>

评估GTAEXS617在晚期实体瘤中作用的1/2期“ELUCIDATE”试验招募了首位患者

临床前发现的非侵入性PD生物标志物将会与临床试验一同进行确认

网络 - 临床试验，肿瘤 - 2023-07-14

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>和黑色素<font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>的I期试验

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体瘤和黑色素瘤患者的I期试验

这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）、安全性、初步活性、药代动力学和药效学。

MedSci原创 - 自噬，替莫唑胺，羟氯喹 - 2023-01-25

最新进展 | 厄达替尼治疗FGFR改变的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>2期临床研究

最新进展 | 厄达替尼治疗FGFR改变的晚期实体瘤患者2期临床研究

此研究结果对于带有FGFR改变的胶质瘤有一定的临床意义。

神外前沿 - 实体瘤，成纤维细胞生长因子受体，厄达替尼 - 2023-08-17

Br J Cancer：berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Br J Cancer：berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗晚期实体瘤

包括铂类药物和吉西他滨（gemcitabine）在内的化疗药物会在癌细胞中诱导潜在的致命的DNA损伤反应（DDR），这是许多癌症标准疗法的一部分。

MedSci原创 - 顺铂，吉西他滨，晚期实体瘤，berzosertib - 2021-06-12

Clin Cancer Res：免疫检查点靶向药MEDI0562治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res：免疫检查点靶向药MEDI0562治疗晚期实体瘤

免疫检查点阻断已被证明对多种实体肿瘤有临床益处；但耐药性和复发经常发生，限制了免疫检查点抑制剂的临床应用。现下，我们需要开发在激活的免疫细胞中高表达的新型免疫调节靶点。MEDI0562是一种人源化的激

MedSci原创 - 实体瘤，免疫检查点抑制剂，MEDI0562 - 2020-09-10

ASCO2019 |新型融合抗PD-L1抗体试用在中国<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>中的应用

ASCO2019 |新型融合抗PD-L1抗体试用在中国晚期实体瘤患者中的应用

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-02

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>中的II期篮子试验

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的II期篮子试验

该研究旨在评估Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性和药代动力学，在携带FGFR融合晚期实体肿瘤患者中，Debio 1347的客观缓解率仅为5%，不支持进一步开发。

MedSci原创 - 实体瘤，Debio 1347，FGFR融合 - 2024-05-25

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部<font color="red">晚期</font>或转移性<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">患者</font>

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小

MedSci原创 - 实体瘤，Selpercatinib，RET基因，不限癌种 - 2022-09-26

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31

患者招募：以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤的TAEST16001临床试验

广东香雪精准医疗技术有限公司是广州市香雪制药股份有限公司子公司，前身是2012年成立的香雪生命科学研究中心，主要致力于研发具有我国自主知识产权的针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗的新方法，简称为TCR

MedSci原创 - 软组织肉瘤，患者招募，TAEST16001 - 2020-04-14

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