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深圳确诊国内首例XMEN<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病

深圳确诊国内首例XMEN免疫缺陷

孩子出生后出现反复感染或重症感染,接种疫苗后出现严重不良反应等可能是患有先天性免疫疾病,建议尽快确诊和治疗。记者从深圳儿童医院获悉,近日,该院临床免疫团队历经半年成功确诊中国首例X连锁镁离子通道缺陷联合免疫缺陷病(XMEN),经过基因检测确诊后症状明显好转已出院。一名来自粤西茂名地区的3岁患儿,两岁半时因自身免疫性溶血性贫血发病,同时合并反复呼吸道感染及EB病毒感染。患儿起初在深圳儿童医院血液科进

健康界 - 深圳,XMEN免疫缺陷病,儿童医院 - 2017-08-24

FDA批准Xembify治疗原发性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>

FDA批准Xembify治疗原发性免疫缺陷

Grifols是一家全球领先的血浆衍生药物生产商,近日宣布,其新的20%皮下免疫球蛋白Xembify®已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗原发性免疫缺陷

m - Xembify,原发性免疫缺陷,免疫球蛋白 - 2019-07-05

ASH 2020:抗CD117单克隆抗体JSP191用于治疗严重<font color="red">联合</font><font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病(SCID)

ASH 2020:抗CD117单克隆抗体JSP191用于治疗严重联合免疫缺陷病(SCID)

生物技术公司Jasper Therapeutics今天公布了正在进行的JSP191多中心I期临床试验的最新数据,JSP191是一款的抗CD117单克隆抗体,适用于治疗严重联合免疫缺陷病(SCID)。

MedSci原创 - 抗CD117单克隆抗体,JSP191,严重联合免疫缺陷病(SCID) - 2020-12-08

AGING CELL:<font color="red">免疫</font>细胞更新逆转老年认知<font color="red">缺陷</font>

AGING CELL:免疫细胞更新逆转老年认知缺陷

小胶质细胞是大脑的常驻免疫细胞,可以通过对集落刺激因子1受体(CSF1R)的药理学抑制来消除。撤回CSF1R抑制然后刺激小胶质细胞再增殖,可以有效地取代小胶质细胞室。

MedSci原创 - 小胶质细胞,神经,衰老 - 2018-10-15

Plos Biology:灵长类在<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病毒前的挣扎

Plos Biology:灵长类在免疫缺陷病毒前的挣扎

这些多肽通常会被人体细胞的组织相容性复合物(MHC)结合在细胞表面,而将有体外微生物入侵的信息传递给T淋巴细胞,接着就是这些被入侵的细胞会被标记然后被免疫系统清除。作为人体天然抗病毒免疫的第一道防线,这些MHC蛋白想

生物谷 - 免疫缺陷病毒,灵长类,MHC蛋白 - 2015-06-23

Science:肿瘤基因修复<font color="red">缺陷</font>使<font color="red">免疫</font>疗法更有效

Science:肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效

来自约翰霍普金斯医学院的研究人员们进行了为期三年的扩大临床试验,参与者为包括直结肠癌在内的12种不同的癌症,这些癌症都存在所谓的“错配修复基因缺陷”,在实验过程中,研究人员发现,半数患者对抗癌药物派姆单抗

来宝网 - 肿瘤,错配修复基因缺陷 - 2017-06-10

艾滋病病毒“弃恶从善”可助治疗<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>

艾滋病病毒“弃恶从善”可助治疗免疫缺陷

艾滋病病毒因会破坏人体免疫系统而“臭名昭着”。不过,一个研究团队正尝试将它改造为一种“有益无害”的载体用于基因疗法,帮助免疫缺陷患者恢复免疫功能。

新华社 - 艾滋病病毒,治疗,免疫缺陷 - 2019-04-20

Science:抗癌药物能治疗<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>症吗?

Science:抗癌药物能治疗免疫缺陷症吗?

发现、并且开发出一款新型药物是一项非常艰辛的工作,这需要先在实验室(bench)里找到与某种疾病,比如肿瘤相关的分子异常,然后对这种异常分子的功能进行研究,再根据这个异常的分子设计、开发出一款相应的药物,最终通过临床试验的验证才能让这款新药走向临床,走进病人的床边(bedside)。这也就是一个标准的从试验台到病床的流程。很少有反过来(从病床边向试验台)的情况出现,即根据一大群患有同样疾病的患

Lifeomics - 抗癌药物,免疫缺陷症 - 2013-12-05

Blood:<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>相关的淋巴增生性疾病

Blood:免疫缺陷相关的淋巴增生性疾病

免疫缺陷相关的淋巴增生性疾病(IA-LPDs)具有病理和临床异质性。在不同的临床环境下,IA-LPDs患者反复出现相似的特征。

MedSci原创 - 免疫缺陷,淋巴增生性疾病 - 2018-08-07

病例分享 | FH<font color="red">缺陷</font><font color="red">型</font>肾细胞癌一例

病例分享 | FH缺陷肾细胞癌一例

左侧肾脏见约4.2cm×3.0cm轻度强化影,增强扫描双肾见小点状无强化影,提示左肾占位,考虑恶性,伴淋巴结、骨、肺、胸膜转移。腰2椎体右侧横突骨质破坏并软组织肿块影,考虑转移。

上海阿克曼病理 - 肾细胞癌,延胡索酸水合酶,FH缺陷型肾细胞癌 - 2024-05-10

NEJM:基因治疗可恢复罕见<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病婴儿的<font color="red">免疫</font>力

NEJM:基因治疗可恢复罕见免疫缺陷病婴儿的免疫

美国国立卫生院科研究团队对8名患有X-连锁严重联合免疫缺陷症(X-SCID)的婴儿进行了实验性基因治疗,在治疗后两年内,这些婴儿的免疫系统功能和正常生长均有显着改善。

生物探索 - 基因治疗,罕见免疫缺陷病,婴儿,免疫力 - 2019-04-19

关注原发性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病(PID) 让爱不再罕见

关注原发性免疫缺陷病(PID) 让爱不再罕见

原发性免疫缺陷病(PID)是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷,机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。在过去的20多年中,已有354种 PID 被逐步发现,随着对免疫缺陷的研究不断深入,这个数字还在不断增加。

美通社 - 原发性免疫缺陷病,罕见病 - 2019-04-22

J Clin Oncol:CheckMate 142研究:dMMR/MSI-H <font color="red">型</font>mCRC的<font color="red">联合</font><font color="red">免疫</font>治疗时代

J Clin Oncol:CheckMate 142研究:dMMR/MSI-H mCRC的联合免疫治疗时代

2017年,抗PD-1单抗pembrolizumab和nivolumab相继获批用于错配修复缺陷/微卫星不稳定-高(dMMR/MSI-H)的转移性结直肠癌(mCRC)患者,开启了mCRC患者免疫治疗的新时代既往的研究显示,ipilimumab联合nivolumab方案有协同效应,相比于nivolumab单药可以进一步提高疗效。近日,《JCO》杂志发表了CheckMate-142研究中,ipili

肿瘤资讯 - dMMR/MSI-H,型,mCRC,联合免疫治疗 - 2018-01-23

2014 美国免疫缺陷基金会:免疫缺陷患者及其接触者接种活病毒细菌疫苗推荐意见

The present uncertainty of which live viral or bacterialvaccinescan be given to immunodeficient patients and the growing neglect of societal adherence to routine immunizations has prompted the Medical

J Allergy Clin Immunol. 2014 Apr;133(4):961-6. - 疫苗 - 2014-02-28

欧盟CHMP支持批准Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者

生物制药公司Baxalta近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准扩大HyQvia(人正常免疫球蛋白(10%),重组人透明质酸酶)适应症,用于免疫缺陷症儿科患者此前,HyQvia已于2013年获欧盟批准作为一种替代疗法用于原发性和某些继发性免疫缺陷症成人患者。 HyQvia由人正常免疫球蛋白(immunoglobulin,IG,10%

不详 - 免疫缺陷 - 2016-05-04

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